[埃布斯坦畸形的手术策略：一家儿科医院 28 年的经验]。

目的：埃布斯坦畸形是一种先天性缺陷，其特征是三尖瓣缺乏分层和顶端移位、三尖瓣关闭不全、右心房增大和心室功能障碍。为了分析不同手术策略的结果和演变，我们收集了1990-2018年间接受手术的45名患者的数据。纳入的 26 名患者初次手术的中位年龄为 11.3 岁（范围：13 天-18.6 岁）：方法：10 名患者接受了整形手术（38%），11 名患者接受了锥体技术重建手术（42%），5 名患者接受了置换手术（19%）。7名患者需要进行额外干预：腔肺吻合术4人，Cox-maze术4人。9名患者（34.6%）因严重三尖瓣关闭不全而需要再次手术。其中六人曾接受过整形手术，两人接受过生物修复术，一人接受过锥切术：总死亡率为 11.5%（3 例），中位数为术后 10.1 年（范围：5.7-10.12），与心律失常（P = 0.05）、右室（P = 0.008）、左室（P = 0.0001）功能障碍和再次手术（P = 0.03）有关。没有人曾接受过锥切手术。中位随访时间为 6.5 年（范围：1-29.1 年）。91.66%的患者功能分级为I/II级，79.2%为窦性心律：结论：不同经典技术的效果相似，但并非没有并发症和再手术。锥体重建被证明是有效的，手术死亡率低，再次手术的需求较少，中期效果持久。