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{"title":"Phragmoplast expansion requires α-Aurora","authors":"Raphael Trösch","doi":"10.1038/s41477-024-01731-x","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"","PeriodicalId":18904,"journal":{"name":"Nature Plants","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":15.8000,"publicationDate":"2024-06-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nature Plants","FirstCategoryId":"99","ListUrlMain":"https://www.nature.com/articles/s41477-024-01731-x","RegionNum":1,"RegionCategory":"生物学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q1","JCRName":"PLANT SCIENCES","Score":null,"Total":0}
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膈细胞的扩展需要α-极光
噬细胞体是细胞分裂过程中细胞板形成所需的结构,由微管、肌动蛋白丝和膜区组成。高尔基衍生的囊泡被输送到赤道区的微管加端,以输送细胞板材料。膈原体和细胞板都在中区启动并离心扩展。随着环形噬菌体的扩张,新的微管在前缘形成,而后缘的微管则被分解。微管的稳定性受 MAP65-3 二聚体的调节,MAP65-3 在反平行微管的加端交联。在有丝分裂末期,MAP65-3 从无丝分裂纺锤体转移到噬菌体中区,通过捆绑微管使其稳定。MAP65-3 磷酸化会导致其脱离微管,使微管周转,从而使噬菌体扩张。α-极光激酶在膈质体中区的定位引发了这样一个问题:它是否可能对MAP65-3的磷酸化负责?研究人员发现,在拟南芥中缺乏α-极光两个同族体的aur1 aur2双突变体中,膈质体的扩展时间确实明显延长。MAP65-3可通过其N末端与AUR1相互作用,α-极光激酶是MAP65-3在颖果正确定位的必要条件。AUR1 能完全挽救 aur1 aur2 双突变体,它能在体外使 MAP65-3 磷酸化,这表明 MAP65-3 可能是 α-Aurora 激酶的靶标。MAP65-3 通常定位于不断扩大的噬菌体环,但在 aur1 aur2 双突变体中,MAP65-3 也可以持续定位于中心,并延迟向外围移动。将 MAP65-3 替换为磷酸化缺陷型可模拟这种表型,这表明 aur1 aur2 双突变体的表型是由 MAP65-3 磷酸化缺陷引起的。有趣的是,在 aur1 aur2 双突变体中形成的细胞板可能是分枝的,而 MAP65-3 在分枝点上持续存在,这表明要防止细胞板异常分枝,还需要将其从微管上去除。
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