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直接作用抗病毒药物治疗hcv后，MASLD患者发生新发HCC的风险对直接作用抗病毒药物获得持续病毒学应答的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）患者发生新发肝细胞癌（HCC）的风险尚不清楚。Liu和同事报告说，与没有MASLD的患者相比，MASLD和肝硬化患者获得持续病毒学应答的HCC发展风险增加。这突出表明，在抑制脂肪甘油三酯脂肪酶治疗MASLD的情况下，通过抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL或PNPLA2）作为脂质水解的关键酶，MASLD可以作为一种潜在的治疗策略来改善MASLD及其晚期形式——代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。Dixon和同事证明ATGL抑制剂，如atglatin (ATGLi)，通过减弱PPARα信号传导改善MASLD小鼠模型中的肝损伤、脂肪性肝炎和纤维化。空气污染与masld代谢特征的关联空气污染越来越被认为是代谢性脂肪变性的一个危险因素，尽管其机制尚不清楚。Ran、Zhang和同事通过研究来自英国生物银行的244842名个体，分析了空气污染物的代谢组学特征与MASLD风险之间的关系。他们研究了251种代谢物，并确定了这些代谢物的不同组合（即胆固醇酯、大VLDL、甘油三酯、大HDL、氨基酸、与炎症相关的分子）。MASH降低了慢性乙型肝炎患者的干扰素和巨噬细胞肝脏基因特征。全世界约有2.5亿人慢性乙型肝炎病毒感染。随着代谢综合征的全球流行，越来越多的乙型肝炎患者也会出现MASH。了解MASH和HBV在肝脏炎症和纤维化发病机制中的相互作用机制是重要的，具有潜在的临床意义。在现实世界的队列中，血浆交换并不能提高急性肝衰竭患者的总生存率血浆交换（PEX）在2016年的一项阳性随机对照试验后被提出作为急性肝衰竭（ALF）的治疗选择。在英国，PEX经常用于ALF，但它是否能提高临床试验之外的生存率尚未得到证实。Burke和他的同事们旨在调查迄今为止最大的队列中，来自西方普遍医疗保健系统的ALF患者接受PEX治疗与标准药物治疗（SMT）的结果。他们包括378例肿瘤相关内皮细胞对HCC免疫治疗的影响。特异性内皮细胞，即肿瘤相关内皮细胞（tec），在HCC（免疫抑制）微环境中的作用尚不完全清楚。Lu, Liu， Zuo和同事描述了CXCL12+ tec的一个亚群，它抑制细胞毒性CD8+ t细胞的激活并招募髓源性抑制细胞，从而增强HCC肿瘤微环境中的免疫抑制。使用tec特异性敲除和人源化小鼠模型，与Roger Williams肝脏研究所和国王健康合作伙伴转化医学中心的philip Newsome *合作，伦敦国王学院，伦敦，英国。