Özge Kurt, Mert Ahmet Kuşkucu, Zeynep Yazgan, Neşe Arslan, Gökhan Aygün, Ömer Küçükbasmaci
{"title":"[Investigation of ERG11 and MRR1 Resistance Genes in Candida parapsilosis Isolates].","authors":"Özge Kurt, Mert Ahmet Kuşkucu, Zeynep Yazgan, Neşe Arslan, Gökhan Aygün, Ömer Küçükbasmaci","doi":"10.5578/mb.202503136","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<p><p>Candida parapsilosis, özellikle kan kültürlerinden izole edilen önemli fungal patojenlerden biridir. Son yıllarda birçok bölgede merkezler arasında farklılıklar gösterse de kandidemi tedavisinde en sık tercih edilen flukonazole karşı direnç dikkat çekmektedir. Bu artış, enfeksiyon kontrolünü zorlaştırmakta ve tedaviyi olumsuz etkilemektedir. C.parapsilosis'te ERG11'de kodon 132 Y/F değişimi baskın mekanizma olarak kabul görmekte ve MRR1'de bazı amino asit değişimlerinin de dirence katkısı olabileceği bildirilmektedir. Bu çalışmada merkezimizde izole edilen C.parapsilosis sensu stricto'larda ERG11 ve MRR1 azol direnç mekanizmalarının aydınlatılması amaçlanmıştır. Kandidemi hastalarından elde edilen 2018 ve 2019 yıllarına ait 30 C.parapsilosis sensu stricto'nun sıvı mikrodilüsyon yöntemiyle flukonazole duyarlılıkları test edilmiş ve koloni polimeraz zincir reaksiyonu [polymerase chain reaction (PCR)] yaklaşımıyla amplifiye edilerek seçilen bölgelere DNA dizi analizi yapılmıştır. Analiz sonucunda ERG11'de bir duyarlı izolatta Y132F mutasyonu, dirençli izolatlarda Y132F, G307A, K143R mutasyonları; MRR1'de duyarlı izolatta R405K ve dirençli izolatlarda G927C mutasyonu tespit edilmiştir. ERG11'de saptanan R398I mutasyonu ise doza bağımlı duyarlı ve duyarlı izolatlarda tespit edilmiştir. Y132F mutasyonu primer mekanizma ve en sık bulunan mutasyon olmasına rağmen potansiyel mekanizmalar ihmal edilmemelidir. Çalışmada, dirençli izolatlarda tespit edilen G307A ve G927C mutasyonlarının, bazı örneklerde tek mutasyon olarak bulunduğu gözlemlenmiştir. Duyarlı izolatlarda ise R398I mutasyonu yalnız başına saptanmıştır. Bu mekanizmaların anlaşılmasına yönelik çalışmalar tedavi stratejilerinin doğru geliştirilmesine fayda sağlayacaktır.</p>","PeriodicalId":18509,"journal":{"name":"Mikrobiyoloji bulteni","volume":"59 3","pages":"376-385"},"PeriodicalIF":0.7000,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Mikrobiyoloji bulteni","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5578/mb.202503136","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"MICROBIOLOGY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Candida parapsilosis, özellikle kan kültürlerinden izole edilen önemli fungal patojenlerden biridir. Son yıllarda birçok bölgede merkezler arasında farklılıklar gösterse de kandidemi tedavisinde en sık tercih edilen flukonazole karşı direnç dikkat çekmektedir. Bu artış, enfeksiyon kontrolünü zorlaştırmakta ve tedaviyi olumsuz etkilemektedir. C.parapsilosis'te ERG11'de kodon 132 Y/F değişimi baskın mekanizma olarak kabul görmekte ve MRR1'de bazı amino asit değişimlerinin de dirence katkısı olabileceği bildirilmektedir. Bu çalışmada merkezimizde izole edilen C.parapsilosis sensu stricto'larda ERG11 ve MRR1 azol direnç mekanizmalarının aydınlatılması amaçlanmıştır. Kandidemi hastalarından elde edilen 2018 ve 2019 yıllarına ait 30 C.parapsilosis sensu stricto'nun sıvı mikrodilüsyon yöntemiyle flukonazole duyarlılıkları test edilmiş ve koloni polimeraz zincir reaksiyonu [polymerase chain reaction (PCR)] yaklaşımıyla amplifiye edilerek seçilen bölgelere DNA dizi analizi yapılmıştır. Analiz sonucunda ERG11'de bir duyarlı izolatta Y132F mutasyonu, dirençli izolatlarda Y132F, G307A, K143R mutasyonları; MRR1'de duyarlı izolatta R405K ve dirençli izolatlarda G927C mutasyonu tespit edilmiştir. ERG11'de saptanan R398I mutasyonu ise doza bağımlı duyarlı ve duyarlı izolatlarda tespit edilmiştir. Y132F mutasyonu primer mekanizma ve en sık bulunan mutasyon olmasına rağmen potansiyel mekanizmalar ihmal edilmemelidir. Çalışmada, dirençli izolatlarda tespit edilen G307A ve G927C mutasyonlarının, bazı örneklerde tek mutasyon olarak bulunduğu gözlemlenmiştir. Duyarlı izolatlarda ise R398I mutasyonu yalnız başına saptanmıştır. Bu mekanizmaların anlaşılmasına yönelik çalışmalar tedavi stratejilerinin doğru geliştirilmesine fayda sağlayacaktır.
期刊介绍:
Bulletin of Microbiology is the scientific official publication of Ankara Microbiology Society. It is published quarterly in January, April, July and October. The aim of Bulletin of Microbiology is to publish high quality scientific research articles on the subjects of medical and clinical microbiology. In addition, review articles, short communications and reports, case reports, editorials, letters to editor and other training-oriented scientific materials are also accepted. Publishing language is Turkish with a comprehensive English abstract. The editorial policy of the journal is based on independent, unbiased, and double-blinded peer-review. Specialists of medical and/or clinical microbiology, infectious disease and public health, and clinicians and researchers who are training and interesting with those subjects, are the target groups of Bulletin of Microbiology.