Cas de rechute après prise de primaquine dans le cadre de l’éradication des hypnozoïtes analyse des données brutes observées au cours du suivi infectiologique

R. Naldjinan , M. Poirot , G. Walter , P. Abboud , P. Le Turnier
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Abstract

Introduction

Avec le regain de cas d'infections palustre depuis le dernier trimestre 2023, il a été observé de cas de reviviscences survenant précocement en Guyane après un traitement d’éradication des hypnozoïtes. Le traitement recommandé en Guyane est de 30 mg en une prise pendant 14 jours, à initier dès que possible, après obtention du résultat du dosage de Glucose-6-phosphtate-deshydrogénase.

Méthodologie

Il s'agit d'une étude descriptive s’étalant sur 8 mois allant du 1er octobre 2023 au 31 mai 2024 portant sur l'ensemble de patients vus en consultation UMIT dans le cadre de la demande de primaquine à la PUI de Cayenne. Ont été inclus, tous les patients ayant présenté une rechute d'accès palustre après une prise complète d'une dotation de primaquine sur 14 jours. Ont été exclus, les patients ayant présenté un épisode d'accès palustre avant ou pendant la prise de primaquine. Un recueil d'information a été réalisé à l'interrogatoire portant sur le lieu d'exposition avant et après primaquine, les modalités de prises de primaquine avec ou sans repas ou notion de consommation concomitante d'alcool.

Résultats

Durant la période d’étude, 242 demandes de primaquine ont été enregistrées et délivrées dont 37 patients ont présenté une rechute d'accès palustre après la prise complète de primaquine pendant 14 jours. Le traitement de l'accès palustre des 37 patients a été majoritairement dominé par l'association artéméther/luméfantrine chez 27 patients, suivie de l'atovoquone-proguanil chez 10 patients. Les 37 patients avaient tous un taux de G6PD normal. Aucun effet secondaire n'a non plus été retrouvé. Sur les 37 patient, 19, 15 et 3 patients ont présenté respectivement 1, 2 et 3 épisodes de reviviscence après la fin d'un nouveau traitement d’éradication par primaquine sur la période de suivi. Sur les éventuelles raisons expliquant les rechutes, on retrouve 7 retours en zone d'exposition retrouvés lors de leur premier accès palustre, 3 avec notion de prise inadaptée du primaquine, 11 patients avec notion de consommation d'alcool pendant la prise de primaquine. On retrouve par contre 16 patients sans explications évidente pouvant expliquer la rechute de l'accès palustre après a prise de primaquine.

Conclusion

Cette étude observationnelle est la première du genre à décrire de rechute de l'accès palustre. D'autres études complémentaires sur le dosage médicamenteux et moléculaire pour permettre une meilleure explication du phénomène sont nécessaires dans un contexte de cure d'accès radical par un traitement autre que la chloroquine.
感染监测期间观察到的原始数据分析
自2023年最后一个季度以来,随着疟疾感染的增加,在圭亚那观察到催眠药根除治疗后早期复发的病例。圭亚那的推荐治疗为30毫克,每次14天,应在获得葡萄糖-6-磷酸脱氢酶剂量结果后尽快开始。方法:从2023年10月1日到2024年5月31日,一项为期8个月的描述性研究,涵盖了在卡宴PUI申请春药时在UMIT咨询的所有患者。包括所有在14天内完全服用普萘醌后出现疟疾复发的患者。在服用普萘醌之前或期间有疟疾接触史的患者被排除在外。通过访谈收集了关于春氨酸前后接触的地点、带餐或不带餐服用春氨酸的方法以及同时饮酒的概念的信息。在研究期间,共记录和发放了242份普萘醌的申请,其中37例患者在完全服用普萘醌14天后出现疟疾复发。在37例患者中,以青蒿琥酯/ lumefantrin联合治疗(27例)为主,其次是阿托voquone-proguanil联合治疗(10例)。37例患者G6PD水平均正常。也没有发现任何副作用。在37例患者中,19例、15例和3例在随访期间分别出现1例、2例和3例新的primaquin根除治疗后复发。在复发的可能原因中,有7例患者在第一次疟疾发作时回到了暴露区,3例患者认为服用了不适当的普萘醌,11例患者认为服用普萘醌时饮酒。然而,有16例患者没有明显的解释,可以解释服用普萘醌后疟疾复发的原因。这项观察性研究是首次描述疟疾复发的此类研究。为了更好地解释这一现象,需要对药物和分子剂量进行进一步的研究,在使用非氯喹治疗的根治性治疗的背景下。
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