{"title":"TESTING AND DISTRIBUTION OF A NEW GENETIC ANOMALY IN HOLSTIN CATTLE HMW (OMIA ID 002819-9913)","authors":"Н.В. Ковалюк, А.Е. Волченко, Е.В. Ширяева, Л.И. Якушева, В.Ф. Сацук, Ю.Ю. Шахназарова, М.А. Кирман","doi":"10.33943/mms.2024.94.40.002","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В 2022 году впервые появилась информация о новой аномалии голштинского скота. Телята, гомозиготные носители аномалии, не могут встать на ноги после рождения, 52% таких носителей гибнут в возрасте до 18 мес. Так называемый синдром мышечной слабости (HMW) встречается в популяции голштинского скота у 17% животных. Рецессивный гаплотип, приводящий к повышенной смертности молодняка, локализован на хромосоме 16, в гене CACNA1S. Нами разработана и успешно апробирована, с использованием образца, полученного от известного носителя, тест-система на основе аллель-специфической ПЦР для выявления синдрома мышечной слабости. Проанализированы данные племенного учета коров и телок из 3 племенных хозяйств Краснодарского края (n=7616). Носителями синдрома мышечной слабости являются свыше 5,5% животных. Проведенное генотипирование выборки коров (n=25) быкопроизводящей группы по локусу CACNA1S выявило 28% носителей. Аномалия HMW голштинского скота имеет опасный уровень распространения в субпопуляции Краснодарского края и, на наш взгляд, требует ограничения использования быков-носителей HMW.\n In 2022, information about a new anomaly in Holstein cattle first appeared. Calves who are homozygous carriers of the anomaly cannot stand on their feet after birth; 52% of calves with such carriers die before the age of 18 months. The so-called muscle weakness syndrome (HMW) occurs in 17% of the Holstein cattle population. The recessive haplotype, leading to increased mortality of calves, is localized on chromosome 16, in the CACNA1S gene. A test system based on allele-specific PCR was developed and successfully tested, using a sample obtained from a known carrier, to detect “muscle weakness” syndrome. Data from breeding records of cows and heifers from three breeding farms in the Krasnodar region (n=7616) were analyzed. Over 5.5% of animals are probably carriers of muscle weakness syndrome. Genotyping of a sample (n=25) of the bull-producing group of animals at the CACNA1S locus revealed 28% of carriers. The anomaly of HMW Holstein cattle has a dangerous level of distribution in the subpopulation of the Krasnodar Territory and, in our opinion, requires limiting the use of bulls carrying HMW.","PeriodicalId":301520,"journal":{"name":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","volume":"148 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33943/mms.2024.94.40.002","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
В 2022 году впервые появилась информация о новой аномалии голштинского скота. Телята, гомозиготные носители аномалии, не могут встать на ноги после рождения, 52% таких носителей гибнут в возрасте до 18 мес. Так называемый синдром мышечной слабости (HMW) встречается в популяции голштинского скота у 17% животных. Рецессивный гаплотип, приводящий к повышенной смертности молодняка, локализован на хромосоме 16, в гене CACNA1S. Нами разработана и успешно апробирована, с использованием образца, полученного от известного носителя, тест-система на основе аллель-специфической ПЦР для выявления синдрома мышечной слабости. Проанализированы данные племенного учета коров и телок из 3 племенных хозяйств Краснодарского края (n=7616). Носителями синдрома мышечной слабости являются свыше 5,5% животных. Проведенное генотипирование выборки коров (n=25) быкопроизводящей группы по локусу CACNA1S выявило 28% носителей. Аномалия HMW голштинского скота имеет опасный уровень распространения в субпопуляции Краснодарского края и, на наш взгляд, требует ограничения использования быков-носителей HMW.
In 2022, information about a new anomaly in Holstein cattle first appeared. Calves who are homozygous carriers of the anomaly cannot stand on their feet after birth; 52% of calves with such carriers die before the age of 18 months. The so-called muscle weakness syndrome (HMW) occurs in 17% of the Holstein cattle population. The recessive haplotype, leading to increased mortality of calves, is localized on chromosome 16, in the CACNA1S gene. A test system based on allele-specific PCR was developed and successfully tested, using a sample obtained from a known carrier, to detect “muscle weakness” syndrome. Data from breeding records of cows and heifers from three breeding farms in the Krasnodar region (n=7616) were analyzed. Over 5.5% of animals are probably carriers of muscle weakness syndrome. Genotyping of a sample (n=25) of the bull-producing group of animals at the CACNA1S locus revealed 28% of carriers. The anomaly of HMW Holstein cattle has a dangerous level of distribution in the subpopulation of the Krasnodar Territory and, in our opinion, requires limiting the use of bulls carrying HMW.