M. Akerib , A. Gasiorek , A. Heydorn , K. Kirkeby , C. Key , S. Toubro , L. Hollesen Schefe , K. Dahl , J.B. Hjerpsted , A. Vegge
{"title":"Sécurité et perte de poids avec l’amycrétine orale : un co-agoniste des récepteurs de l’amyline et du GLP-1","authors":"M. Akerib , A. Gasiorek , A. Heydorn , K. Kirkeby , C. Key , S. Toubro , L. Hollesen Schefe , K. Dahl , J.B. Hjerpsted , A. Vegge","doi":"10.1016/j.ando.2025.101898","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>Cette première étude chez l’humain a évalué la sécurité, la tolérance et la perte de poids de l’amycrétine orale, un nouveau coagoniste unimoléculaire de l’amyline et du récepteur du GLP-1, chez des participants non diabétiques en situation de surpoids ou d’obésité (IMC 25–39,9 kg/m<sup>2</sup>).</div><div>Cette étude contrôlée par placebo en double aveugle a randomisé 95 participants sous amycrétine (doses uniques croissantes de 1 à 25<!--> <!-->mg, doses multiples croissantes sur 10<!--> <!-->jours de 3 à 12<!--> <!-->mg, et sur 12 semaines de 3 à 2 <!--> <!-->×<!--> <!--> 50 mg) et 29 sous placebo.</div><div>À la semaine 12, la perte de poids moyenne avec l’amycrétine 50<!--> <!-->mg (−10,4 %) et 2 <!--> <!-->×<!--> <!--> 50 mg (−13,1 %) était significativement supérieure au placebo (−1,1 % ; <em>p</em> <!--> <!--><<!--> <!--> 0,0001).</div><div>La majorité des effets indésirables étaient légers à modérés (troubles gastro-intestinaux, diminution de l’appétit), dose-dépendants et moins bien tolérés à des doses uniques ≥ 18 mg ou ≥ 12 mg sur 10<!--> <!-->jours.</div><div>Avec une titration progressive, toutes les doses jusqu’à 2 <!--> <!-->×<!--> <!--> 50 mg ont montré une sécurité et une tolérance acceptables.</div><div>En conclusion, l’amycrétine orale quotidienne a démontré un bon profil de tolérance et induit une perte de poids significative (12 % <em>vs.</em> placebo) en seulement 12 semaines chez des adultes non diabétiques en situation de surpoids ou d’obésité.</div></div>","PeriodicalId":7917,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"86 6","pages":"Article 101898"},"PeriodicalIF":2.9000,"publicationDate":"2025-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales d'endocrinologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003426625002173","RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"ENDOCRINOLOGY & METABOLISM","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Cette première étude chez l’humain a évalué la sécurité, la tolérance et la perte de poids de l’amycrétine orale, un nouveau coagoniste unimoléculaire de l’amyline et du récepteur du GLP-1, chez des participants non diabétiques en situation de surpoids ou d’obésité (IMC 25–39,9 kg/m2).
Cette étude contrôlée par placebo en double aveugle a randomisé 95 participants sous amycrétine (doses uniques croissantes de 1 à 25 mg, doses multiples croissantes sur 10 jours de 3 à 12 mg, et sur 12 semaines de 3 à 2 × 50 mg) et 29 sous placebo.
À la semaine 12, la perte de poids moyenne avec l’amycrétine 50 mg (−10,4 %) et 2 × 50 mg (−13,1 %) était significativement supérieure au placebo (−1,1 % ; p < 0,0001).
La majorité des effets indésirables étaient légers à modérés (troubles gastro-intestinaux, diminution de l’appétit), dose-dépendants et moins bien tolérés à des doses uniques ≥ 18 mg ou ≥ 12 mg sur 10 jours.
Avec une titration progressive, toutes les doses jusqu’à 2 × 50 mg ont montré une sécurité et une tolérance acceptables.
En conclusion, l’amycrétine orale quotidienne a démontré un bon profil de tolérance et induit une perte de poids significative (12 % vs. placebo) en seulement 12 semaines chez des adultes non diabétiques en situation de surpoids ou d’obésité.
期刊介绍:
The Annales d''Endocrinologie, mouthpiece of the French Society of Endocrinology (SFE), publishes reviews, articles and case reports coming from clinical, therapeutic and fundamental research in endocrinology and metabolic diseases. Every year, it carries a position paper by a work-group of French-language endocrinologists, on an endocrine pathology chosen by the Society''s Scientific Committee. The journal is also the organ of the Society''s annual Congress, publishing a summary of the symposia, presentations and posters. "Les Must de l''Endocrinologie" is a special booklet brought out for the Congress, with summary articles that are always very well received. And finally, we publish the high-level instructional courses delivered during the Henri-Pierre Klotz International Endocrinology Days. The Annales is a window on the world, keeping alert clinicians up to date on what is going on in diagnosis and treatment in all the areas of our specialty.