TESTING AND DISTRIBUTION OF A NEW GENETIC ANOMALY IN HOLSTIN CATTLE HMW (OMIA ID 002819-9913)

Н.В. Ковалюк, А.Е. Волченко, Е.В. Ширяева, Л.И. Якушева, В.Ф. Сацук, Ю.Ю. Шахназарова, М.А. Кирман
{"title":"TESTING AND DISTRIBUTION OF A NEW GENETIC ANOMALY IN HOLSTIN CATTLE HMW (OMIA ID 002819-9913)","authors":"Н.В. Ковалюк, А.Е. Волченко, Е.В. Ширяева, Л.И. Якушева, В.Ф. Сацук, Ю.Ю. Шахназарова, М.А. Кирман","doi":"10.33943/mms.2024.94.40.002","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В 2022 году впервые появилась информация о новой аномалии голштинского скота. Телята, гомозиготные носители аномалии, не могут встать на ноги после рождения, 52% таких носителей гибнут в возрасте до 18 мес. Так называемый синдром мышечной слабости (HMW) встречается в популяции голштинского скота у 17% животных. Рецессивный гаплотип, приводящий к повышенной смертности молодняка, локализован на хромосоме 16, в гене CACNA1S. Нами разработана и успешно апробирована, с использованием образца, полученного от известного носителя, тест-система на основе аллель-специфической ПЦР для выявления синдрома мышечной слабости. Проанализированы данные племенного учета коров и телок из 3 племенных хозяйств Краснодарского края (n=7616). Носителями синдрома мышечной слабости являются свыше 5,5% животных. Проведенное генотипирование выборки коров (n=25) быкопроизводящей группы по локусу CACNA1S выявило 28% носителей. Аномалия HMW голштинского скота имеет опасный уровень распространения в субпопуляции Краснодарского края и, на наш взгляд, требует ограничения использования быков-носителей HMW.\n In 2022, information about a new anomaly in Holstein cattle first appeared. Calves who are homozygous carriers of the anomaly cannot stand on their feet after birth; 52% of calves with such carriers die before the age of 18 months. The so-called muscle weakness syndrome (HMW) occurs in 17% of the Holstein cattle population. The recessive haplotype, leading to increased mortality of calves, is localized on chromosome 16, in the CACNA1S gene. A test system based on allele-specific PCR was developed and successfully tested, using a sample obtained from a known carrier, to detect “muscle weakness” syndrome. Data from breeding records of cows and heifers from three breeding farms in the Krasnodar region (n=7616) were analyzed. Over 5.5% of animals are probably carriers of muscle weakness syndrome. Genotyping of a sample (n=25) of the bull-producing group of animals at the CACNA1S locus revealed 28% of carriers. The anomaly of HMW Holstein cattle has a dangerous level of distribution in the subpopulation of the Krasnodar Territory and, in our opinion, requires limiting the use of bulls carrying HMW.","PeriodicalId":301520,"journal":{"name":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","volume":"148 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33943/mms.2024.94.40.002","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

В 2022 году впервые появилась информация о новой аномалии голштинского скота. Телята, гомозиготные носители аномалии, не могут встать на ноги после рождения, 52% таких носителей гибнут в возрасте до 18 мес. Так называемый синдром мышечной слабости (HMW) встречается в популяции голштинского скота у 17% животных. Рецессивный гаплотип, приводящий к повышенной смертности молодняка, локализован на хромосоме 16, в гене CACNA1S. Нами разработана и успешно апробирована, с использованием образца, полученного от известного носителя, тест-система на основе аллель-специфической ПЦР для выявления синдрома мышечной слабости. Проанализированы данные племенного учета коров и телок из 3 племенных хозяйств Краснодарского края (n=7616). Носителями синдрома мышечной слабости являются свыше 5,5% животных. Проведенное генотипирование выборки коров (n=25) быкопроизводящей группы по локусу CACNA1S выявило 28% носителей. Аномалия HMW голштинского скота имеет опасный уровень распространения в субпопуляции Краснодарского края и, на наш взгляд, требует ограничения использования быков-носителей HMW. In 2022, information about a new anomaly in Holstein cattle first appeared. Calves who are homozygous carriers of the anomaly cannot stand on their feet after birth; 52% of calves with such carriers die before the age of 18 months. The so-called muscle weakness syndrome (HMW) occurs in 17% of the Holstein cattle population. The recessive haplotype, leading to increased mortality of calves, is localized on chromosome 16, in the CACNA1S gene. A test system based on allele-specific PCR was developed and successfully tested, using a sample obtained from a known carrier, to detect “muscle weakness” syndrome. Data from breeding records of cows and heifers from three breeding farms in the Krasnodar region (n=7616) were analyzed. Over 5.5% of animals are probably carriers of muscle weakness syndrome. Genotyping of a sample (n=25) of the bull-producing group of animals at the CACNA1S locus revealed 28% of carriers. The anomaly of HMW Holstein cattle has a dangerous level of distribution in the subpopulation of the Krasnodar Territory and, in our opinion, requires limiting the use of bulls carrying HMW.
霍尔斯坦牛 HMW(Omia ID 002819-9913)新基因异常的测试和分布情况
2022 年,荷斯坦牛首次报告了一种新的异常现象。这种异常的同卵携带者的小牛出生后无法站立,52%的携带者在 18 个月大前死亡。在荷斯坦牛群体中,17%的牛会出现所谓的肌无力综合症(HMW)。导致幼畜死亡率增加的隐性单倍型位于第 16 号染色体的 CACNA1S 基因中。我们开发并成功测试了一套基于等位基因特异性 PCR 的检测系统,利用已知携带者的样本检测肌无力综合症。我们分析了克拉斯诺达尔地区 3 个育种场的母牛和小母牛繁殖记录数据(n=7616)。超过 5.5%的动物是肌无力综合征的携带者。根据 CACNA1S 位点对公牛生产组的母牛样本(n=25)进行基因分型,发现 28% 的携带者。荷斯坦牛的 HMW 异常在克拉斯诺达尔地区的亚群中传播的危险程度很高,我们认为需要限制 HMW 携带者公牛的使用。2022 年,有关荷斯坦牛新异常的信息首次出现。作为这种异常的同卵携带者,犊牛出生后无法用脚站立;52% 的这种携带者犊牛在 18 个月大前死亡。17% 的荷斯坦牛会出现所谓的肌无力综合症(HMW)。导致犊牛死亡率增加的隐性单倍型位于第 16 号染色体的 CACNA1S 基因中。我们开发了一种基于等位基因特异性 PCR 的检测系统,并使用从已知携带者身上获得的样本进行了成功测试,以检测 "肌无力 "综合征。对克拉斯诺达尔地区三个育种场的母牛和小母牛的育种记录数据(n=7616)进行了分析。5.5%以上的动物可能是肌无力综合征的携带者。在 CACNA1S 基因座上对公牛生产群体的一个样本(n=25)进行基因分型后发现,28% 的动物为携带者。在克拉斯诺达尔边疆区的亚群中,HMW荷斯坦牛的异常分布达到了危险的程度,我们认为需要限制使用携带HMW的公牛。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信