{"title":"Hypoglycémie : où en est-on de la prise en charge en 2024 ?","authors":"Delphine Mitanchez","doi":"10.1016/j.perped.2024.07.018","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>L’hypoglycémie en phase transitionnelle chez le nouveau-né à risque est l’anomalie métabolique la plus fréquemment rencontrée en maternité. On pourrait penser que ce sujet traité depuis plusieurs décennies est maintenant résolu. Pourtant, un certain nombre de controverses persistent en 2024. Dans le cadre d’une revue de la littérature récente, cet article tente de dégager des éléments consensuels permettant d’élaborer des protocoles de service. Le constat est que les éléments de preuve formels restent rares et que des études sont encore nécessaires pour mettre en place une démarche de dépistage et de prise en charge réellement bénéfique pour le devenir des nouveau-nés concernés.</p></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 3","pages":"Page 220"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Perfectionnement en Pédiatrie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2588932X24001505","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
L’hypoglycémie en phase transitionnelle chez le nouveau-né à risque est l’anomalie métabolique la plus fréquemment rencontrée en maternité. On pourrait penser que ce sujet traité depuis plusieurs décennies est maintenant résolu. Pourtant, un certain nombre de controverses persistent en 2024. Dans le cadre d’une revue de la littérature récente, cet article tente de dégager des éléments consensuels permettant d’élaborer des protocoles de service. Le constat est que les éléments de preuve formels restent rares et que des études sont encore nécessaires pour mettre en place une démarche de dépistage et de prise en charge réellement bénéfique pour le devenir des nouveau-nés concernés.