G. Pulverer , H.L. Ko , J. Beuth , K. Roszkowski , W. Roszkowski , J. Jeljaszewicz
{"title":"Studies on a Biological Response Modifying LYSAT from Propionibacterium avidum KP 40","authors":"G. Pulverer , H.L. Ko , J. Beuth , K. Roszkowski , W. Roszkowski , J. Jeljaszewicz","doi":"10.1016/S0176-6724(88)80159-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p><em>Propionibacterium avidum</em> KP 40 cells were mechanically disintegrated in order to obtain the soluble immunostimulatory (antineoplastic) LYSAT. Chemiluminescence measurements of human leukocyte function yielded enhanced activation of the cells after incubation with 2.5 and 5 mg of LYSAT. As compared to non-treated controls, administration of LYSAT to BALB/c-mice (1, 2.5 and 5 mg; intraperitoneally, subcutaneously, intranasal; 7, 4 and 2 days prior to challenge) induced a significant enlargement of the spleen as well as significantly reduced sarcoma L-1 lung colonization 14 days after challenge and evidently enhanced chemiluminescence response of peritoneal macrophages.</p></div><div><p><em>Propionibacterium avidum</em> KP 40 Zellen wurden in einer Zellmühle mechanisch aufgelöst und weiter verarbeitet zum Immunstimulans LYSAT. Im Chemilumineszenz-Test offenbarten menschliche Leukozyten (Granulozyten und Monozyten) nach Inkubation mit 2,5 und 5 mg LYSAT eine gesteigerte Aktivität. Im Vergleich mit einer unbehandelten Kontroll-gruppe bewirkte die dreimalige LYSAT-Gabe in BALB/c-Mäusen (1, 2,5 und 5 mg; intraperitoneal, subkutan, nasal; 7, 4 und 2 Tage vor Testbeginn) eine signifikante Gewichtszunahme der Milz sowie eine signifikant reduzierte Anzahl von Lungenmetastasen 14 Tage nach Tumorzellinokulation und eine deutlich gesteigerte Aktivität der Peritoneal-makrophagen im Chemilumineszenz-Assay.</p></div>","PeriodicalId":101291,"journal":{"name":"Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A: Medical Microbiology, Infectious Diseases, Virology, Parasitology","volume":"270 1","pages":"Pages 237-245"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1988-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0176-6724(88)80159-7","citationCount":"4","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A: Medical Microbiology, Infectious Diseases, Virology, Parasitology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0176672488801597","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Propionibacterium avidum KP 40 cells were mechanically disintegrated in order to obtain the soluble immunostimulatory (antineoplastic) LYSAT. Chemiluminescence measurements of human leukocyte function yielded enhanced activation of the cells after incubation with 2.5 and 5 mg of LYSAT. As compared to non-treated controls, administration of LYSAT to BALB/c-mice (1, 2.5 and 5 mg; intraperitoneally, subcutaneously, intranasal; 7, 4 and 2 days prior to challenge) induced a significant enlargement of the spleen as well as significantly reduced sarcoma L-1 lung colonization 14 days after challenge and evidently enhanced chemiluminescence response of peritoneal macrophages.
Propionibacterium avidum KP 40 Zellen wurden in einer Zellmühle mechanisch aufgelöst und weiter verarbeitet zum Immunstimulans LYSAT. Im Chemilumineszenz-Test offenbarten menschliche Leukozyten (Granulozyten und Monozyten) nach Inkubation mit 2,5 und 5 mg LYSAT eine gesteigerte Aktivität. Im Vergleich mit einer unbehandelten Kontroll-gruppe bewirkte die dreimalige LYSAT-Gabe in BALB/c-Mäusen (1, 2,5 und 5 mg; intraperitoneal, subkutan, nasal; 7, 4 und 2 Tage vor Testbeginn) eine signifikante Gewichtszunahme der Milz sowie eine signifikant reduzierte Anzahl von Lungenmetastasen 14 Tage nach Tumorzellinokulation und eine deutlich gesteigerte Aktivität der Peritoneal-makrophagen im Chemilumineszenz-Assay.