Étude de cohorte rétrospective multicentrique de 23 patients atteints de myopathie nécrosante à médiation auto-immune (MNAI) à anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP

IF 0.9 4区 医学 Q3 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
R. Batton , L. Roullée , M. Carrette , V. Langlois , B. Membrey , M. Silva , F. Jouen , M. Le Besnerais , O. Boyer , Y. Benhamou , M. Leclercq
{"title":"Étude de cohorte rétrospective multicentrique de 23 patients atteints de myopathie nécrosante à médiation auto-immune (MNAI) à anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP","authors":"R. Batton ,&nbsp;L. Roullée ,&nbsp;M. Carrette ,&nbsp;V. Langlois ,&nbsp;B. Membrey ,&nbsp;M. Silva ,&nbsp;F. Jouen ,&nbsp;M. Le Besnerais ,&nbsp;O. Boyer ,&nbsp;Y. Benhamou ,&nbsp;M. Leclercq","doi":"10.1016/j.revmed.2025.03.073","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La myopathie nécrosante à médiation auto-immune (MNAI) est une forme de myopathie inflammatoire idiopathique caractérisée par un déficit musculaire proximal et symétrique, des taux de créatine phosphokinase (CPK) très élevés et des auto-anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP. Nous avons cherché à étudier les caractéristiques liées à̀ la réponse au traitement immunosuppresseur et les facteurs de risque associés à la rechute de nos patients atteints de MNAI <span><span>[1]</span></span>, <span><span>[2]</span></span>.</div></div><div><h3>Patients et méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique. Entre 2015 et 2023, nous avons identifié 66 patients avec des auto-anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP, à partir des laboratoires d’immunologie de nos 3 centres. Nous avons analysé, individuellement, l’évolution du score de force musculaire entre 0 et 6 mois à l’aide d’un score dérivé du <em>Manual Muscle Testing</em> (MMT) pour définir la réponse clinique <span><span>[3]</span></span>. 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Les taux de CPK n’étaient pas significativement différents entre les patients atteints de MNAI à anti-HMGCR et anti-SRP avec un taux médian de 3280 (± 4398) UI/L. Les patients ont été traités par corticostéroïdes (95,7 %), par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) (72,7 %) ou par méthotrexate (54,5 %). Les critères influençant un délai de réponse rapide étaient la MNAI à anti-HMGCR, la présence d’IgIV en traitement d’induction ou l’usage d’une trithérapie immunosuppressive par corticothérapie, méthotrexate et IgIV. À l’inverse, les patients non répondeurs étaient principalement les femmes, les patients originaires du continent Africain, ayant des anticorps anti-SRP positifs et un score de force musculaire sévère au diagnostic (en médiane à 61 % du score MMT maximal). Une rechute survenait dans 65,2 % des cas avec un délai médian de 14,2 mois, chez des patients majoritairement de sexe féminin (60 %), dont l’âge moyen au moment du diagnostic était de 54,1 ans. Ils présentaient des taux médians de CPK plus élevés (3864<!--> <!-->±<!--> <!-->4737,1 UI/L) et une force musculaire plus faible au diagnostic initial que les patients n’ayant pas fait de rechute (en médiane à 80 % contre 91 % du MMT maximal). Parmi ces patients, les patients atteints de MNAI à anti-SRP avaient des taux plus importants d’autoanticorps anti-SRP au diagnostic initial (2366<!--> <!-->±<!--> <!-->1506 UI/L) et une atteinte musculaire plus sévère. Nous rapportons également une tendance de corrélation inverse entre le taux de CPK et l’amélioration du score de force musculaire au cours du suivi, comme dans d’autres cohortes de MNAI. Lors de l’analyse spécifique des sous-groupes musculaires, les patients de sexe féminin ou atteints de MNAI à anti-SRP avaient une amélioration de force spécifiquement aux membres supérieurs et inférieurs, comparativement aux patients de sexe masculin ou aux patients atteints de MNAI à anti-HMGCR, qui avaient une amélioration prédominante aux membres inférieurs.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Au total, notre cohorte de 23 patients atteints de MNAI à anti-HMGCR ou anti-SRP de 2015 à 2023 apporte une nouvelle description clinique longitudinale axée sur l’évaluation musculaire individualisée afin de décrire les facteurs influençant la réponse et la survenue d’une rechute chez ces patients.</div></div>","PeriodicalId":54458,"journal":{"name":"Revue De Medecine Interne","volume":"46 ","pages":"Pages A109-A110"},"PeriodicalIF":0.9000,"publicationDate":"2025-05-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue De Medecine Interne","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866325001547","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

La myopathie nécrosante à médiation auto-immune (MNAI) est une forme de myopathie inflammatoire idiopathique caractérisée par un déficit musculaire proximal et symétrique, des taux de créatine phosphokinase (CPK) très élevés et des auto-anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP. Nous avons cherché à étudier les caractéristiques liées à̀ la réponse au traitement immunosuppresseur et les facteurs de risque associés à la rechute de nos patients atteints de MNAI [1], [2].

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique. Entre 2015 et 2023, nous avons identifié 66 patients avec des auto-anticorps anti-HMGCR ou anti-SRP, à partir des laboratoires d’immunologie de nos 3 centres. Nous avons analysé, individuellement, l’évolution du score de force musculaire entre 0 et 6 mois à l’aide d’un score dérivé du Manual Muscle Testing (MMT) pour définir la réponse clinique [3]. La rechute au cours du suivi a également été analysée afin de d’identifier les facteurs de risque associés.

Résultats

Un total de 23 patients atteints de MNAI avec un suivi d’au moins 3 mois, soit 14 patients ayant des anti-HMGCR positifs (60,9 %) et 9 patients ayant des anticorps anti-SRP positifs (39,1 %), ont été inclus. L’âge médian au diagnostic était de 58,5 ans. Les patients atteints de MNAI à anti-SRP étaient en médiane significativement plus jeunes (48 ans) que les patients atteints de MNAI à anti-HMGCR (65 ans). Les patients étaient de sexe masculin dans 56,5 % des cas et majoritairement d’origine caucasienne (71,4 %). Le déficit musculaire intéressait principalement les membres inférieurs et était plus marqué chez les patients atteints de MNAI à anti-SRP et les patientes de sexe féminin. Les taux de CPK n’étaient pas significativement différents entre les patients atteints de MNAI à anti-HMGCR et anti-SRP avec un taux médian de 3280 (± 4398) UI/L. Les patients ont été traités par corticostéroïdes (95,7 %), par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) (72,7 %) ou par méthotrexate (54,5 %). Les critères influençant un délai de réponse rapide étaient la MNAI à anti-HMGCR, la présence d’IgIV en traitement d’induction ou l’usage d’une trithérapie immunosuppressive par corticothérapie, méthotrexate et IgIV. À l’inverse, les patients non répondeurs étaient principalement les femmes, les patients originaires du continent Africain, ayant des anticorps anti-SRP positifs et un score de force musculaire sévère au diagnostic (en médiane à 61 % du score MMT maximal). Une rechute survenait dans 65,2 % des cas avec un délai médian de 14,2 mois, chez des patients majoritairement de sexe féminin (60 %), dont l’âge moyen au moment du diagnostic était de 54,1 ans. Ils présentaient des taux médians de CPK plus élevés (3864 ± 4737,1 UI/L) et une force musculaire plus faible au diagnostic initial que les patients n’ayant pas fait de rechute (en médiane à 80 % contre 91 % du MMT maximal). Parmi ces patients, les patients atteints de MNAI à anti-SRP avaient des taux plus importants d’autoanticorps anti-SRP au diagnostic initial (2366 ± 1506 UI/L) et une atteinte musculaire plus sévère. Nous rapportons également une tendance de corrélation inverse entre le taux de CPK et l’amélioration du score de force musculaire au cours du suivi, comme dans d’autres cohortes de MNAI. Lors de l’analyse spécifique des sous-groupes musculaires, les patients de sexe féminin ou atteints de MNAI à anti-SRP avaient une amélioration de force spécifiquement aux membres supérieurs et inférieurs, comparativement aux patients de sexe masculin ou aux patients atteints de MNAI à anti-HMGCR, qui avaient une amélioration prédominante aux membres inférieurs.

Conclusion

Au total, notre cohorte de 23 patients atteints de MNAI à anti-HMGCR ou anti-SRP de 2015 à 2023 apporte une nouvelle description clinique longitudinale axée sur l’évaluation musculaire individualisée afin de décrire les facteurs influençant la réponse et la survenue d’une rechute chez ces patients.
多中心回顾性队列研究23例具有抗hmgcr或抗srp抗体的自身免疫介导坏死性肌病(NNAI)患者
坏死性IntroductionLa肌病(MNAI)是一种自身免疫介导的炎性肌病特点特发性亏空率近端和对称、肌肉肌phosphokinase极高(团)和auto-anticorps anti-HMGCR或anti-SRP。我们试图探讨相关的特征̀响应cyclosporine处理及相关危险因素,我们的患者复发率MNAI[1]、[2]。这是一项多中心回顾性研究。从2015年到2023年,我们在我们的3个中心的免疫实验室发现了66名具有抗hmgcr或抗srp自身抗体的患者。我们分析,个人得分的变化,肌肉力量用分数从0 ~ 6月手册》衍生的肌肉测试(MMT)来确定临床反应[3]。随访期间的复发也进行了分析,以确定相关的风险因素。RésultatsUn总共23 MNAI带有监测患者至少3个月,即14 anti-HMGCR阳性的患者(60.9%)和9名anti-SRP抗体阳性患者(39.1%),还包括了。诊断的年龄中位数为58.5岁。患者MNAI anti-SRP处于中间值明显更年轻(48岁),患者MNAI anti-HMGCR(65岁)。为男性患者中,56.5%的案例和高加索裔占多数(71.4%)。肌肉缺陷主要发生在下肢,在MNAI抗SRP患者和女性患者中更为明显。率团MNAI患者之间没有显著差异的anti-HMGCR anti-SRP与率中位数为3280(±4398)iu / L。患者接受皮质类固醇(95.7%)、静脉免疫球蛋白(IVIG)(72.7%)或甲氨蝶呤(54.5%)治疗。影响快速答复期限的标准是:MNAI anti-HMGCR、d’IgIV存在诱导治疗或使用任何一种疗法由corticothérapie immunosuppressive、甲氨蝶呤和IgIV。相比之下,无反应的患者主要是女性,来自非洲大陆的患者,抗SRP抗体呈阳性,诊断时肌肉力量得分严重(中位为最大MMT得分61%)。出现复发,65.2%的情况与之14.2个月,中位患者中女性占多数(60%),其中诊断时的平均年龄为54.1岁。他们具有更高位率团(iso3864±4737.1 iu / L)在最初的诊断和肌肉力量较弱,没有复发的患者80%(中位数为91% (MMT)最高。这些患者当中,患者MNAI anti-SRP曾率较大的d’autoanticorps anti-SRP初期诊断(2366±1506 iu / L)和更严厉的肌肉损害。还我们一个团率之间的负相关趋势和监测过程中的得分的提高肌肉力量,如同在其他MNAI队列。分组的具体分析中,女性患者或患有肌肉anti-SRP MNAI已改善了特有的上肢力量和较低,相对于男性患者或患者的MNAI anti-HMGCR,曾经向下肢为主的改善。ConclusionAu共有23名患者我们的队列MNAI anti-HMGCR或anti-SRP 2015 - 2023年为新的肌肉纵向着眼于评估个体化临床描述,以描述发生反应的因素和这些患者复发。
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Revue De Medecine Interne
Revue De Medecine Interne 医学-医学:内科
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期刊介绍: Official journal of the SNFMI, La revue de medecine interne is indexed in the most prestigious databases. It is the most efficient French language journal available for internal medicine specialists who want to expand their knowledge and skills beyond their own discipline. It is also the main French language international medium for French research works. The journal publishes each month editorials, original articles, review articles, short communications, etc. These articles address the fundamental and innumerable facets of internal medicine, spanning all medical specialties. Manuscripts may be submitted in French or in English. La revue de medecine interne also includes additional issues publishing the proceedings of the two annual French meetings of internal medicine (June and December), as well as thematic issues.
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