Organisation du parcours chirurgical des patients atteints de maladie de Willebrand ou d’hémophilie

Abstract

La maladie de Willebrand et l’hémophilie A ou B sont des maladies constitutionnelles de l’hémostase responsables de manifestations hémorragiques. Lors d’interventions chirurgicales ou de gestes invasifs, les patients sont exposés à un risque hémorragique surajouté. La prise en charge de ces patients doit être multidisciplinaire et coordonnée entre les équipes médicales et les laboratoires d’hématologie et d'hémostase ainsi que les centres de transfusion.

Willebrand disease and hemophilia A or B are constitutional hemostasis diseases responsible for hemorrhagic manifestations. During surgical interventions or invasive procedures, patients are exposed to an additional risk of bleeding. The management of these patients must be multidisciplinary and coordinated between medical teams and hematology hemostasis laboratories as well as transfusion centers.