基于网络药理学和分子对接的中草药治疗高脂血症的分子机制探索。

许多草药已被证明能安全、成功地治疗高脂血症。然而，其治疗的分子机制仍不清楚。本研究筛选了 103 个治疗高脂血症的处方，其中包含 146 种中草药。聚类分析确定了由五味药组成的核心处方，即山楂、决明子、泽泻、丹参。(泽泻、丹参、何首乌联合治疗高脂血症。接着，检测出了每种核心药材的 9、62、5、132 和 34 个潜在靶点，以及总共 512 个高脂血症相关蛋白靶点。最后，确定了核心药材与高脂血症共有的 40 个靶点。其中，IL6、AKT1、IL1B、PTGS2、VEGFA、PPARG 和 NOS3 这 7 种蛋白质被认为在治疗高脂血症中最为重要。有趣的是，《京都基因与基因组百科全书》途径表明，这些靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化途径以及癌症途径中。此外，AKT1、PTGS2 和 PPARG 等核心靶蛋白已被证实在高脂血症和胰腺癌中发挥关键作用。通过分子对接，发现生物活性化学物质与癌症通路相关蛋白之间存在显著的亲和力。分子对接结果表明，AKT1、PTGS2 和 PPARG 与 3-beta-hydroxymethyllenetanshiquinone, danshexinkum d 和 physciondiglucoside 三种生物活性化学物质具有良好的结合能力。中草药治疗高脂血症可能是通过调节与癌症途径相关的蛋白质来实现的。这项研究有助于为今后联合治疗高脂血症和癌症提供理论依据。[图：见正文]。