这些方法虽然稳健，但依赖于高度标准化的程序，其中包括 FC 的所有步骤、事先对健康供体和/或 CTCL 患者的正常 CD4+ T 细胞进行特征描述，以及使用通常只有参考中心才支持的多参数面板要求。在这种情况下，有人提出了利用计算增强数据文件的简化 FC 策略（Seheult 等，2024 年）。然而，SS具有显著的异质性，特别是SC表型的可变性，会随着疾病的进展而不断变化，这突出表明有必要使用更特异的标记物对其进行鉴定。SCs的这种动态特性以免疫表型表达的变化和克隆多样性为特征，为准确诊断和监测带来了挑战，因此在临床实践中应用先进的流式细胞术技术和计算分析至关重要。