Anti-TNFα dans la dermatose neutrophilique pédiatrique résistante aux corticostéroïdes

L. Chêne , T. Hubiche , J.M. De Guillebon , M. Severino Freire , E. Bourrat , S. Barberot , C. Chiaverini
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Abstract

Introduction

Les dermatoses neutrophiliques (DN) sont rares chez l’enfant. La présentation dermatologique est généralement similaire à celle de l’adulte, mais avec une fréquence plus élevée de manifestations extra-cutanées. Le traitement est mal codifié, en particulier dans les cas de résistance ou de dépendance aux stéroïdes. Nous présentons 4 cas de DN pédiatrique sévère ayant nécessité un traitement anti-TNFα.

Matériel et méthodes

Étude descriptive, rétrospective, multicentrique, incluant les patients < 18 ans avec un diagnostic de DN confirmé par l’histologie, et traité par anti TNFα.

Résultats

Quatre patients, 2 filles et 2 garçons, âgés de 3 à 14 ans, ont été admis pour fièvre, syndrome inflammatoire biologique, asthénie, et lésions cutanées nodulaires nécrotiques des membres (n = 3), du visage (n = 1), des fesses (n = 1) associées chez 2 patients à une atteinte muqueuse comprenant une laryngite sévère avec dyspnée. Les biopsies cutanées étaient compatibles avec une DN (2 syndromes de Sweet et 2 pyoderma gangrenosum). Chez 2 patients les lésions étaient précédées d’un épisode infectieux ; un patient avait une maladie inflammatoire de l’intestin et un patient avait eu une vaccination BCG avant le début de la maladie. Tous les patients ont reçu initialement des corticoïdes oraux ou intraveineux à des doses allant de 1 à 2 mg/kg/jour, sans efficacité ou avec cortico-dépendance. Dans les suites, une patiente avec atteinte muqueuse sévère a été traitée directement par infliximab (10 mg/kg) tous les mois avec une réponse partielle, puis toutes les 3 semaines avec une réponse complète. Deux patients ont été traités par dapsone (2 mg/kg/j) sans efficacité. Trois patients ont reçu de la ciclosporine jusqu’à 5 mg/kg/j sans efficacité (n = 2) ou avec toxicité rénale (n = 1). Un patient a été guéri sous adalimumab (40 mg/15 j), un autre avec atteinte muqueuse sévère par infliximab (5 mg/kg puis 10 mg/kg) tous les14 jours. Le dernier patient a été traité par infliximab (7,5 mg/kg) tous les14 jours puis du fait d’une résistance secondaire à la présence d’anticorps anti-infliximab, par adalimumab (40 mg/15j) avec une réponse complète. Aucun effet indésirable sous anti TNFα rapporté.

Discussion

Les DN pédiatriques peuvent être sévères, notamment en cas d’atteinte des voies aériennes supérieures (laryngées) pouvant se compliquer d’une détresse respiratoire. Nos cas sont originaux car l’atteinte ORL n’a été rapportée que chez les nourrissons et non chez les enfants. La résistance/dépendance aux stéroïdes systémiques est également inhabituelle chez les enfants, mais plus souvent rapportée que chez l’adulte. Dans ce cas, les anti-TNFα semblent, comme cela a été bien décrit chez l’adulte, efficaces et bien tolérés, à fortes doses en particulier en cas d’atteinte muqueuse. Une limite à leur utilisation pourrait être l’apparition d’anticorps anti-TNFα.

Conclusion

Les DN pédiatriques sont parfois difficiles à prendre en charge notamment lors d’une cortico-résistance ou dépendance. Les anti-TNFα apparaissent comme une option efficace et sûre dans ces situations.
抗肿瘤坏死因子α治疗皮质类固醇耐药的儿科中性粒细胞皮炎
导言中性皮肤病(ND)在儿童中很少见。其皮肤病表现一般与成人相似,但出现皮肤外表现的频率较高。治疗方法不完善,尤其是在类固醇耐药或依赖类固醇的情况下。材料与方法描述性、回顾性、多中心研究,包括经组织学确诊为 DN 并接受抗 TNFα 治疗的 18 岁患者。结果4名患者(2女2男),年龄在3至14岁之间,入院时均伴有发热、生物炎症综合征、气喘以及四肢(3例)、面部(1例)和臀部(1例)皮肤坏死性结节病变,其中2例患者伴有粘膜受累,包括严重的咽喉炎和呼吸困难。皮肤活检结果与 DN 一致(2 例斯威特综合征,2 例脓皮病)。2名患者的病变之前曾有感染性发作;1名患者患有炎症性肠病,1名患者在发病前接种过卡介苗。所有患者最初都口服或静脉注射了皮质类固醇激素,剂量从 1 毫克/千克/天到 2 毫克/千克/天不等,但没有效果或产生了皮质类固醇激素依赖性。随后,一名粘膜严重受累的患者直接接受了英夫利昔单抗(10 毫克/千克)治疗,每月一次,取得了部分疗效,之后每 3 周一次,取得了完全疗效。两名患者接受了达帕酮(2 毫克/千克/天)治疗,但未见疗效。三名患者接受环孢素治疗,最高剂量为 5 毫克/千克/天,但未见疗效(2 例)或出现肾毒性(1 例)。一名患者使用阿达木单抗(40 毫克/15 天)治愈,另一名有严重粘膜损伤的患者使用英夫利西单抗(5 毫克/千克,然后是 10 毫克/千克),每 14 天一次。最后一名患者使用英夫利昔单抗(7.5毫克/千克)治疗,每14天一次,后因存在抗英夫利昔单抗抗体而产生耐药性,使用阿达木单抗(40毫克/15天)治疗,获得完全应答。讨论小儿DN可能很严重,尤其是上呼吸道(喉)受累的病例,可能并发呼吸窘迫。我们的病例并不常见,因为耳鼻喉科受累的病例只在婴儿中出现过,在儿童中并没有报道。儿童对全身性类固醇的耐药性/依赖性也不常见,但与成人相比报道较多。在本病例中,抗肿瘤坏死因子α药物似乎是有效的,而且耐受性良好,就像在成人中广泛使用的大剂量药物一样,尤其是在粘膜受累的病例中。使用这些药物的一个限制因素可能是抗 TNFα 抗体的产生。在这种情况下,抗 TNFα 药物似乎是一种有效而安全的选择。
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