La TICM : une affaire de fer

Camille Bougeard , Stéphanie Mathis , Clémentine Chauvel , Pierre Lemaire , Valérie Bardet
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Résumé

Les carences martiales sont connues pour induire une anémie microcytaire fréquemment associée à une thrombocytose réactionnelle, légère à modérée. À l’inverse, les thrombopénies sont rarement observées dans ce contexte. Lors de l’association d’une thrombopénie à une carence martiale, une étiologie supplémentaire est souvent recherchée, un purpura thrombopénique immunologique (PTI) étant parfois évoqué à tort. Le cas suivant s’intéresse à une jeune femme de 16 ans présentant une thrombopénie induite par la carence martiale (TICM).

Abstract

Iron deficiencies are known to induce mild to moderate reactive thrombocytosis. At contrary, thrombocytopenias are rare. When thrombocytopenia is associated with iron deficiency, an additional etiology is often sought, and immune thrombocytopenia is sometimes misdiagnosed. The following case focuses on a 16-year-old young woman presenting with iron deficiency-induced thrombocytopenia (IDIT).
TICT的铁问题
众所周知,镰状细胞性贫血会导致微细胞性贫血,通常伴有反应性、轻度至中度血小板增多症。相比之下,血栓形成在这种情况下很少发生。当血小板减少与贫血结合时,通常需要额外的病因,免疫血小板减少性紫癜(TTI)有时被错误地描述。本例涉及一名16岁的女性,她患有缺血性血小板减少症(MICD)。铁缺乏症已知可诱导轻度至中度反应性血小板增多。相比之下,血小板减少症很少见。当血小板减少与铁缺乏有关时,通常寻求额外的病因,免疫血小板减少有时被误诊。以下病例集中在一名患有缺铁性血小板减少症(IDIT)的16岁年轻女性身上。
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