Portrait moléculaire dans les cancers des voies biliaires : enquête nationale de pratique auprès des plateformes françaises

IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY
Matthieu Delaye , Cindy Neuzillet , Jean-Christophe Sabourin
{"title":"Portrait moléculaire dans les cancers des voies biliaires : enquête nationale de pratique auprès des plateformes françaises","authors":"Matthieu Delaye ,&nbsp;Cindy Neuzillet ,&nbsp;Jean-Christophe Sabourin","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.08.013","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La réalisation d’un portrait moléculaire est devenue indispensable dans la prise en charge des patients atteints de cancers des voies biliaires. L’objectif de l’étude était d’évaluer les pratiques des plateformes de génétique somatique française dans la prise en charge des cancers des voies biliaires.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Un questionnaire a été développé par un groupe de travail pluridisciplinaire et diffusé à chacune des 28 plateformes de génétique françaises sur une période d’un mois.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Une réponse de 21 plateformes (75 %) a été obtenue. Une majorité (62 %) avait réalisé plus de 50 analyses de cancers des voies biliaires sur les deux dernières années avec un délai moyen de rendu des résultats compris entre onze et quinze jours pour 62 % d’entre elles. Trois quarts (76 %) des plateformes réalisaient une analyse ADN et ARN tandis qu’un quart (24 %) ne réalisait qu'une analyse ARN. Il s’agissait d’un panel commercial pour 50 % des plateformes pour l’analyse ADN et 80 % pour l’ARN. Les panels comprenaient entre dix et 50 gènes pour 76 % des plateformes. La totalité des plateformes ayant répondu recherchaient systématiquement les mutations d’<em>IDH1</em>, les fusions de <em>FGFR2</em> et une mutation de <em>BRAF</em>. Une majorité recherchait systématiquement une amplification d’HER2, un statut MSI et une mutation de <em>TP53</em> (88 %, 81 % et 69 % respectivement).</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Cette enquête nationale réalisée auprès des plateformes de génétique françaises montre de bonnes performances et une bonne application des recommandations pour l’analyse moléculaire des patients atteints de cancers des voies biliaires. De nombreux obstacles médicaux, financiers et organisationnels, en amont de ces plateformes, perdurent néanmoins.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Molecular profiling has become essential in the management of patients with biliary tract cancer (BTC). The aim of this study was to evaluate the practices of French genetics platforms in the management of BTCs.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>A survey was developed by a multidisciplinary group and distributed to each of the 28 French genetics platforms over a one-month period.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Twenty-one platforms answered the survey (75%). A majority (62%) had performed more than 50 analyses for BTCs over the last two years, with an average turnaround time for results evaluated between 11 and 15 days for 62% of them. Three quarters (76%) of the platforms performed both DNA and RNA analysis, while a quarter (24%) performed RNA analysis only. A commercial panel was used by 50% of platforms for DNA analysis, and 80% for RNA. Panels included between 10 and 50 genes for 76% of platforms. All responding platforms systematically tested for IDH1 mutations, FGFR2 fusions and BRAF mutations. A majority systematically tested for HER2 amplification, MSI status and TP53 mutation (88%, 81% and 69% respectively).</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>This national survey of French genetics platforms shows good performance and compliance with recommendations for molecular analysis. However, many medical, financial and organizational obstacles remain upstream of these platforms.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 11","pages":"Pages 1030-1037"},"PeriodicalIF":1.1000,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Bulletin Du Cancer","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124003102","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"ONCOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

La réalisation d’un portrait moléculaire est devenue indispensable dans la prise en charge des patients atteints de cancers des voies biliaires. L’objectif de l’étude était d’évaluer les pratiques des plateformes de génétique somatique française dans la prise en charge des cancers des voies biliaires.

Méthodes

Un questionnaire a été développé par un groupe de travail pluridisciplinaire et diffusé à chacune des 28 plateformes de génétique françaises sur une période d’un mois.

Résultats

Une réponse de 21 plateformes (75 %) a été obtenue. Une majorité (62 %) avait réalisé plus de 50 analyses de cancers des voies biliaires sur les deux dernières années avec un délai moyen de rendu des résultats compris entre onze et quinze jours pour 62 % d’entre elles. Trois quarts (76 %) des plateformes réalisaient une analyse ADN et ARN tandis qu’un quart (24 %) ne réalisait qu'une analyse ARN. Il s’agissait d’un panel commercial pour 50 % des plateformes pour l’analyse ADN et 80 % pour l’ARN. Les panels comprenaient entre dix et 50 gènes pour 76 % des plateformes. La totalité des plateformes ayant répondu recherchaient systématiquement les mutations d’IDH1, les fusions de FGFR2 et une mutation de BRAF. Une majorité recherchait systématiquement une amplification d’HER2, un statut MSI et une mutation de TP53 (88 %, 81 % et 69 % respectivement).

Discussion

Cette enquête nationale réalisée auprès des plateformes de génétique françaises montre de bonnes performances et une bonne application des recommandations pour l’analyse moléculaire des patients atteints de cancers des voies biliaires. De nombreux obstacles médicaux, financiers et organisationnels, en amont de ces plateformes, perdurent néanmoins.

Introduction

Molecular profiling has become essential in the management of patients with biliary tract cancer (BTC). The aim of this study was to evaluate the practices of French genetics platforms in the management of BTCs.

Methods

A survey was developed by a multidisciplinary group and distributed to each of the 28 French genetics platforms over a one-month period.

Results

Twenty-one platforms answered the survey (75%). A majority (62%) had performed more than 50 analyses for BTCs over the last two years, with an average turnaround time for results evaluated between 11 and 15 days for 62% of them. Three quarters (76%) of the platforms performed both DNA and RNA analysis, while a quarter (24%) performed RNA analysis only. A commercial panel was used by 50% of platforms for DNA analysis, and 80% for RNA. Panels included between 10 and 50 genes for 76% of platforms. All responding platforms systematically tested for IDH1 mutations, FGFR2 fusions and BRAF mutations. A majority systematically tested for HER2 amplification, MSI status and TP53 mutation (88%, 81% and 69% respectively).

Discussion

This national survey of French genetics platforms shows good performance and compliance with recommendations for molecular analysis. However, many medical, financial and organizational obstacles remain upstream of these platforms.
[胆道癌症的分子图谱分析:法国全国平台实践调查]。
导言:分子图谱分析在胆道癌(BTC)患者的管理中已变得至关重要。本研究旨在评估法国遗传学平台在胆道癌治疗中的做法:方法:一个多学科小组制定了一份调查表,并在一个月内分发给法国 28 个遗传学平台:结果:21 个平台回答了调查(75%)。大多数平台(62%)在过去两年中为 BTC 进行了 50 多项分析,其中 62% 的平台评估结果的平均周转时间在 11-15 天之间。四分之三(76%)的平台同时进行 DNA 和 RNA 分析,四分之一(24%)的平台只进行 RNA 分析。50% 的平台使用商业基因库进行 DNA 分析,80% 的平台使用商业基因库进行 RNA 分析。76% 的平台使用了 10 至 50 个基因。所有作出回应的平台都系统检测了 IDH1 突变、FGFR2 融合和 BRAF 突变。大多数平台系统检测了 HER2 扩增、MSI 状态和 TP53 突变(分别为 88%、81% 和 69%):这项对法国遗传学平台的全国性调查显示,这些平台在分子分析方面表现良好,符合相关建议。然而,在这些平台的上游仍存在许多医疗、财务和组织方面的障碍。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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来源期刊
Bulletin Du Cancer
Bulletin Du Cancer 医学-肿瘤学
CiteScore
1.90
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16.70%
发文量
224
审稿时长
37 days
期刊介绍: Without doubt, the ''Bulletin du Cancer'' is the French language publication of reference in the field of cancerology. Official organ of the French Society of Cancer, this journal covers all the information available, whether in the form of original articles or review articles, but also clinical cases and letters to the editor, including various disciplines as onco-hematology, solids tumors, medical oncology, pharmacology, epidemiology, biology as well as fundamental research in cancerology. The journal proposes a clinical and therapeutic approach of high scientific standard and regular updates in knowledge are thus made possible. Articles can be submitted in French or English.
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GB/T 7714-2015
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