The additional value of ultrasound markers in the diagnosis of polycystic ovary syndrome

IF 6.6 1区 医学 Q1 OBSTETRICS & GYNECOLOGY
Kim van der Ham M.D. , Federica Barbagallo M.D. , Emiliya van Schilfgaarde B.Sc. , Marla E. Lujan Ph.D. , Joop S.E. Laven Ph.D. , Yvonne V. Louwers Ph.D.
{"title":"The additional value of ultrasound markers in the diagnosis of polycystic ovary syndrome","authors":"Kim van der Ham M.D. ,&nbsp;Federica Barbagallo M.D. ,&nbsp;Emiliya van Schilfgaarde B.Sc. ,&nbsp;Marla E. Lujan Ph.D. ,&nbsp;Joop S.E. Laven Ph.D. ,&nbsp;Yvonne V. Louwers Ph.D.","doi":"10.1016/j.fertnstert.2024.08.342","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objective</h3><div>To study the value of current definitions for follicle number per ovary and ovarian volume in the diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS).</div></div><div><h3>Design</h3><div>Cross-sectional study.</div></div><div><h3>Subjects</h3><div>Women diagnosed with PCOS after standardized screening were eligible for inclusion in the PCOS group. Women without PCOS who underwent the same screening, had regular menstrual cycles, normal hormonal values, and no other endocrine pathology were eligible for inclusion.</div></div><div><h3>Exposure</h3><div>Not applicable.</div></div><div><h3>Main Outcome Measure(s)</h3><div>Follicle number per ovary and ovarian volume in women with PCOS, stratified by age. Linear regression models to investigate the influence of body mass index (BMI) on follicle number per ovary and ovarian volume. Differences in follicle number per ovary and ovarian volume between the PCOS phenotypes and the additional value of ovarian volume compared with follicle number per ovary.</div></div><div><h3>Result(s)</h3><div>A total of 2,492 women (16–50 years) with PCOS and 152 women without PCOS were included. 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For both ultrasound transducers, women with phenotype A (ovulatory dysfunction + hyperandrogenism + polycystic ovarian morphology) exhibited the highest follicle number per ovary and ovarian volume, followed by phenotype D (ovulatory dysfunction + polycystic ovarian morphology), then phenotype C (hyperandrogenism + polycystic ovarian morphology), and then phenotype B (ovulatory dysfunction + hyperandrogenism). No clinically significant correlation between BMI and follicle number per ovary or ovarian volume was observed.</div></div><div><h3>Conclusion(s)</h3><div>Criteria to define follicle number per ovary should be established per age category, as follicle number per ovary decreases with age. Ovarian volume shows a less clear decline with age and has a lower discriminative power, and therefore could be excluded from the diagnostic criteria. 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Para ambos transductores de ultrasonido, las mujeres con el fenotipo A (disfunción ovulatoria + hiperandrogenismo + morfología ovárica poliquística) presentaron el mayor número de folículos por ovario y volumen ovárico, seguidas por el fenotipo D (disfunción ovulatoria + morfología ovárica poliquística), luego el fenotipo C (hiperandrogenismo + morfología ovárica poliquística), y finalmente el fenotipo B (disfunción ovulatoria + hiperandrogenismo). No se observó una correlación clínicamente significativa entre el IMC y el número de folículos por ovario o el volumen ovárico.</div></div><div><h3>Conclusiones</h3><div>Los criterios para definir el número de folículos por ovario deben establecerse según la categoría de edad, ya que el número de folículos por ovario disminuye con la edad. El volumen ovárico muestra un descenso menos claro con la edad y tiene un menor poder discriminativo, por lo que podría excluirse de los criterios diagnósticos. 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Abstract

Objective

To study the value of current definitions for follicle number per ovary and ovarian volume in the diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS).

Design

Cross-sectional study.

Subjects

Women diagnosed with PCOS after standardized screening were eligible for inclusion in the PCOS group. Women without PCOS who underwent the same screening, had regular menstrual cycles, normal hormonal values, and no other endocrine pathology were eligible for inclusion.

Exposure

Not applicable.

Main Outcome Measure(s)

Follicle number per ovary and ovarian volume in women with PCOS, stratified by age. Linear regression models to investigate the influence of body mass index (BMI) on follicle number per ovary and ovarian volume. Differences in follicle number per ovary and ovarian volume between the PCOS phenotypes and the additional value of ovarian volume compared with follicle number per ovary.

Result(s)

A total of 2,492 women (16–50 years) with PCOS and 152 women without PCOS were included. Most women with PCOS up to age of 35 exhibit a follicle number per ovary ≥20 (87.8%–100%) (using an ultrasound transducer ≥8 MHz) or ≥12 (95.1%–98.6%) (using a transducer <8 MHz), followed by a decline in follicle number per ovary >35 years. Median ovarian volume was below the 10 mL cutoff in every age group, for both ultrasound transducers. Follicle number per ovary and ovarian volume were higher in women with PCOS compared with women without PCOS in every age category. In our cohort, 13/2,297 women with PCOS (0.6%) would not have received the diagnosis if ovarian volume was not considered a marker for polycystic ovarian morphology. For both ultrasound transducers, women with phenotype A (ovulatory dysfunction + hyperandrogenism + polycystic ovarian morphology) exhibited the highest follicle number per ovary and ovarian volume, followed by phenotype D (ovulatory dysfunction + polycystic ovarian morphology), then phenotype C (hyperandrogenism + polycystic ovarian morphology), and then phenotype B (ovulatory dysfunction + hyperandrogenism). No clinically significant correlation between BMI and follicle number per ovary or ovarian volume was observed.

Conclusion(s)

Criteria to define follicle number per ovary should be established per age category, as follicle number per ovary decreases with age. Ovarian volume shows a less clear decline with age and has a lower discriminative power, and therefore could be excluded from the diagnostic criteria. Follicle number per ovary does not need to be stratified by BMI.
El valor adicional de los marcadores ecográficos en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico

Objetivo

Estudiar el valor de las definiciones actuales del número de folículos por ovario y el volumen ovárico en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico (SOP).

Diseño

Estudio transversal.

Ámbito

Centro universitario de atención terciaria.

Pacientes

Mujeres diagnosticadas con SOP tras un tamizaje estandarizado fueron elegibles para inclusión en el grupo de SOP. Mujeres sin SOP que se sometieron al mismo tamizaje, con ciclos menstruales regulares, valores hormonales normales, y sin otras patologías endocrinas fueron elegibles para inclusión como grupo control.

Intervenciones

No aplicable.

Medidas de resultado principales

Número de folículos por ovario y volumen ovárico en mujeres con SOP, estratificado por edad. Modelos de regresión lineal para investigar la influencia del índice de masa corporal (IMC) en el número de folículos por ovario y el volumen ovárico. Diferencias en el número de folículos por ovario y el volumen ovárico entre los fenotipos del SOP y el valor adicional del volumen ovárico en comparación con el número de folículos por ovario.

Resultados

Se incluyó un total de 2,492 mujeres (16-50 años) con SOP y 152 mujeres sin SOP. La mayoría de las mujeres con SOP hasta los 35 años mostraron un número de folículos por ovario ≥20 (87.8%-100%) (usando un transductor de ultrasonido ≥8 MHz) o ≥12 (95.1%-98.6%) (usando un transductor <8 MHz), seguido de una disminución en el número de folículos por ovario > 35 años. El volumen ovárico medio estuvo por debajo del límite de 10 mL en cada grupo de edad, para ambos tipos de transductores. El número de folículos por ovario y el volumen ovárico fueron mayores en mujeres con SOP en comparación con mujeres sin SOP en todas las categorías de edad. En nuestra cohorte, 13 de 2,297 mujeres con SOP (0.6%) no habrían recibido el diagnóstico si el volumen ovárico no se considerara como marcador de morfología ovárica poliquística. Para ambos transductores de ultrasonido, las mujeres con el fenotipo A (disfunción ovulatoria + hiperandrogenismo + morfología ovárica poliquística) presentaron el mayor número de folículos por ovario y volumen ovárico, seguidas por el fenotipo D (disfunción ovulatoria + morfología ovárica poliquística), luego el fenotipo C (hiperandrogenismo + morfología ovárica poliquística), y finalmente el fenotipo B (disfunción ovulatoria + hiperandrogenismo). No se observó una correlación clínicamente significativa entre el IMC y el número de folículos por ovario o el volumen ovárico.

Conclusiones

Los criterios para definir el número de folículos por ovario deben establecerse según la categoría de edad, ya que el número de folículos por ovario disminuye con la edad. El volumen ovárico muestra un descenso menos claro con la edad y tiene un menor poder discriminativo, por lo que podría excluirse de los criterios diagnósticos. El número de folículos por ovario no necesita ser estratificado por IMC.
超声标记在诊断多囊卵巢综合症中的附加价值。
目的研究目前关于每卵巢卵泡数和卵巢体积的定义在诊断多囊卵巢综合征(PCOS)中的价值:设计:横断面研究:设计:横断面研究。受试者:经过标准化筛查确诊为多囊卵巢综合征的女性有资格被纳入多囊卵巢综合征组。未患多囊卵巢综合征的女性也可纳入多囊卵巢综合征组,这些女性接受了同样的筛查,月经周期规律,激素值正常,且无其他内分泌病变:多囊卵巢综合征妇女的每卵巢卵泡数和卵巢体积,按年龄分层。线性回归模型:研究 BMI 对每个卵巢的卵泡数和卵巢体积的影响。多囊卵巢综合征表型之间每卵巢卵泡数和卵巢体积的差异,以及卵巢体积与每卵巢卵泡数相比的附加值:共纳入了 2492 名患有多囊卵巢综合症的女性(16 - 50 岁)和 152 名未患有多囊卵巢综合症的女性。大多数患有多囊卵巢综合征的女性在 35 岁之前,每个卵巢的卵泡数≥ 20 个(87.8 - 100%)(使用频率≥ 8 MHz 的超声波换能器)或≥ 12 个(95.1 - 98.6%)(使用频率< 8 MHz 的换能器),35 岁之后,每个卵巢的卵泡数开始下降。无论使用哪种超声换能器,每个年龄组的中位卵巢体积都低于 10 mL 临界值。在每个年龄组中,患有多囊卵巢综合症的女性每个卵巢的卵泡数和卵巢体积均高于未患有多囊卵巢综合症的女性。在我们的队列中,如果不将卵巢体积作为多囊卵巢形态的标志,13/2297 名患有多囊卵巢综合症的女性(0.6%)就不会被诊断出多囊卵巢综合症。对于两种超声换能器,表型 A(排卵功能障碍 + 高雄激素 + 多囊卵巢形态)的女性每个卵巢的卵泡数和卵巢体积最高,其次是表型 D(排卵功能障碍 + 多囊卵巢形态),然后是表型 C(高雄激素 + 多囊卵巢形态),最后是表型 B(排卵功能障碍 + 高雄激素)(调整年龄后,所有 p 值均 < 0.001)。BMI与每个卵巢的卵泡数或卵巢体积之间未发现有临床意义的相关性:结论:由于每个卵巢的卵泡数会随着年龄的增长而减少,因此应根据年龄类别确定每个卵巢的卵泡数标准。卵巢体积随年龄下降的趋势不明显,鉴别力较低,因此可将其排除在诊断标准之外。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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来源期刊
Fertility and sterility
Fertility and sterility 医学-妇产科学
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31 days
期刊介绍: Fertility and Sterility® is an international journal for obstetricians, gynecologists, reproductive endocrinologists, urologists, basic scientists and others who treat and investigate problems of infertility and human reproductive disorders. The journal publishes juried original scientific articles in clinical and laboratory research relevant to reproductive endocrinology, urology, andrology, physiology, immunology, genetics, contraception, and menopause. Fertility and Sterility® encourages and supports meaningful basic and clinical research, and facilitates and promotes excellence in professional education, in the field of reproductive medicine.
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