Tofacitinib Exposure Does Not Increase Postoperative Complications Among Patients With Ulcerative Colitis Undergoing Total Colectomy: A Retrospective Case-Control Study.

IF 3.2 2区 医学 Q2 GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY
Diseases of the Colon & Rectum Pub Date : 2024-11-01 Epub Date: 2024-08-01 DOI:10.1097/DCR.0000000000003440
Ibrahim Gomaa, Sara Aboelmaaty, Himani Bhatt, Robert A Vierkant, Sherief F Shawki, David W Larson, Kevin T Behm, Kristen K Rumer
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Secondary outcomes were 90-day postoperative complications.</p><p><strong>Results: </strong>Groups were well matched for age (non-tofacitinib: mean 35.2 years [SD 12.0], tofacitinib: 35.9 [SD 12.1], p = 0.36) and sex (41% women in each group, p = 1.00). Medical characteristics were similar between groups except for biological medication exposure 30 days before surgery (non-tofacitinib: 66%, tofacitinib: 36%, p = 0.004). Surgical characteristics did not differ between groups. Most patients were discharged on extended venous thromboembolism prophylaxis (non-tofacitinib: 80% and tofacitinib: 77%). Adjusted for biological exposure, there were no statistically significant differences in venous thromboembolism (non-tofacitinib exposed: 14%, tofacitinib exposed: 4%, p = 0.09) or other postoperative outcomes.</p><p><strong>Limitation: </strong>Retrospective, single institutional study.</p><p><strong>Conclusions: </strong>Among patients with ulcerative colitis undergoing total colectomy or proctocolectomy, exposure to tofacitinib was not associated with an increased risk of venous thromboembolism or other postoperative complications. See Video Abstract .</p><p><strong>La exposicin a tofacitinib no aumenta las complicaciones posoperatorias entre pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectoma total un estudio retrospectivo de casos y controles: </strong>ANTECEDENTES:La colitis ulcerosa, la colectomía total y el tofacitinib han sido asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso.OBJETIVO:Determinar si la exposición preoperatoria a tofacitinib aumenta la tromboembolia venosa u otras complicaciones posoperatorias entre pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectomía subtotal, colectomía total o proctocolectomía total.DISEÑO:Estudio retrospectivo de casos y controles en una sola institución.AJUSTES:Un centro de referencia terciario.PACIENTES:Los pacientes adultos con colitis ulcerosa sometidos a colectomía subtotal, colectomía total o proctocolectomía total después del año 2018 que se encontraron consumiendo tofacitinib dentro de los 30 días posteriores a la cirugía (n = 56) fueron comparados con pacientes con colitis ulcerosa de la misma edad y sexo sometidos a las mismas cirugías pero que no estuvieron expuestos a tofacitinib (n = 56).MEDIDA DE RESULTADO PRINCIPAL:El resultado primario fueron las diferencias en las incidencias de tromboembolismo venoso dentro de los 90 días posteriores a la cirugía según la exposición a tofacitinib. Los resultados secundarios fueron las complicaciones posoperatorias a los 90 días.RESULTADOS:Los grupos se encontraban bien emparejados por edad (sin tofacitinib: media 35,2 años [DE 12,0], tofacitinib: 35,9 [DE 12,1], p = 0,36) y sexo (41% mujeres en cada grupo, p = 1,00). Las características médicas fueron similares entre los grupos, excepto por la exposición a medicamentos biológicos 30 días antes de la cirugía (sin tofacitinib: 66 %, tofacitinib: 36 %, p = 0,004). Las características quirúrgicas no difirieron entre los grupos. La mayoría de los pacientes fueron dados de alta con profilaxis extendida para tromboembolismo venoso (sin tofacitinib: 80% y tofacitinib: 77%). Ajustado a la exposición biológica, no hubo diferencias estadísticamente significativas en el tromboembolismo venoso (no expuestos a tofacitinib: 14%, expuestos a tofacitinib: 4%, p = 0,09) u otros resultados posoperatorios.LIMITACIÓN:Estudio institucional único, retrospectivo.CONCLUSIÓN:Entre los pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectomía total o proctocolectomía, la exposición a tofacitinib no se asoció con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso u otras complicaciones posoperatorias. 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Abstract

Background: Ulcerative colitis, total colectomy, and tofacitinib have all been associated with an increased risk of venous thromboembolism.

Objective: To determine whether preoperative tofacitinib exposure increases venous thromboembolism or other postoperative complications among patients with ulcerative colitis undergoing subtotal colectomy, total colectomy, or total proctocolectomy.

Design: Retrospective, case-controlled study at a single institution.

Settings: A tertiary referral center.

Patients: Adult patients with ulcerative colitis undergoing subtotal colectomy, total colectomy, or total proctocolectomy after 2018 who were taking tofacitinib within 30 days of surgery (n = 56) were compared to age- and sex-matched patients with ulcerative colitis undergoing the same surgeries but who were not exposed to tofacitinib (n = 56).

Main outcome measure: The primary outcome was differences in the incidence of venous thromboembolism within 90 days of surgery based on tofacitinib exposure. Secondary outcomes were 90-day postoperative complications.

Results: Groups were well matched for age (non-tofacitinib: mean 35.2 years [SD 12.0], tofacitinib: 35.9 [SD 12.1], p = 0.36) and sex (41% women in each group, p = 1.00). Medical characteristics were similar between groups except for biological medication exposure 30 days before surgery (non-tofacitinib: 66%, tofacitinib: 36%, p = 0.004). Surgical characteristics did not differ between groups. Most patients were discharged on extended venous thromboembolism prophylaxis (non-tofacitinib: 80% and tofacitinib: 77%). Adjusted for biological exposure, there were no statistically significant differences in venous thromboembolism (non-tofacitinib exposed: 14%, tofacitinib exposed: 4%, p = 0.09) or other postoperative outcomes.

Limitation: Retrospective, single institutional study.

Conclusions: Among patients with ulcerative colitis undergoing total colectomy or proctocolectomy, exposure to tofacitinib was not associated with an increased risk of venous thromboembolism or other postoperative complications. See Video Abstract .

La exposicin a tofacitinib no aumenta las complicaciones posoperatorias entre pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectoma total un estudio retrospectivo de casos y controles: ANTECEDENTES:La colitis ulcerosa, la colectomía total y el tofacitinib han sido asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso.OBJETIVO:Determinar si la exposición preoperatoria a tofacitinib aumenta la tromboembolia venosa u otras complicaciones posoperatorias entre pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectomía subtotal, colectomía total o proctocolectomía total.DISEÑO:Estudio retrospectivo de casos y controles en una sola institución.AJUSTES:Un centro de referencia terciario.PACIENTES:Los pacientes adultos con colitis ulcerosa sometidos a colectomía subtotal, colectomía total o proctocolectomía total después del año 2018 que se encontraron consumiendo tofacitinib dentro de los 30 días posteriores a la cirugía (n = 56) fueron comparados con pacientes con colitis ulcerosa de la misma edad y sexo sometidos a las mismas cirugías pero que no estuvieron expuestos a tofacitinib (n = 56).MEDIDA DE RESULTADO PRINCIPAL:El resultado primario fueron las diferencias en las incidencias de tromboembolismo venoso dentro de los 90 días posteriores a la cirugía según la exposición a tofacitinib. Los resultados secundarios fueron las complicaciones posoperatorias a los 90 días.RESULTADOS:Los grupos se encontraban bien emparejados por edad (sin tofacitinib: media 35,2 años [DE 12,0], tofacitinib: 35,9 [DE 12,1], p = 0,36) y sexo (41% mujeres en cada grupo, p = 1,00). Las características médicas fueron similares entre los grupos, excepto por la exposición a medicamentos biológicos 30 días antes de la cirugía (sin tofacitinib: 66 %, tofacitinib: 36 %, p = 0,004). Las características quirúrgicas no difirieron entre los grupos. La mayoría de los pacientes fueron dados de alta con profilaxis extendida para tromboembolismo venoso (sin tofacitinib: 80% y tofacitinib: 77%). Ajustado a la exposición biológica, no hubo diferencias estadísticamente significativas en el tromboembolismo venoso (no expuestos a tofacitinib: 14%, expuestos a tofacitinib: 4%, p = 0,09) u otros resultados posoperatorios.LIMITACIÓN:Estudio institucional único, retrospectivo.CONCLUSIÓN:Entre los pacientes con colitis ulcerosa sometidos a colectomía total o proctocolectomía, la exposición a tofacitinib no se asoció con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso u otras complicaciones posoperatorias. (Traducción-Dr Osvaldo Gauto ).

托法替尼不会增加接受全结肠切除术的溃疡性结肠炎患者的术后并发症:一项回顾性病例对照研究。
背景:溃疡性结肠炎、全结肠切除术和托法替尼都与静脉血栓栓塞风险增加有关:溃疡性结肠炎、全结肠切除术和托法替尼都与静脉血栓栓塞风险增加有关:目的:确定接受次全结肠切除术、全结肠切除术或全直肠切除术的溃疡性结肠炎患者术前接触托法替尼是否会增加静脉血栓栓塞或其他术后并发症:设计:在一家机构进行的回顾性病例对照研究:一家三级转诊中心:将2018年后接受结肠次全切除术、结肠全切除术或直肠全切除术的成年溃疡性结肠炎患者(n = 56)与接受相同手术但未接触过托法替尼的年龄和性别匹配的溃疡性结肠炎患者(n = 56)进行比较。主要结局指标:主要结局是基于托法替尼接触情况的手术后90天内静脉血栓栓塞发生率的差异。次要结果为 90 天术后并发症:两组患者的年龄完全匹配(非托法替尼:平均 35.2 岁 [SD 12.0],托法替尼:平均 35.9 岁 [SD 12.1]):35.9 [SD 12.1],p = 0.36)和性别(两组中女性均占 41%,p = 1.00)匹配。除手术前30天的生物药物暴露外,两组的医疗特征相似(非托法替尼:66%,托法替尼:36%,p = 0.004)。各组的手术特征无差异。大多数患者出院时接受了延长的静脉血栓栓塞预防治疗(非托法替尼:80%,托法替尼:77%)。根据生物制剂暴露情况进行调整后,静脉血栓栓塞症(非托法替尼暴露:14%,托法替尼暴露:4%,P = 0.09)或其他术后结果无显著统计学差异:局限性:回顾性、单一机构研究:结论:在接受全结肠切除术或直肠结肠切除术的溃疡性结肠炎患者中,接触法替尼与静脉血栓栓塞或其他术后并发症的风险增加无关。参见视频摘要。
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期刊介绍: Diseases of the Colon & Rectum (DCR) is the official journal of the American Society of Colon and Rectal Surgeons (ASCRS) dedicated to advancing the knowledge of intestinal disorders by providing a forum for communication amongst their members. The journal features timely editorials, original contributions and technical notes.
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