Real-world efficacy and toxicity of the LMBA02 protocol for Burkitt lymphoma in Morocco

IF 0.8 4区医学 Q4 ONCOLOGY

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-09-01 DOI:10.1016/j.bulcan.2025.02.018

Sophia Berrada , Sara Naim , Samira Benayad , Amine Benmoussa , Mouna Lamchahab , Rachid Mohamed , Abdellah Madani , Meryem Qachouh

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Abstract

Introduction

Burkitt lymphoma (BL) is a highly aggressive B cell lymphoma that accounts for 1 to 5% of cases in Western Europe. In France, the LMBA02 protocol has shown promising overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rates, with 83 and 75% respectively for patients receiving rituximab. In Morocco, the LMBA02 regimen is used for BL treatment.

Methods

In this study, we aimed to retrospectively analyze the real-world efficacy and toxicity of the LMBA02 protocol in daily clinical practice. We conducted a retrospective monocentric study on adult patients aged 18 years and above, newly diagnosed with BL between 2010 and 2019, and treated with the LMBA02 protocol at the hematology center of the 20 Août 1953 hospital in Casablanca.

Results

A total of 63 patients were newly diagnosed with BL, of which 58 patients were evaluable. The average duration of treatment was 19 weeks (14–28) for group B patients and 37.5 weeks (26–48) for group C patients. Among the patients, 33 (56%) achieved a complete response (CR) at the end of treatment. Four patients relapsed. Eleven patients died due to treatment toxicity, resulting in a treatment-related mortality rate (TRM) of 19%. The estimated 5-year EFS and OS rates for all 63 patients were 54 and 69%, respectively. Notably, the 5-year overall survival estimates for groups B and C were 77 and 46% (P = 0.02) respectively. Univariate analysis of OS for the 63 patients revealed that a low serum LDH level (P = 0.009) and receiving rituximab (P = 0.006) were associated with significantly better 5-year OS.

Discussion

Key findings from this analysis include comparable survival rates in adults with BL compared to previous real-life studies, a significant and high TRM rate, and a survival benefit associated with rituximab treatment.

Introduction

Le lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome B hautement agressif représentant 1 à 5 % des cas en Europe occidentale. En France, le protocole LMBA02 a montré des taux prometteurs de survie globale et de survie sans événement, atteignant respectivement 83 et 75 % chez les patients traités avec rituximab. Au Maroc, le protocole LMBA02 est utilisé pour traiter ces patients. Cette étude a pour objectif d’analyser l’efficacité et la toxicité du protocole LMBA02 dans la pratique clinique quotidienne.

Patients et méthodes

Nous avons mené une étude rétrospective monocentrique sur des patients adultes (âgés de 18 ans et plus) nouvellement diagnostiqués avec un lymphome de Burkitt entre 2010 et 2019 et traités selon le protocole LMBA02 au service d’hématologie de l’hôpital 20 Août 1953 à Casablanca.

Résultats

Un total de 63 patients ont été diagnostiqués, dont 58 étaient évaluables. La durée moyenne du traitement était de dix-neuf semaines (14–28) pour les patients du groupe B et de 37,5 semaines (26–48) pour ceux du groupe C. Parmi ces patients, 33 (56 %) ont obtenu une réponse complète à la fin du traitement, et quatre patients ont rechuté. Onze patients sont décédés en raison de la toxicité du traitement, ce qui a conduit à un taux de mortalité liée au traitement (TRM) de 19 %. Les taux estimés de survie sans événement et de survie globale à cinq ans pour les 63 patients étaient respectivement de 54 et 69 %. Les taux de survie globale à cinq ans pour les groupes B et C étaient de 77 et 46 % (p = 0,02). L’analyse univariée de la survie globale a révélé qu’un faible taux de LDH sérique (p = 0,009) et l’administration de rituximab (p = 0,006) étaient associés à une meilleure survie globale à cinq ans.

Discussion

Cette étude montre des taux de survie comparables aux données de la littérature, un TRM élevé et un bénéfice de survie associé à l’utilisation du rituximab.

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LMBA02方案治疗摩洛哥伯基特淋巴瘤的实际疗效和毒性

简介：伯基特淋巴瘤（BL）是一种高度侵袭性的B细胞淋巴瘤，在西欧占病例的1%至5%。在法国，LMBA02方案显示出有希望的总生存（OS）和无事件生存（EFS）率，接受利妥昔单抗的患者分别为83%和75%。在摩洛哥，LMBA02方案被用于BL治疗。方法：在本研究中，我们旨在回顾性分析LMBA02方案在日常临床实践中的实际疗效和毒性。我们对2010年至2019年期间新诊断为BL的18岁及以上成人患者进行了一项回顾性单中心研究，并在卡萨布兰卡20ao 1953医院血液学中心接受了LMBA02方案治疗。结果：63例新诊断为BL，其中58例可评估。B组患者平均治疗时间为19周（14-28周），C组患者平均治疗时间为37.5周（26-48周）。33例（56%）患者在治疗结束时达到完全缓解（CR）。4例患者复发。11例患者因治疗毒性死亡，导致治疗相关死亡率（TRM）为19%。所有63例患者的5年EFS和OS估计分别为54%和69%。值得注意的是，B组和C组的5年总生存率分别为77%和46% （P=0.02）。63例患者的单因素OS分析显示，低血清LDH水平（P=0.009）和接受利妥昔单抗（P=0.006）与较好的5年OS显著相关。讨论：该分析的主要发现包括：与之前的现实研究相比，成年BL患者的生存率相当，TRM率显著且高，以及与利妥昔单抗治疗相关的生存获益。

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来源期刊

Bulletin Du Cancer 医学-肿瘤学

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37 days

期刊介绍： Without doubt, the ''Bulletin du Cancer'' is the French language publication of reference in the field of cancerology. Official organ of the French Society of Cancer, this journal covers all the information available, whether in the form of original articles or review articles, but also clinical cases and letters to the editor, including various disciplines as onco-hematology, solids tumors, medical oncology, pharmacology, epidemiology, biology as well as fundamental research in cancerology. The journal proposes a clinical and therapeutic approach of high scientific standard and regular updates in knowledge are thus made possible. Articles can be submitted in French or English.