Impact d’un pré-conditionnement à de l’anxiété suivi d’une exposition à la pollution atmosphérique sur la physiopathologie de la mucoviscidose

IF 0.5 4区医学 Q4 RESPIRATORY SYSTEM

Revue des maladies respiratoires Pub Date : 2025-03-01 DOI:10.1016/j.rmr.2025.02.004

C.-H. Yegen , C. Boucheniata , M. Bourenane , C. Macias , C. Buissot , M. Georgopoulos , M. Cazaunau , A. Bergé , A. Der Vartanian , R. Souktani , R. Epaud , S.N. Pandis , P. Coll , S. Lanone

{"title":"Impact d’un pré-conditionnement à de l’anxiété suivi d’une exposition à la pollution atmosphérique sur la physiopathologie de la mucoviscidose","authors":"C.-H. Yegen , C. Boucheniata , M. Bourenane , C. Macias , C. Buissot , M. Georgopoulos , M. Cazaunau , A. Bergé , A. Der Vartanian , R. Souktani , R. Epaud , S.N. Pandis , P. Coll , S. Lanone","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.004","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>La mucoviscidose est une maladie génétique pour laquelle il existe une variabilité phénotypique encore incomprise. Notre hypothèse est que l’exposome, plus spécifiquement l’exposition à la pollution atmosphérique et/ou l’anxiété, pourrait jouer un rôle dans ce phénomène. Dans ce contexte, nous avons développé une étude expérimentale où des souris transgéniques pour la mucoviscidose ont été exposées à un stress puis à des atmosphères réalistes complexes. Nos résultats devraient apporter des éléments mécanistiques pour mieux comprendre la variabilité phénotypique observée chez les patients atteints de mucoviscidose, et ainsi pouvoir proposer de nouvelles pistes pour une meilleure prise en charge de ces patients.</div></div><div><div>Cystic fibrosis is a genetic disease in which phenotypic variability is still poorly understood. Our hypothesis is that the exposome, and more specifically exposure to air pollution and/or anxiety, could play a role in this phenomenon. In this context, we have developed an experimental study in which cystic fibrosis mice were exposed to stress (anxiety) and then to complex realistic atmospheres. Our results should provide mechanistic elements for a better understanding of the phenotypic variability observed in cystic fibrosis patients and thus be able to propose new avenues for better management of these patients.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 3","pages":"Pages 130-133"},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue des maladies respiratoires","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842525000476","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"RESPIRATORY SYSTEM","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

La mucoviscidose est une maladie génétique pour laquelle il existe une variabilité phénotypique encore incomprise. Notre hypothèse est que l’exposome, plus spécifiquement l’exposition à la pollution atmosphérique et/ou l’anxiété, pourrait jouer un rôle dans ce phénomène. Dans ce contexte, nous avons développé une étude expérimentale où des souris transgéniques pour la mucoviscidose ont été exposées à un stress puis à des atmosphères réalistes complexes. Nos résultats devraient apporter des éléments mécanistiques pour mieux comprendre la variabilité phénotypique observée chez les patients atteints de mucoviscidose, et ainsi pouvoir proposer de nouvelles pistes pour une meilleure prise en charge de ces patients.

Cystic fibrosis is a genetic disease in which phenotypic variability is still poorly understood. Our hypothesis is that the exposome, and more specifically exposure to air pollution and/or anxiety, could play a role in this phenomenon. In this context, we have developed an experimental study in which cystic fibrosis mice were exposed to stress (anxiety) and then to complex realistic atmospheres. Our results should provide mechanistic elements for a better understanding of the phenotypic variability observed in cystic fibrosis patients and thus be able to propose new avenues for better management of these patients.

查看原文本刊更多论文

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Revue des maladies respiratoires 医学-呼吸系统

CiteScore

1.10

自引率

16.70%

发文量

168

审稿时长

4-8 weeks

期刊介绍： La Revue des Maladies Respiratoires est l''organe officiel d''expression scientifique de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF). Il s''agit d''un média professionnel francophone, à vocation internationale et accessible ici. La Revue des Maladies Respiratoires est un outil de formation professionnelle post-universitaire pour l''ensemble de la communauté pneumologique francophone. Elle publie sur son site différentes variétés d''articles scientifiques concernant la Pneumologie : - Editoriaux, - Articles originaux, - Revues générales, - Articles de synthèses, - Recommandations d''experts et textes de consensus, - Séries thématiques, - Cas cliniques, - Articles « images et diagnostics », - Fiches techniques, - Lettres à la rédaction.