Étude MYCOLD : anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps froids secondaire à une infection par Mycoplasma pneumoniae

IF 0.7 4区 医学 Q3 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
K. Chevalier , M. Holub , T. Louis , S. Valentin , J.E. Kahn , M. Coeffier , S. Hamrouni , J.F. Viallard , S. Leautez , B. Arnould , R. Palich , E. Crickx , M. Michel
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La moitié des patients ont nécessité un séjour en réanimation (dont 2 en raison de l’AHAI) avec ventilation invasive pour 2 patients (12,5 %) et non-invasive chez 4 patients (25 %) ; 2 patients ont reçu des amines vasopressives. Quinze patients ont reçu un traitement antibiotique dont 13 par macrolides avec une résolution complète de l’infection dans tous les cas. Concernant l’AHAI, le diagnostic était porté 11 [7–14] jours après les premiers symptômes de MP. Le taux médian d’Hb au diagnostic était de 5,8 [5–6,1] g/dL avec en médiane des réticulocytes à 90 [59–99] G/L, un taux de LDH à 767 [583–1627] UI/L, un taux d’haptoglobine à 0 [0–0,14] g/L et un taux de bilirubine libre à 35,3 [7–51] μmol/L. Treize patients (81,3 %) nécessitaient le recours des transfusions de culots globulaires (CGR) avec en médiane 3,5 [1,8–4,3] CGR/patient. Neuf patients (56,3 %) ont reçu un ou plusieurs traitements « spécifique » de l’AHAI parmi lesquels une corticothérapie dans 8 cas (50 %), de l’EPO dans 2 cas (12,5 %) et des échanges plasmatiques pour 1 patient (6,3 %). L’évolution de l’AHAI était favorable chez tous les patients en 24,5 [21–28] jours (<span>Fig. 1</span>) sans décès.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Ces données préliminaires confirment que bien qu’initialement sévère et survenant chez des patients avec une infection respiratoire symptomatique, l’AHAI liée à une infection par MP est de bon pronostic et résolutive en parallèle de l’infection bactérienne. Elle nécessite un recours à un support transfusionnel chez la majorité des patients parfois associé à une courte corticothérapie. La collecte de nouveaux cas et la comparaison à des patients sans AHAI au sein de la cohorte MYCADO permettront d’avoir une estimation de la prévalence de cette complication et d’identifier d’éventuels facteurs de risques associés à sa survenue.</p></div>","PeriodicalId":54458,"journal":{"name":"Revue De Medecine Interne","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7000,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue De Medecine Interne","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866324004272","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

En France, on constate en 2023 une augmentation nette du nombre d’infections à Mycoplasma pneumoniae (MP) [1], [2]. MP est responsable d’infections des voies respiratoires, mais peut induire des manifestations extra-pulmonaires potentiellement graves dont l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps froids (AHAI). Si la détection d’agglutinines froides associée à une hémolyse « à bas bruit » est relativement fréquente au cours de l’infection par MP, les formes symptomatiques et/ou sévères d’AHAI sont nettement plus rares [3]. Bien que « classique » cette association est mal décrite dans la littérature. Cette étude a pour objectifs de décrire les caractéristiques des patients atteints d’AHAI à anticorps froids associée à une infection à MP ainsi que leurs modalités évolutives.

Patients et méthodes

Nous avons mené une étude ambispective (rétrospective et prospective), observationnelle, en soins courant, multicentrique. Les patients ont été recrutés via (i) un appel à observations relayé par le Centre de Référence des Cytopénies Auto-Immunes (CeReCAI), et par la SNFMI et (ii) Identification de cas inclus dans l’étude MYCADO (étude observationnelle multicentrique nationale des infections à MP). Pour être inclus les patients devaient avoir eu une infection à MP confirmée compliquée d’une anémie hémolytique avec un nadir du taux d’hémoglobine (Hb) < 10 g/dL, avec un test direct à l’antiglobuline positif de type C3d.

Résultats

Seize patients (âge médian [IQR] de 47,5 [41,5–65] ans, 5 femmes [31,3 %]) ont été inclus à ce jour (recrutement en cours). Parmi eux, la moitié présentait des facteurs de risque d’infection respiratoire ; 5 des facteurs de risque cardiovasculaires ; 2 avaient un antécédent d’hémopathie et 2 patients une immunodépression (hémopathie active et traitement immunosuppresseur). Tous les patients présentaient des signes respiratoires d’infection à MP ; 5 des signes digestifs (31,3 %), 2 une acrocyanose (12,5 %) et 6 des urines « porto » (37,5 %). Enfin, 3 patients présentaient une maladie thromboembolique veineuse (3 embolies pulmonaires associées à une thrombose veineuse profonde dans 2 cas). La moitié des patients ont nécessité un séjour en réanimation (dont 2 en raison de l’AHAI) avec ventilation invasive pour 2 patients (12,5 %) et non-invasive chez 4 patients (25 %) ; 2 patients ont reçu des amines vasopressives. Quinze patients ont reçu un traitement antibiotique dont 13 par macrolides avec une résolution complète de l’infection dans tous les cas. Concernant l’AHAI, le diagnostic était porté 11 [7–14] jours après les premiers symptômes de MP. Le taux médian d’Hb au diagnostic était de 5,8 [5–6,1] g/dL avec en médiane des réticulocytes à 90 [59–99] G/L, un taux de LDH à 767 [583–1627] UI/L, un taux d’haptoglobine à 0 [0–0,14] g/L et un taux de bilirubine libre à 35,3 [7–51] μmol/L. Treize patients (81,3 %) nécessitaient le recours des transfusions de culots globulaires (CGR) avec en médiane 3,5 [1,8–4,3] CGR/patient. Neuf patients (56,3 %) ont reçu un ou plusieurs traitements « spécifique » de l’AHAI parmi lesquels une corticothérapie dans 8 cas (50 %), de l’EPO dans 2 cas (12,5 %) et des échanges plasmatiques pour 1 patient (6,3 %). L’évolution de l’AHAI était favorable chez tous les patients en 24,5 [21–28] jours (Fig. 1) sans décès.

Conclusion

Ces données préliminaires confirment que bien qu’initialement sévère et survenant chez des patients avec une infection respiratoire symptomatique, l’AHAI liée à une infection par MP est de bon pronostic et résolutive en parallèle de l’infection bactérienne. Elle nécessite un recours à un support transfusionnel chez la majorité des patients parfois associé à une courte corticothérapie. La collecte de nouveaux cas et la comparaison à des patients sans AHAI au sein de la cohorte MYCADO permettront d’avoir une estimation de la prévalence de cette complication et d’identifier d’éventuels facteurs de risques associés à sa survenue.

MYCOLD 研究:继发于肺炎支原体感染的冷抗体自身免疫性溶血性贫血
导言2023年,法国肺炎支原体(MP)感染人数明显增加[1],[2]。肺炎支原体会引起呼吸道感染,但也可能导致严重的肺外表现,包括冷抗体自身免疫性溶血性贫血(CAIA)。虽然在 PM 感染中检测到与 "低噪声 "溶血相关的冷凝集素相对常见,但无症状和/或严重形式的自身免疫性溶血性贫血则更为罕见[3]。尽管这种关联是 "经典 "的,但文献中对其描述很少。本研究旨在描述与骨髓增生性疾病感染相关的冷抗体相关 AHAI 患者的特征及其演变情况。患者和方法我们开展了一项环境(回顾性和前瞻性)、观察性、常规护理、多中心研究。患者是通过以下途径招募的:(i) 自体免疫细胞参照中心(CeReCAI)和国家儿童疾病筛查中心(SNFMI)发出的观察呼吁;(ii) MYCADO研究(全国性多中心PM感染观察研究)中的病例。结果 迄今已有16名患者(中位年龄[IQR]47.5[41.5-65]岁,5名女性[31.3%])被纳入研究(招募仍在进行中)。其中,一半患者有呼吸道感染风险因素,5 名患者有心血管风险因素,2 名患者有血病史,2 名患者免疫力低下(活动性血病和免疫抑制治疗)。所有患者都有 PM 感染的呼吸道症状;5 人有消化道症状(31.3%),2 人有青紫病(12.5%),6 人有 "端口 "尿(37.5%)。最后,3 名患者出现静脉血栓栓塞(3 例肺栓塞,2 例伴有深静脉血栓)。半数患者需要在重症监护室住院(其中 2 人因 AHAI 而住院),2 名患者(12.5%)需要进行有创通气,4 名患者(25%)需要进行无创通气;2 名患者接受了血管加压胺治疗。15 名患者接受了抗生素治疗,其中 13 人使用了大环内酯类药物,所有病例的感染均已完全治愈。AHAI是在PD首次出现症状11 [7-14]天后确诊的。诊断时的血红蛋白水平中位数为 5.8 [5-6.1] g/dL,网织红细胞计数中位数为 90 [59-99] G/L,LDH 水平为 767 [583-1627] IU/L,隐血红蛋白水平为 0 [0-0.14] g/L,游离胆红素水平为 35.3 [7-51] μmol/L。13名患者(81.3%)需要输注红细胞,中位数为每名患者 3.5 [1.8-4.3] 粒红细胞。九名患者(56.3%)接受了一种或多种针对 AHAI 的 "特定 "治疗,其中皮质类固醇治疗 8 例(50%),EPO 治疗 2 例(12.5%),血浆置换 1 例(6.3%)。所有患者的 AHAI 病程均在 24.5 [21-28] 天内顺利结束(图 1),无死亡病例。 结论:这些初步数据证实,虽然 MP 感染引起的 AHAI 最初很严重,而且发生在有症状的呼吸道感染患者身上,但预后良好,并能与细菌感染同时缓解。大多数患者需要输血支持,有时还需要短期使用皮质类固醇激素。通过收集新病例并与 MYCADO 队列中未出现 AHAI 的患者进行比较,可以估算出这种并发症的发病率,并找出与之相关的风险因素。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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来源期刊
Revue De Medecine Interne
Revue De Medecine Interne 医学-医学:内科
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期刊介绍: Official journal of the SNFMI, La revue de medecine interne is indexed in the most prestigious databases. It is the most efficient French language journal available for internal medicine specialists who want to expand their knowledge and skills beyond their own discipline. It is also the main French language international medium for French research works. The journal publishes each month editorials, original articles, review articles, short communications, etc. These articles address the fundamental and innumerable facets of internal medicine, spanning all medical specialties. Manuscripts may be submitted in French or in English. La revue de medecine interne also includes additional issues publishing the proceedings of the two annual French meetings of internal medicine (June and December), as well as thematic issues.
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