Nuevos fármacos para la depresión posparto

Q4 Medicine
Antonieta Also Fontanet , Natalia Echiburu Salinas , Jessica Pinto Asenjo
{"title":"Nuevos fármacos para la depresión posparto","authors":"Antonieta Also Fontanet ,&nbsp;Natalia Echiburu Salinas ,&nbsp;Jessica Pinto Asenjo","doi":"10.1016/j.fmc.2024.04.008","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div><ul><li><span>•</span><span><div>La depresión posparto (DPP) es una de las enfermedades maternas más comunes que puede aparecer en el embarazo o durante los primeros 12 meses posparto. Se estima que una de cada 10 madres puede tenerla. Debe cumplir unos criterios clínicos como un estado de ánimo triste y pérdida de interés durante la mayor parte del día y durante 15 días y acompañarse de por lo menos cinco síntomas: alteración del sueño, sentimientos de culpa, dificultades de concentración, ideas de muerte y afectación del funcionamiento.</div></span></li><li><span>•</span><span><div>Se desconocen las causas que la pueden desencadenar. Las hipótesis que intentan explicar su aparición y mantenimiento se engloban dentro del modelo general de vulnerabilidad frente al estrés. Este modelo considera el parto como un estresor neurohormonal e inmunológico, y la transición hacia la maternidad como un estresor psicosocial. Son factores de riesgo de desarrollarla: historia de enfermedad previa, síndrome premenstrual, acontecimientos vitales estresantes, situaciones de abuso o violencia y rasgos de personalidad extremos.</div></span></li><li><span>•</span><span><div>El diagnóstico es clínico, con la entrevista clínica. Para la detección de la DPP se pueden utilizar cuestionarios como la Escala de Depresión Posparto de Edimburgo (EPDS; Cox et al., 1987; validada por García-Esteve et al., 2003). ● El tratamiento es multidisciplinar, individualizado, utilizando tratamiento psicológico, con terapia cognitivoconductual o terapia interpersonal. Tratamiento farmacológico con los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) que son los de primera elección, o la terapia electroconvulsiva que es segura y eficaz en casos de depresión grave o resistentes al tratamiento farmacológico.</div></span></li><li><span>•</span><span><div>Nuevos tratamientos: la brexanolona es la primera medicación con indicación específica para la DPP aprobada por la FDA. Es de administración endovenosa, requiere hospitalización. Una de las características principales de este tratamiento es la rapidez de acción ya que se nota mejoría a partir de las 48-60<!--> <!-->horas de administración. Tiene un elevado coste.</div></span></li><li><span>•</span><span><div>La zuranolona es un fármaco que actúa como derivado de la progesterona. Esta es una hormona que obra sobre receptores GABA-A que actúa en estados de depresión y ansiedad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) la aprobó en agosto del 2023 con nombre comercial Zurzuvae. Se trata del primer medicamento oral indicado para tratar la DPP. Se toma en forma de una píldora de uso diario, durante un período de 14 días. Por el momento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no ha aprobado este medicamento.</div></span></li></ul></div></div>","PeriodicalId":53406,"journal":{"name":"FMC Formacion Medica Continuada en Atencion Primaria","volume":"32 1","pages":"Pages 36-47"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"FMC Formacion Medica Continuada en Atencion Primaria","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1134207224002329","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract

  • La depresión posparto (DPP) es una de las enfermedades maternas más comunes que puede aparecer en el embarazo o durante los primeros 12 meses posparto. Se estima que una de cada 10 madres puede tenerla. Debe cumplir unos criterios clínicos como un estado de ánimo triste y pérdida de interés durante la mayor parte del día y durante 15 días y acompañarse de por lo menos cinco síntomas: alteración del sueño, sentimientos de culpa, dificultades de concentración, ideas de muerte y afectación del funcionamiento.
  • Se desconocen las causas que la pueden desencadenar. Las hipótesis que intentan explicar su aparición y mantenimiento se engloban dentro del modelo general de vulnerabilidad frente al estrés. Este modelo considera el parto como un estresor neurohormonal e inmunológico, y la transición hacia la maternidad como un estresor psicosocial. Son factores de riesgo de desarrollarla: historia de enfermedad previa, síndrome premenstrual, acontecimientos vitales estresantes, situaciones de abuso o violencia y rasgos de personalidad extremos.
  • El diagnóstico es clínico, con la entrevista clínica. Para la detección de la DPP se pueden utilizar cuestionarios como la Escala de Depresión Posparto de Edimburgo (EPDS; Cox et al., 1987; validada por García-Esteve et al., 2003). ● El tratamiento es multidisciplinar, individualizado, utilizando tratamiento psicológico, con terapia cognitivoconductual o terapia interpersonal. Tratamiento farmacológico con los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) que son los de primera elección, o la terapia electroconvulsiva que es segura y eficaz en casos de depresión grave o resistentes al tratamiento farmacológico.
  • Nuevos tratamientos: la brexanolona es la primera medicación con indicación específica para la DPP aprobada por la FDA. Es de administración endovenosa, requiere hospitalización. Una de las características principales de este tratamiento es la rapidez de acción ya que se nota mejoría a partir de las 48-60 horas de administración. Tiene un elevado coste.
  • La zuranolona es un fármaco que actúa como derivado de la progesterona. Esta es una hormona que obra sobre receptores GABA-A que actúa en estados de depresión y ansiedad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) la aprobó en agosto del 2023 con nombre comercial Zurzuvae. Se trata del primer medicamento oral indicado para tratar la DPP. Se toma en forma de una píldora de uso diario, durante un período de 14 días. Por el momento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no ha aprobado este medicamento.
产后抑郁症的新药物
产后抑郁症(PPD)是最常见的孕产妇疾病之一,可能发生在怀孕期间或产后12个月。据估计,十分之一的母亲可能患有此病。临床标准应履行一个心情悲伤和损失的兴趣在一天中的大部分时间都和15天acompañarse至少五种症状:睡眠中断,罪恶感,挑战死亡集中营,思想道德功能。•可能的触发因素尚不清楚。试图解释它们的出现和维持的假设包含在一般的应激脆弱性模型中。该模型认为,分娩是一种神经激素和免疫压力,而向母亲的过渡是一种心理社会压力。患这种疾病的风险因素包括:病史、经前综合症、压力大的生活事件、虐待或暴力情况以及极端的人格特征。•诊断是临床的,包括临床面谈。爱丁堡产后抑郁症量表(EPDS)等问卷可用于筛查产后抑郁症;Cox等人,1987年;由Garcia -Esteve等人验证,2003年)。治疗是多学科的,个性化的,使用心理治疗,认知行为治疗或人际治疗。使用5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)进行药物治疗,这是首选,或电休克疗法,对严重抑郁症或耐药抑郁症安全有效。•新的治疗方法:brexanolone是FDA批准的第一种DPP专用药物。这是静脉注射,需要住院治疗。这种治疗的主要特点之一是作用迅速,在48-60小时后明显改善。它的成本很高。zuranolone是一种黄体酮衍生物的药物。这是一种作用于GABA-A受体的激素,作用于抑郁和焦虑状态。美国食品和药物管理局(FDA)于2023年8月批准了Zurzuvae的商标。这是第一种用于治疗DPP的口服药物。它以每日一片的形式服用,持续14天。目前,欧洲药品管理局(EMA)还没有批准这种药物。
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期刊介绍: El programa acreditado específicamente diseñado para ofrecer al especialista en medicina familiar y comunitaria y a los médicos de atención primaria los avances científico-técnicos más relevantes en todos sus ámbitos de actuación. Indexado en IME, IBECS y SCOPUS. - 10 números acreditados al año - 1 curso acreditado - 5 protocolos acreditados - CD-ROM recopilatorio - 4 suplementos de Atención - CD-ROM multimedia formativo Primaria Basada en la Evidencia
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