Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi

Jean Guibourdenche , Antonin Ginguay , Marie-Clémence Leguy , Fidéline Bonnet-Serrano
{"title":"Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi","authors":"Jean Guibourdenche ,&nbsp;Antonin Ginguay ,&nbsp;Marie-Clémence Leguy ,&nbsp;Fidéline Bonnet-Serrano","doi":"10.1016/S1773-035X(24)00307-1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Résumé</h3><div>&gt;Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (<sup>131I</sup>) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique.</div></div><div><h3>Abstract</h3><div>Thyroid cancers are often diagnosed during the exploration of a thyroid nodule. They are developed at the expense of follicular cells mainly differentiated of papillary or vesicular types and associated with a good prognosis, more rarely of oncocytic type and exceptionally of anaplastic type, associated with a poor prognosis. Medullary thyroid carcinomas are developed at the expense of C cells and are part of a MEN 2, associated with a proto-oncogene RET mutation in 25% of cases. Thyroid function is generally conserved. Diagnosis is based on ultrasound, which will characterize the thyroid nodule(s) and the cervical adenopathies to be punctured. The cyto-histological examination establishes the definitive diagnosis and the classification of the tumor determining the management and follow-up. A total or partial thyroidectomy is performed, possibly associated with lymph node removal. Hypothyroidism is quasi-systematic after surgery requiring a supplementation by L-thyroxine. In thyroid differentiated carcinomas, a high L-thyroxine dosage to suppress TSH and an adjuvant iratherapy (1131) are recommended in the forms with high risk of recurrence. Biological follow-up relies on serum thyroglobulin, indetectable in the absence of relapse. In the case of medullary carcinoma, biological follow-up relies on serum calcitonin, indetectable in the absence of persistence or recurrence and carcinoembryonic antigen (CEA). The search for a RET mutation is always recommended.</div></div>","PeriodicalId":74728,"journal":{"name":"Revue francophone des laboratoires : RFL","volume":"2024 565","pages":"Pages 62-68"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue francophone des laboratoires : RFL","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1773035X24003071","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Résumé

>Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (131I) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique.

Abstract

Thyroid cancers are often diagnosed during the exploration of a thyroid nodule. They are developed at the expense of follicular cells mainly differentiated of papillary or vesicular types and associated with a good prognosis, more rarely of oncocytic type and exceptionally of anaplastic type, associated with a poor prognosis. Medullary thyroid carcinomas are developed at the expense of C cells and are part of a MEN 2, associated with a proto-oncogene RET mutation in 25% of cases. Thyroid function is generally conserved. Diagnosis is based on ultrasound, which will characterize the thyroid nodule(s) and the cervical adenopathies to be punctured. The cyto-histological examination establishes the definitive diagnosis and the classification of the tumor determining the management and follow-up. A total or partial thyroidectomy is performed, possibly associated with lymph node removal. Hypothyroidism is quasi-systematic after surgery requiring a supplementation by L-thyroxine. In thyroid differentiated carcinomas, a high L-thyroxine dosage to suppress TSH and an adjuvant iratherapy (1131) are recommended in the forms with high risk of recurrence. Biological follow-up relies on serum thyroglobulin, indetectable in the absence of relapse. In the case of medullary carcinoma, biological follow-up relies on serum calcitonin, indetectable in the absence of persistence or recurrence and carcinoembryonic antigen (CEA). The search for a RET mutation is always recommended.
甲状腺癌:诊断和随访
摘要 甲状腺癌通常是在检查甲状腺结节时被诊断出来的。甲状腺癌以滤泡细胞为主要特征,多为分化型(乳头状或水泡状),预后良好,也有极少数为分化不良型,特别是无细胞型,预后较差。髓样癌的发生以C细胞为代价,25%的病例属于与RET原癌基因突变相关的NME2。甲状腺功能检查通常正常。诊断以超声波为基础,通过超声波可以确定需要穿刺的甲状腺结节和宫颈腺病。细胞组织学检查确定肿瘤的诊断和分类,决定治疗和随访。可进行全部或部分甲状腺切除术,同时进行或不进行淋巴结清扫。术后几乎都会出现甲状腺功能减退,需要终身补充左旋甲状腺素。对于分化型癌症,如果复发风险较高,则应减少剂量,同时使用虹膜治疗(131I)进行辅助治疗。生物监测以血清甲状腺球蛋白为基础,在没有复发的情况下,血清甲状腺球蛋白是检测不到的。对于髓样癌,生物监测以降钙素和血清癌胚抗原(CEA)为基础,降钙素在没有持续或复发的情况下是检测不到的。摘要甲状腺癌通常在甲状腺结节的检查中被诊断出来。甲状腺癌主要由乳头状或水泡状分化的滤泡细胞引起,预后较好;肿瘤细胞型甲状腺癌较少见,而无细胞型甲状腺癌则例外,预后较差。甲状腺髓样癌的发生以C细胞为代价,是MEN 2的一部分,25%的病例与原癌基因RET突变有关。甲状腺功能通常保持不变。诊断以超声波检查为基础,超声波检查将确定甲状腺结节和颈部腺病的特征,并进行穿刺。细胞组织学检查可确定最终诊断,而肿瘤的分类则决定了治疗和随访。进行甲状腺全切除术或部分切除术,可能同时进行淋巴结切除。术后会出现系统性甲状腺功能减退,需要补充左旋甲状腺素。在甲状腺分化癌中,对于复发风险较高的病例,建议使用高剂量的左旋甲状腺素来抑制促甲状腺激素,并进行辅助虹膜治疗 (1131)。生物学随访依赖于血清甲状腺球蛋白,在没有复发的情况下,血清甲状腺球蛋白是检测不到的。对于髓样癌,生物随访主要依靠血清降钙素原(在没有持续或复发的情况下检测不到)和癌胚抗原(CEA)。始终建议寻找 RET 基因突变。
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