生物学年龄和年龄加速对老年髋部骨折患者1年死亡率的影响：一项前瞻性队列研究

本研究探讨了从常规实验室测试计算的生物年龄如何比实足年龄更好地预测老年髋部骨折患者的1年死亡率。我们的研究结果强调了生物老化的增加与更高的死亡率有关，强调了其改善术前风险评估的潜力。老年髋部骨折导致高发病率和高达30%的1年死亡率。将生物学年龄和年龄加速纳入传统的评估可以改善预后预测，指导临床干预和围手术期咨询。方法：在这项前瞻性研究中，年龄≥50岁的低能量髋部骨折患者术前收集了人口统计学资料、实足年龄、合并症和9个实验室参数。根据Levine等人（2018）计算生物年龄，年龄加速被定义为生物年龄和实足年龄之间的差异。结果：纳入91例患者。平均实足年龄76.6岁（SD 9.2），生理年龄90.5岁（SD 15.0），年龄加速13.9岁（SD 13.1）；平均Charlson合并症指数为4.1 （SD 3.1）。一年死亡率为25.3%。死亡组的CCI较高(6.0 vs. 3.5；P = 0.001)，生物年龄(102.6 vs 86.4；结论：生物学年龄和年龄加速在预测1年死亡率方面优于实足年龄，支持它们在老年髋部骨折患者风险分层中的作用。