Visual flow : analysis of the ophtalmologic consequences of carotid aneurysm treatment with a flow-diverting stent covering the origin of the ophtalmic artery in patients receiving double antiaggregation with aspirin and ticagrelor

Abstract

Résumé introduction

L'objectif de notre travail était d'analyser les conséquences ophtalmologiques du traitement d'un anévrisme carotidien par un stent à diversion de flux couvrant l'origine de l'artère ophtalmique chez des patients bénéficiant d'une double anti-agrégation par acide acétylsalicylique (aspirine ®) et ticagrelor (Brilique®).

Matériel et méthodes

De janvier 2021 à juin 2022, les patients traités d'un anévrisme carotidien par un stent à diversion de flux au CHRU de Tours pouvaient être inclus de manière prospective dans notre étude. Les patients inclus ont bénéficié d'un examen ophtalmologique systématique avant l'embolisation de leur anévrisme, dans les 15 jours après l'embolisation et enfin à 6 mois de l'embolisation. Tous les patients traités ont reçu une double anti-agrégation plaquettaire par aspirine et ticagrelor pendant 3 mois suivi d'une monothérapie par aspirine seule.

Résultats

28 patients ont été inclus, 4 ont été exclus, les résultats portent sur 25 anévrismes (chez 24 patients car l'un des sujets avait deux anévrismes, en miroir). Le fond d’œil de 6 patients (24%) était pourtant pathologique du côté traité dans les 15 premiers jours suivant le traitement de l'anévrisme (nodules cotonneux retrouvés chez 5 patients (20%), hémorragies rétiniennes retrouvées chez 3 patients (12%), aucune complication thrombo-embolique). Aucun des patients n'a rapporté de plainte visuelle en postopératoire. Toutes les anomalies décrites sur le fond d’œil réalisé en postopératoire ont été régressives à 6 mois pour les patients suivis.

Conclusion

La couverture de l'ostium de l'artère ophtalmique par un stent à diversion de flux lors du traitement d'un anévrisme intracrânien peut être responsable de complications ophtalmologiques. Tous les patients étaient asymptomatiques mais 24% de la cohorte a présenté une modification du fond d'œil dans les deux semaines post opératoire, bien qu'aucune ayant persisté à 6 mois.