Malformaciones congénitas del uréter en el adulto

F. Poinard , C. Dariane , E. Chartier-Kastler , M. Rouprêt
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Abstract

Las malformaciones congénitas del uréter engloban varias entidades distintas obstructivas y/o refluyentes. Son malformaciones que suelen descubrirse en las ecografías prenatales ante una dilatación pielocalicial y/o ureteral, pero algunas formas menos graves pueden manifestarse durante infecciones urinarias en la primera infancia, episodios de dolor o raramente por complicaciones renales como la hipertensión arterial, la proteinuria e incluso la insuficiencia renal. La ecografía, la cistografía y la urorresonancia magnética (uro-RM) o la urotomografía computarizada (uro-TC) en el adulto son en la actualidad las exploraciones que permiten el diagnóstico preciso de estas uropatías. La gammagrafía y la uro-RM permiten evaluar la repercusión renal para ayudar a tomar la decisión terapéutica. La uropatía malformativa más frecuente es el reflujo vesicoureteral primario, cuya forma congénita tiene un predominio masculino y puede ser grave, con lesiones renales. El reflujo vesicoureteral de la niña suele ser menos grave y se diagnostica en la infancia, la adolescencia o incluso la edad adulta, y a menudo en relación con trastornos miccionales vesicoesfinterianos. La duplicación ureteral completa es la segunda uropatía más frecuente. Cada pielón está afectado por una patología específica. Generalmente, el uréter del pielón inferior puede ser refluyente, mientras que el del pielón superior puede presentar en su parte distal un ureterocele o una situación ectópica susceptibles de causar una obstrucción y una dilatación, incluso una destrucción del polo superior. Cuando la duplicación ureteral no es completa, se habla de bifidez ureteral, anomalía que no suele tener repercusiones clínicas. Por último, el megauréter primario puede causar en ocasiones sintomatología lumbar con infección por obstrucción y/o reflujo. Puede resolverse espontáneamente. Las uropatías obstructivas o refluyentes graves requieren en ocasiones una profilaxis antibiótica para prevenir las pielonefritis, pero esto es objeto de debate. La indicación quirúrgica se basa en la función del riñón suprayacente, la sintomatología urinaria y la frecuencia de los episodios infecciosos.

成人先天性输尿管畸形
先天性输尿管畸形包括几种不同的梗阻性和/或反流性畸形。这些畸形通常是在出现肾盂和/或输尿管扩张时通过产前超声检查发现的,但也有一些不太严重的畸形可能会在幼儿期泌尿系统感染、疼痛发作时出现,或在极少数情况下因动脉高血压、蛋白尿甚至肾功能衰竭等肾脏并发症而出现。超声波检查、膀胱造影术和磁共振尿路造影术(MRI)或成人计算机尿路造影术(CT-uro)是目前能够准确诊断这些尿路病变的检查方法。闪烁成像和核磁共振尿路造影可用于评估肾脏反响,以帮助做出治疗决定。最常见的畸形尿路病变是原发性膀胱输尿管反流,先天性膀胱输尿管反流主要发生在男性身上,病情可能很严重,并伴有肾脏病变。女孩的膀胱输尿管反流通常不太严重,在儿童期、青春期甚至成年期才被诊断出来,通常伴有膀胱括约肌性排尿障碍。完全性输尿管重复是第二种最常见的泌尿系统疾病。每种肾盂积水都受特定病理的影响。一般来说,肾盂下部的输尿管可能会出现反流,而肾盂上部的输尿管可能会出现输尿管膀胱或远端异位的情况,这可能会导致输尿管阻塞和扩张,甚至破坏上端输尿管。当输尿管复制不完全时,我们称之为输尿管分叉,这种异常通常不会造成临床影响。最后,原发性巨输尿管有时会因梗阻和/或反流而引起腰部感染症状。这种情况可能会自行缓解。严重的梗阻性或反流性尿路病变有时需要使用抗生素进行预防,以防止肾盂肾炎的发生,但这是一个有争议的问题。手术指征取决于上覆肾脏的功能、排尿症状和感染发作的频率。
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