Variants génétiques de l'albumine humaine : caractérisation structurale des allotypes utilisés comme références dans la classification électrophorétique

D. Rochu , J.M. Fine , F.W. Putnam
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Abstract

Huit types de variants génétiques de l'albumine sont observés dans la population française. L'analyse des profils électrophorétiques des sérums contenant ces variants, réalisés à 3 pH différents (8,6, 5,0 et 6,9) après addition d'une protéine témoin, la transferrine, permet d'identifier chacun des variants par l'estimation quantitative de ses mobilités relatives. La précision et la reproductibilité de la technique en a fait une méthode de référence couramment utilisée pour l'étude des variants européens.

Les échantillons servant de témoins de référence de cinq types de variants génétiques, les proalbumines Christchurch et Lille, les albumines Vanves, B et Reading ont été soumis à des analyses de séquences afin de déterminer la nature et la localisation de leur modification structurale.

Ces données, complétées par la mutation déjà décrite des variants d'albumine Gent et Roma, permettent de disposer de sept témoins de référence, sur les huit existants, dont la mutation a été caractérisée et confirmée.

Eight different types of genetic variants of albumin are observed in the French population. The analysis of electrophoretic patterns of sera containing these variants, performed a three different pHs (8.6, 5.0 and 6.9) after addition of a reference protein (transferrin), allows the identification each variant by a quantitative estimation of its relative mobilities. The accuracy and reproductibility of the technique make it a useful reference method, commonly employed for studying European variants.

The samples used as references for five genetic variant types, proalbumins Christchurch and Lille, albumins Vanves, B and Reading, were subjected to sequence analysis to determine the nature and localization of their structural change.

Together with the mutations of albumins Gent and Roma previously described, the data presented here make available seven reference specimens for which the structural changes are characterized out of the eight variants known to exist in France.

人类白蛋白的遗传变异:作为电泳分类参考的异型的结构特征
在法国人群中观察到八种白蛋白遗传变异。在添加对照蛋白转铁蛋白后,在3种不同pH值(8.6、5.0和6.9)下对含有这些变异的血清进行电泳分析,通过定量估计其相对流动性来识别每个变异。该技术的准确性和重现性使其成为研究欧洲变体的常用参考方法。对克赖斯特彻奇和里尔原白蛋白、Vanves、B和Reading白蛋白五种遗传变异的对照样本进行序列分析,以确定其结构修饰的性质和位置。这些数据,加上已经描述的白蛋白Gent和Roma变异的突变,使我们有可能在现有的8个突变中有7个参考对照。= =地理= =根据美国人口普查,该镇的总面积为,其中土地和(3.064平方公里)水。在添加一种参考蛋白(transferrin)后,对含有这些变异物的血清电泳模式进行分析,可通过定量估计每种变异物的相对流动性来鉴定每种变异物。The准确性和圣母技术reproductibility make it a propos参考方法,普遍抱怨“插入“for European变异。作为5种遗传变异类型的参考样本,原白蛋白Christchurch和Lille, albumins Vanves, B和Reading,进行序列分析,以确定其结构变化的性质和位置。再加上之前描述的根特和罗马albumins的突变,这里提供的数据提供了7个参考标本,其中结构变化是法国已知的8个变种的特征。
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