Muhammad Kashif PhD , Sadia Minhas PhD , Shah Jahan PhD , Faheem Shahzad PhD , Romeeza Tahir PhD , Afia Abbas MSc , Muhammad Idrees PhD , Nadeem Afzal PhD
{"title":"Exploring HPV-linked head and neck cancer in Southern Punjab, Pakistan: Insights from HPV-16 phylogenetic analysis","authors":"Muhammad Kashif PhD , Sadia Minhas PhD , Shah Jahan PhD , Faheem Shahzad PhD , Romeeza Tahir PhD , Afia Abbas MSc , Muhammad Idrees PhD , Nadeem Afzal PhD","doi":"10.1016/j.jtumed.2025.03.001","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>أهداف البحث</h3><div>سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والرقبة هو مرض غير متجانس ويمكن تصنيفه إلى نوعين فرعيين: إيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري (20%) وسلبي لفيروس الورم الحليمي البشري (80%). ومع ذلك، فإن انتشار النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري في باكستان غير معروف جيدا. تهدف هذه الدراسة إلى بحث مدى شيوع النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري-16 في مرضى سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة جنوب البنجاب في باكستان وما هي السمات الجزيئية المحددة التي يظهرها هذا النمط الجيني.</div></div><div><h3>طرق البحث</h3><div>في هذه الدراسة المقطعية، جمع الباحثون 85 عينة أنسجة من حالات تم تشخيصها بسرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والرقبة. لاستخراج الحمض النووي الجينومي، تم استخدام مقاطع الأنسجة المضمنة بالبارافين المثبتة بالفورمالين. وللكشف عن الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري، تم تضخيم المنطقة L1 باستخدام بادئات GP5+ وGP6+. تم استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لتحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة. تم استخدام تسلسل الجينوم الكامل للتحليل التطوري والطفري لفيروس الورم الحليمي البشري-16.</div></div><div><h3>النتائج</h3><div>من بين 85 عينة، كانت 7.1% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري، مع 4.7% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري-16 و2.4% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري-18. كما كان هناك ارتباط كبير بين فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة الإيجابي والدرجة النسيجية. كان جينوم فيروس الورم الحليمي البشري-16 في الدراسة وثيق الصلة بتلك الموجودة في تايلاند والولايات المتحدة والهند والصين وأوروبا، وتم الكشف عن إجمالي 11 طفرة في الجينوم، منها أربع طفرات جديدة.</div></div><div><h3>الاستنتاجات</h3><div>تشير نتائج الدراسة الحالية إلى انتشار نادر لسرطان الخلايا الحرشفية للرأس والرقبة المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة في باكستان. من خلال التحليل التطوري، تم اكتشاف أن جينوم فيروس الورم الحليمي البشري-16 المعزول في هذه الدراسة له بنية وراثية مميزة وكان له أيضا أوجه تشابه مع الجينومات المبلغ عنها من تايلاند والولايات المتحدة والهند والصين وأوروبا.</div></div>","PeriodicalId":46806,"journal":{"name":"Journal of Taibah University Medical Sciences","volume":"20 2","pages":"Pages 242-250"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Taibah University Medical Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658361225000307","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q2","JCRName":"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
أهداف البحث
سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والرقبة هو مرض غير متجانس ويمكن تصنيفه إلى نوعين فرعيين: إيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري (20%) وسلبي لفيروس الورم الحليمي البشري (80%). ومع ذلك، فإن انتشار النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري في باكستان غير معروف جيدا. تهدف هذه الدراسة إلى بحث مدى شيوع النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري-16 في مرضى سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة جنوب البنجاب في باكستان وما هي السمات الجزيئية المحددة التي يظهرها هذا النمط الجيني.
طرق البحث
في هذه الدراسة المقطعية، جمع الباحثون 85 عينة أنسجة من حالات تم تشخيصها بسرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والرقبة. لاستخراج الحمض النووي الجينومي، تم استخدام مقاطع الأنسجة المضمنة بالبارافين المثبتة بالفورمالين. وللكشف عن الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري، تم تضخيم المنطقة L1 باستخدام بادئات GP5+ وGP6+. تم استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لتحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة. تم استخدام تسلسل الجينوم الكامل للتحليل التطوري والطفري لفيروس الورم الحليمي البشري-16.
النتائج
من بين 85 عينة، كانت 7.1% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري، مع 4.7% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري-16 و2.4% إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري-18. كما كان هناك ارتباط كبير بين فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة الإيجابي والدرجة النسيجية. كان جينوم فيروس الورم الحليمي البشري-16 في الدراسة وثيق الصلة بتلك الموجودة في تايلاند والولايات المتحدة والهند والصين وأوروبا، وتم الكشف عن إجمالي 11 طفرة في الجينوم، منها أربع طفرات جديدة.
الاستنتاجات
تشير نتائج الدراسة الحالية إلى انتشار نادر لسرطان الخلايا الحرشفية للرأس والرقبة المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة في باكستان. من خلال التحليل التطوري، تم اكتشاف أن جينوم فيروس الورم الحليمي البشري-16 المعزول في هذه الدراسة له بنية وراثية مميزة وكان له أيضا أوجه تشابه مع الجينومات المبلغ عنها من تايلاند والولايات المتحدة والهند والصين وأوروبا.