Dr O. Roquigny , Dr I. Cavalcante , M. A. Quesnoy , Mme L. Sefraoui , Dr A. Vaczlavik , Mme K. Perlemoine , Dr F. Bonnet-Serrano , Dr M. Rizk , Dr A. Berthon , Pr J. Bertherat , Dr B. Ragazzon
{"title":"Rôle du complexe protéique ARMC5/CACUL1 dans la tumorigenèse corticosurrénalienne","authors":"Dr O. Roquigny , Dr I. Cavalcante , M. A. Quesnoy , Mme L. Sefraoui , Dr A. Vaczlavik , Mme K. Perlemoine , Dr F. Bonnet-Serrano , Dr M. Rizk , Dr A. Berthon , Pr J. Bertherat , Dr B. Ragazzon","doi":"10.1016/j.ando.2024.08.083","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>Le gène <em>ARMC5</em> est fréquemment altéré dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (HMBS) responsable d’un hypercortisolisme. Il a été montré qu’<em>ARMC5</em> joue le rôle d’adaptateur de la Cullin3 pour l’ubiquitination et la dégradation de substrats spécifiques. Cependant, <em>ARMC5</em> semble avoir d’autres rôles et pour essayer de les déterminer, nous avons identifié d’autres partenaires potentiels d’<em>ARMC5</em> par spectrométrie de masse après marquage de proximité en utilisant la peroxydase APEX2 fusionnée à <em>ARMC5</em>. L’enzyme APEX2 permet de biotinyler les protéines à proximité dans les cellules vivantes.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Les protéines biotinylées par ARMC5-APEX2 ont été isolées puis identifiées par spectrométrie de masse. Des expériences de co-immunoprécipitation, d’immunofluorescence et de qPCR ont été réalisées après transfection de CACUL1-HA, ARMC5-flag (WT, mutants, fragments) ou de siRNA dans les cellules H295R, HEK293 et HeLa.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Le marquage de proximité (ARMC5-APEX2) a mis en évidence une interaction de ARMC5 avec CACUL1 (CDK2-associated and Cullin domain containing protein-1). Cette interaction est confirmée par co-immunoprécipitation et nécessite le domaine BTB d’ARMC5. CACUL1 ne semble pas être ubiquitiné par CUL3/ARMC5. La surexpression de CACUL1 conduit à une translocation nucléaire de <em>ARMC5</em> qui est normalement majoritairement cytoplasmique. Enfin, l’invalidation de <em>CACUL1</em> conduit à une augmentation de l’expression des gènes de la stéroïdogenèse.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>L’ensemble de ces données montre qu’<em>ARMC5</em> et <em>CACUL1</em> forment un complexe dont le rôle exact au niveau nucléaire et en particulier sur la stéroïdogenèse reste encore à définir.</div></div>","PeriodicalId":7917,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"85 5","pages":"Page 375"},"PeriodicalIF":2.9000,"publicationDate":"2024-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales d'endocrinologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000342662400194X","RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"ENDOCRINOLOGY & METABOLISM","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Objectif
Le gène ARMC5 est fréquemment altéré dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (HMBS) responsable d’un hypercortisolisme. Il a été montré qu’ARMC5 joue le rôle d’adaptateur de la Cullin3 pour l’ubiquitination et la dégradation de substrats spécifiques. Cependant, ARMC5 semble avoir d’autres rôles et pour essayer de les déterminer, nous avons identifié d’autres partenaires potentiels d’ARMC5 par spectrométrie de masse après marquage de proximité en utilisant la peroxydase APEX2 fusionnée à ARMC5. L’enzyme APEX2 permet de biotinyler les protéines à proximité dans les cellules vivantes.
Matériels et méthodes
Les protéines biotinylées par ARMC5-APEX2 ont été isolées puis identifiées par spectrométrie de masse. Des expériences de co-immunoprécipitation, d’immunofluorescence et de qPCR ont été réalisées après transfection de CACUL1-HA, ARMC5-flag (WT, mutants, fragments) ou de siRNA dans les cellules H295R, HEK293 et HeLa.
Résultats
Le marquage de proximité (ARMC5-APEX2) a mis en évidence une interaction de ARMC5 avec CACUL1 (CDK2-associated and Cullin domain containing protein-1). Cette interaction est confirmée par co-immunoprécipitation et nécessite le domaine BTB d’ARMC5. CACUL1 ne semble pas être ubiquitiné par CUL3/ARMC5. La surexpression de CACUL1 conduit à une translocation nucléaire de ARMC5 qui est normalement majoritairement cytoplasmique. Enfin, l’invalidation de CACUL1 conduit à une augmentation de l’expression des gènes de la stéroïdogenèse.
Discussion
L’ensemble de ces données montre qu’ARMC5 et CACUL1 forment un complexe dont le rôle exact au niveau nucléaire et en particulier sur la stéroïdogenèse reste encore à définir.
期刊介绍:
The Annales d''Endocrinologie, mouthpiece of the French Society of Endocrinology (SFE), publishes reviews, articles and case reports coming from clinical, therapeutic and fundamental research in endocrinology and metabolic diseases. Every year, it carries a position paper by a work-group of French-language endocrinologists, on an endocrine pathology chosen by the Society''s Scientific Committee. The journal is also the organ of the Society''s annual Congress, publishing a summary of the symposia, presentations and posters. "Les Must de l''Endocrinologie" is a special booklet brought out for the Congress, with summary articles that are always very well received. And finally, we publish the high-level instructional courses delivered during the Henri-Pierre Klotz International Endocrinology Days. The Annales is a window on the world, keeping alert clinicians up to date on what is going on in diagnosis and treatment in all the areas of our specialty.