Quantification des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les produits halieutiques par GC/MS au niveau du littoral marocain et évaluation des risques sanitaires pour la population marocaine

IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY
Fatima Zahra Ndadani
{"title":"Quantification des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les produits halieutiques par GC/MS au niveau du littoral marocain et évaluation des risques sanitaires pour la population marocaine","authors":"Fatima Zahra Ndadani","doi":"10.1016/j.toxac.2025.01.088","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>L’objectif de ce travail consiste à surveiller les niveaux de contamination des produits de la pêche du littoral marocain par les principaux HAP (benzo(a)pyrène, benzo(a)anthracène, chrysène, benzo(b)fluoroanthène) édictés dans la réglementation marocaine n<sup>o</sup> 1643-16 en raison de leur toxicité notamment leurs propriétés cancérigènes, mutagènes, tératogènes et/ou reprotoxiques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les espèces représentent une répartition spatiale bien définie sur les deux façades du littoral marocain, il s’agit notamment de la sardine, du merlan, maquereau, chinchard et merlu. Les matrices utilisées pour la recherche de ces contaminants ont été constituées de la chair ou de la partie comestible des espèces concernées. Les campagnes de prélèvements des espèces étudiées ont été réalisées sur 14 sites littoraux (Nador, Tétouan, Tanger, Larache, Kénitra, Casablanca, El-Jadida, Safi, Essaouira, Agadir, Sidi Ifni, TanTan, Laayoune et Dakhla). Les quatre HAP ont été analysés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) en mode d’acquisition SIM. 25<!--> <!-->g de l’échantillon à analyser sont broyés dans un mélange de 100<!--> <!-->ml hexane /dichlorométhane, ensuite homogénéisés puis extraits par sonication. La limite de détection des HAP étudiés varie entre 0,03<!--> <!-->μg/Kg et 0,06<!--> <!-->μg/Kg et la limite de quantification est de 0,5<!--> <!-->μg/Kg pour chacun des HAP réglementés. Une analyse statistique a été réalisée pour étudier la variation spatiale des HAP ainsi que l’estimation de leur origine en fonction d’indices moléculaires à l’aide d’une série de tests univariés (ANOVA) et multivariés (MANOVA, ACP et CHA).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les analyses révèlent la présence de quatre principaux HAP dans les espèces étudiées avec une gamme de concentrations oscillant entre 0,78<!--> <!-->μg/kg et 6,06<!--> <!-->μg/kg. L’étude de la répartition géographique des espèces marines contaminées par les HAP a donné une vue synoptique de la variation spatiale des HAP au niveau du littoral marocain, les teneurs les plus importantes en HAP ont été enregistrées sur des sites situés à proximité de l’exutoire principal des industries. Ce résultat est confirmé par le test statistique MANOVA qui démontre une variation significative (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05) des teneurs des HAP selon la diversité des zones d’échantillonnage. L’analyse multidimensionnelle en composantes principales (ACP) affirme une corrélation positive entre les quatre molécules étudiées avec une variance totale d’environ 84 %. L’étude des indices moléculaires d’HAP permet de monter que l’origine pyrolytique est le processus majeur de l’introduction de ces polluants dans les organismes étudiés. La distribution de ces composés en fonction du nombre de cycles aromatiques dans les matrices analysées, dénote la dominance des HAP tétra-aromatiques(chrysène) et penta-aromatiques(benzo(a)pyrène et benzo(b)floranthène).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les concentrations des HAP décelées sont significatives mais ne dépassent pas 10<!--> <!-->μg/kg, le seuil limite dans la réglementation marocaine n<sup>o</sup> 1643-16 pour les quatre HAP étudiés. Par conséquent, la consommation de ces produits ne constitue aucun risque pour le consommateur marocain.</div></div>","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"37 1","pages":"Page S57"},"PeriodicalIF":1.8000,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Toxicologie Analytique et Clinique","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352007825000885","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"TOXICOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Objectif

L’objectif de ce travail consiste à surveiller les niveaux de contamination des produits de la pêche du littoral marocain par les principaux HAP (benzo(a)pyrène, benzo(a)anthracène, chrysène, benzo(b)fluoroanthène) édictés dans la réglementation marocaine no 1643-16 en raison de leur toxicité notamment leurs propriétés cancérigènes, mutagènes, tératogènes et/ou reprotoxiques.

Méthodes

Les espèces représentent une répartition spatiale bien définie sur les deux façades du littoral marocain, il s’agit notamment de la sardine, du merlan, maquereau, chinchard et merlu. Les matrices utilisées pour la recherche de ces contaminants ont été constituées de la chair ou de la partie comestible des espèces concernées. Les campagnes de prélèvements des espèces étudiées ont été réalisées sur 14 sites littoraux (Nador, Tétouan, Tanger, Larache, Kénitra, Casablanca, El-Jadida, Safi, Essaouira, Agadir, Sidi Ifni, TanTan, Laayoune et Dakhla). Les quatre HAP ont été analysés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) en mode d’acquisition SIM. 25 g de l’échantillon à analyser sont broyés dans un mélange de 100 ml hexane /dichlorométhane, ensuite homogénéisés puis extraits par sonication. La limite de détection des HAP étudiés varie entre 0,03 μg/Kg et 0,06 μg/Kg et la limite de quantification est de 0,5 μg/Kg pour chacun des HAP réglementés. Une analyse statistique a été réalisée pour étudier la variation spatiale des HAP ainsi que l’estimation de leur origine en fonction d’indices moléculaires à l’aide d’une série de tests univariés (ANOVA) et multivariés (MANOVA, ACP et CHA).

Résultats

Les analyses révèlent la présence de quatre principaux HAP dans les espèces étudiées avec une gamme de concentrations oscillant entre 0,78 μg/kg et 6,06 μg/kg. L’étude de la répartition géographique des espèces marines contaminées par les HAP a donné une vue synoptique de la variation spatiale des HAP au niveau du littoral marocain, les teneurs les plus importantes en HAP ont été enregistrées sur des sites situés à proximité de l’exutoire principal des industries. Ce résultat est confirmé par le test statistique MANOVA qui démontre une variation significative (p < 0,05) des teneurs des HAP selon la diversité des zones d’échantillonnage. L’analyse multidimensionnelle en composantes principales (ACP) affirme une corrélation positive entre les quatre molécules étudiées avec une variance totale d’environ 84 %. L’étude des indices moléculaires d’HAP permet de monter que l’origine pyrolytique est le processus majeur de l’introduction de ces polluants dans les organismes étudiés. La distribution de ces composés en fonction du nombre de cycles aromatiques dans les matrices analysées, dénote la dominance des HAP tétra-aromatiques(chrysène) et penta-aromatiques(benzo(a)pyrène et benzo(b)floranthène).

Conclusion

Les concentrations des HAP décelées sont significatives mais ne dépassent pas 10 μg/kg, le seuil limite dans la réglementation marocaine no 1643-16 pour les quatre HAP étudiés. Par conséquent, la consommation de ces produits ne constitue aucun risque pour le consommateur marocain.
通过GC/MS对摩洛哥沿海地区鱼类产品中的多环芳烃进行量化,并评估对摩洛哥人口的健康风险
ObjectifL’objectif这份工作是监测污染水平是摩洛哥沿海渔业产品的主要pah(苯并(a)芘苯并(a)、蒽、克莱斯勒,并(b) fluoroanthène 1643-16号)中规定的监管摩洛哥因其毒性,特别是其特性致畸、致癌、致突变和/或生殖系统。该物种代表了摩洛哥海岸两侧的明确空间分布,特别是沙丁鱼、鳕鱼、鲭鱼、马鲛鱼和鳕鱼。用于检测这些污染物的基质是由有关物种的肉或可食用部分组成的。在14个沿海地点(纳多尔、德图安、丹吉尔、拉拉什、凯尼特拉、卡萨布兰卡、埃尔贾迪达、萨菲、埃萨维拉、阿加迪尔、西迪伊夫尼、坦坦、拉尤恩和达赫拉)进行了物种采集运动。在SIM采集模式下,通过气相色谱和质谱(GC/MS)对四种HAP进行了分析。将25克待分析样品磨入100毫升己烷/二氯甲烷混合物中,然后均质化,然后超声提取。所研究的多环芳烃的检测限值在0.03 μg/Kg和0.06 μg/Kg之间,每一种受管制的多环芳烃的量化限值为0.5 μg/Kg。通过一系列单变量(ANOVA)和多变量(MANOVA、ACP和CHA)测试,进行了统计分析,以研究多变量HPAs的空间变异,并根据分子指数估计其来源。结果:分析显示,在被研究的物种中存在四种主要的多环芳烃,浓度范围为0.78 μg/kg至6.06 μg/kg。对受多环芳烃污染的海洋物种地理分布的研究提供了摩洛哥沿海多环芳烃空间变化的概览,在主要工业出口附近的地点记录了最高水平的多环芳烃。这一结果得到了统计测试MANOVA的证实,该测试显示了显著的变化(p <;0.05)多环芳烃含量取决于采样区域的多样性。多维主成分分析(PCA)证实了这四种分子之间的正相关,总方差约为84%。对多环芳烃分子指标的研究表明,热解源是将这些污染物引入被研究生物体的主要过程。这些化合物的分布与分析矩阵中芳香环的数量有关,表明四芳香多环芳烃(Chrysene)和五芳香多环芳烃(BaP (a)和floranthene)占主导地位。结论:检测到的多环芳烃浓度显著,但不超过10 μg/kg,这是摩洛哥法规1643-16中所研究的四种多环芳烃的限值。因此,消费这些产品不会对摩洛哥消费者构成任何风险。
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