Identification by in situ hybridization of IFN-β-producing murine macrophages obtained from high and low interferon producers

Abstract

Resident peritoneal macrophages obtained from If-1^h and If-1¹ mice were induced in vitro with Newcastle disease virus. Then, 3, 5 and 7 h after induction, the cells were fixed and analysed for the presence of Mu IFN-β mRNA by in situ hybridization, using a ³⁵S-labelled Mu IFN-β cDNA as a probe. The number of cells that were scored positive was the same in cultures derived from high responder If-1^h and from low responder If-1¹ mice, and reached 100% of the cells present in the cultures. This result highly suggests that low responder mice have the same number of IFN-producing cells as high responders, and that the difference in production is not due to an increased number of producer cells in high responders.

La production d'interféron a été induite in vitro par le virus de la maladie de Newcastle dans des macrophages prélevés dans la cavité péritonéale de souris If-1^h et If-1¹. A la 3^e, la 5^e et la 7^e heure après l'induction, les cellules ont été fixées, pour l'analyse de la production d'IFN-β, par hybridation in situ avec une sonde d'IFN-β murin marquée par le ³⁵S. Le nombre de cellules dans lesquelles la présence d'ARNm de l'IFN-β a été détectée, est le même (100%) pour les souris fortes (IF-1^h) et faibles (If-1¹) productrices d'IFN. Ces résultats suggèrent fortement l'existence d'un nombre identique de cellules productrices d'interféron chez les animaux à réponse faible et chez les animaux à réponse forte. La différence de production d'interféron ne semble donc pas s'expliquer par une augmentation du nombre de cellules productrices d'interféron chez les souris If-1^h.