Sindrome da distress respiratorio acuto

M. Garnier (Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier)
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Abstract

La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) è caratterizzata da un edema polmonare infiammatorio responsabile di ipossiemia. I criteri diagnostici della definizione di Berlino, aggiornati nel 2023 nella global definition, associano un edema polmonare bilaterale alla diagnostica per immagini, che compare entro i 7 giorni successivi a una causa di aggressione alveolare, non del tutto attribuibile a una causa cardiogena e responsabile di ipossiemia, la cui profondità determina la gravità dell’ARDS. Le cause più frequenti sono infettive, polmonari (60% dei casi) o extrapolmonari (15% dei casi), seguite da cause più rare come pancreatite acuta grave, inalazione di liquidi gastrici, inalazione di sostanze tossiche e così via. Essa colpisce tra i 10 e gli 80 pazienti ogni 100 000 abitanti all’anno e la mortalità ospedaliera resta elevata, dal 30% per le forme minori al 45% per le forme gravi. La terapia associa ogni volta che sia possibile una gestione eziologica, soprattutto in caso di causa infettiva, e misure sintomatiche. La pietra angolare del trattamento sintomatico è l’applicazione di una ventilazione meccanica protettiva focalizzata sulla limitazione del volume corrente e delle pressioni delle vie aeree. In alcuni pazienti potrebbe essere utile una strategia volta a massimizzare il reclutamento alveolare applicando un’elevata pressione espiratoria positiva ed eventualmente manovre di reclutamento alveolare. Il posizionamento precoce e prolungato in decubito ventrale e la terapia corticosteroidea precoce sono gli unici altri interventi che fino a oggi hanno dimostrato una riduzione della mortalità in una popolazione non selezionata di ARDS da moderata a grave. La strategia di fenotipizzazione, che consiste nel definire sottogruppi più omogenei di pazienti in base a caratteristiche cliniche, laboratoristiche, radiologiche o fisiopatologiche, consentirà molto probabilmente a breve termine di dimostrare l’efficacia di alcune misure terapeutiche quando saranno limitate alle sottopopolazioni di ARDS e di ottenere così una gestione personalizzata del paziente.
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的特征是炎症肺水肿,导致缺氧。柏林的诊断标准的定义,2023年全球最新定义,将一个双边肺水肿在成像,7天内出现肺泡,侵略的原因并不完全由于ipossiemia cardiogena和负责任的另一个原因,其深度决定了dell’ARDS严重性。最常见的原因是传染性的、肺部的(60%)或肺部以外的(15%),其次是罕见的原因,如严重的急性胰腺炎、吸入胃液、吸入有毒物质等。每10万居民中就有10至80名患者死亡,医院死亡率仍然很高,小病例从30%到严重病例的45%不等。在可能的情况下,治疗结合病因管理和症状措施。症状治疗的基石是应用保护性机械通风,重点是限制气流和气道压力。在一些患者中,采用高正呼气压力和可能的肺泡招募策略,最大限度地增加肺泡招募可能是有用的。腹侧褥疮的早期和长期定位和早期皮质类固醇治疗是迄今为止唯一显示无选择人群中中度到重度的死亡率下降的其他干预措施。fenotipizzazione战略,包括确定子组的患者在临床、实验室、放射性或病理特征的基础上,将很可能在短期内表现出有效性时一些治疗措施将仅限于子从而获得ARDS患者的个性化管理。
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