Les nitazènes : pharmacotoxicologie et données du réseau français d’addictovigilance

IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY
C. Chevallier , A. Daveluy , H. Peyrière , V. Ferey , C. Victorri-Vigneau , S. Cherki , A. Boucher
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Abstract

Objectif

Décrire les propriétés pharmacotoxicologiques des nitazènes, nouveaux opioïdes de synthèse, ainsi que les conséquences sanitaires rapportées notamment en France.

Méthodes

Analyse de la littérature médico-scientifique relative à ces composés, ainsi que des données du réseau français d’addictovigilance, colligées jusqu’au 31/12/2023 (sans borne inférieure).

Résultats

Les nitazènes sont des opioïdes synthétisés à la fin des années 50 comme de potentiels médicaments antalgiques mais sans développement ni commercialisation ultérieurs. Agonistes sélectifs et affins des récepteurs μ, ils sont nettement plus puissants que la morphine avec une équianalagésie chez l’animal sans équivoque : morphine (1) < métonitazène (100) < protonitazène (200) < isotonitazène (500) < étonitazène (1000). Ce sont de puissants dépresseurs respiratoires induisant bradypnée profonde et hypoventilation marquée. Ils ont émergé sur le marché des drogues en 2019 en Europe et en 2021 en France avec 1 cas isolé, avant 2 clusters d’intoxications en Occitanie [1] et sur l’île de la Réunion [2] en 2023. Sur la période d’étude, on a dénombré 12 notifications d’addictovigilance, concernant toutes des hommes d’âge médian 39 ans [20–42]. Dans certains cas, le recours à l’analyse de produits via SINTES a permis d’identifier le nitazène concerné dans le produit consommé, voire d’orienter les analyses toxicologiques dans les fluides biologiques. Les molécules déclarées et/ou identifiées étaient isotonitazène (n = 4), protonitazène (n = 2), métonitazène (n = 1), protonitazépyne (n = 1) et nitazène non mieux précisé (n = 4). Dix notifications concernaient une intoxication aiguë avec syndrome opioïde typique et sévère. La quasi-totalité des patients ont décrit une exposition à ces opioïdes à leur insu, pensant notamment consommer de l’héroïne ou de la chimique. L’évolution était favorable dans tous les cas, après administration de naloxone et/ou hospitalisation avec traitement symptomatique. Les 2 derniers dossiers rapportaient respectivement un décès (sujet retrouvé décédé, constatations autopsiques compatibles avec un décès toxique et isotonitazène seule substance d’intérêt toxicologique identifiée en post-mortem) et un trouble de l’usage à divers opioïdes dont du métonitazène. Les divers autres signaux étaient relatifs à la circulation de métonitazène et d’isotonitazène sur le territoire national.

Discussion

Les nitazènes sont des opioïdes au profil pharmacotoxicologique inquiétant et à risque élevé d’overdose sévère. Leur circulation sous des présentations variées complique leur détection et accroit le risque de consommation à l’insu ; une sensibilisation des usagers comme des structures de soins aux risques liés à ces nitazènes est nécessaire. Il est important également de rappeler que la naloxone reste un recours efficace face à ces superagonistes μ, sous réserve de posologies pouvant être plus élevées que celles usuellement préconisées en cas d’intoxication par morphine ou héroïne.

Conclusion

Après plusieurs décennies passées dans l’oubli, la résurgence de ces opioïdes puissants a mis au défi les structures de veille sanitaire et d’identification des toxiques. La collaboration des professionnels de santé, des acteurs de terrain et des structures de vigilance est essentielle. La dangerosité de ces nouveaux opioïdes montre l’urgence à documenter leur circulation, afin de mettre en place les réponses les plus adaptées possibles en termes de santé publique.

硝氮烯类:药理毒理学和来自法国瘾君子警戒网络的数据
方法分析截至 2023 年 12 月 31 日(无下限)与这些化合物有关的医学科学文献,以及法国瘾君子警戒网络提供的数据。结果硝氮烯类是 20 世纪 50 年代末合成的阿片类药物,具有镇痛潜力,但后来并未开发或上市。它们是 μ 受体的选择性亲和激动剂,药效明显强于吗啡,在动物体内具有明确的等效镇痛作用:吗啡(1);甲硝唑(100);质子硝唑(200);异烟肼(500);依托硝唑(1000)。这些都是强效呼吸抑制剂,可引起深度呼吸迟缓和明显的换气不足。它们于 2019 年在欧洲的药品市场上出现,2021 年在法国出现 1 例个别病例,之后于 2023 年在奥克西塔尼[1]和留尼汪岛[2]出现 2 例中毒集群。在研究期间,共收到 12 起药物成瘾警戒通报,均为男性,中位年龄为 39 岁 [20-42]。在某些情况下,通过 SINTES 对产品进行分析,可以确定所消费产品中的相关硝氮,甚至可以直接对生物液体进行毒理学分析。报告和/或鉴定的分子为异硝唑(n = 4)、质子硝唑(n = 2)、甲硝唑(n = 1)、质子氮杂环庚炔(n = 1)和未进一步说明的硝氮(n = 4)。有 10 份报告涉及典型的严重阿片综合征急性中毒。几乎所有患者都描述了在不知情的情况下接触这些阿片类药物的情况,特别是以为自己在使用海洛因或化学品。在施用纳洛酮和/或住院进行对症治疗后,所有病例的结果都很好。最后两个病例分别报告了死亡病例(当事人被发现死亡,尸检结果与中毒死亡相符,异烟肼是尸检后发现的唯一有毒理学意义的物质)和使用包括异烟肼在内的各种阿片类药物的紊乱病例。讨论硝氮类是一种阿片类药物,其药理毒理学特征令人担忧,严重过量使用的风险很高。需要让使用者和医疗机构了解这些硝氮类药物的相关风险。同样重要的是要记住,纳洛酮仍然是治疗这些μ-超拮抗剂的有效方法,但其剂量可能高于通常建议的吗啡或海洛因中毒剂量。医疗保健专业人员、现场工作人员和监测机构之间的合作至关重要。这些新型阿片类药物的危险性凸显了记录其流通情况的迫切性,以便采取最适当的公共卫生应对措施。
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