Ганна О. Сергєєва, Михайло О. Компанець, О.Ю. Нестерова
{"title":"ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ МОНО- ТА ДИ-N-ОКСИФТАЛІМІДУ","authors":"Ганна О. Сергєєва, Михайло О. Компанець, О.Ю. Нестерова","doi":"10.15421/jchemtech.v31i4.292325","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Хімічна модифікація гетероциклічних похідних піридинових солей нікотинаміду є досить перспективним методом виготовлення медикаментозних засобів, зважаючи на їх широкий спектр біологічного впливу [1]. Піридинові солі також застосовують у виробництві лікарських препаратів, душистих речовин, в органічному синтезі, а також в синтезі полімерних продуктів. Деякі їх похідні є біологічно та фізіологічно активними сполуками [2–8]. Однак сучасні тенденції до «зеленої» хімії передбачають використання недорогих реагентів у максимально м’яких умовах для отримання цільових продуктів майже кількісно [9–18]. Тому нами було синтезовано та досліджено нові водорозчинні похідні піридинові солі з моно- та ди-N-оксифталімідним аніон. Реакції проводили взаємодією піридинової молекули (моно- та бікатіонної будови) з фталімід-N-оксильною сіллю натрію та арґентуму. Дані солі отримано з N-гідроксифталіміду, який є ефективним каталізатором радикальних реакцій окиснення 1.4-дигідропіридину молекулярним киснем із наступним утворенням зв’язку з аніоном фталімід-N-оксилу в синтезах піридинових солей [9–18]. Розроблений нами метод [9] синтезу похідних піридинових солей з фталімід-N-оксильним аніоном, було закріплено на моно- та бікатіонній структурі даних гетероциклічних сполук.","PeriodicalId":41282,"journal":{"name":"Journal of Chemistry and Technologies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2024-01-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Chemistry and Technologies","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v31i4.292325","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Хімічна модифікація гетероциклічних похідних піридинових солей нікотинаміду є досить перспективним методом виготовлення медикаментозних засобів, зважаючи на їх широкий спектр біологічного впливу [1]. Піридинові солі також застосовують у виробництві лікарських препаратів, душистих речовин, в органічному синтезі, а також в синтезі полімерних продуктів. Деякі їх похідні є біологічно та фізіологічно активними сполуками [2–8]. Однак сучасні тенденції до «зеленої» хімії передбачають використання недорогих реагентів у максимально м’яких умовах для отримання цільових продуктів майже кількісно [9–18]. Тому нами було синтезовано та досліджено нові водорозчинні похідні піридинові солі з моно- та ди-N-оксифталімідним аніон. Реакції проводили взаємодією піридинової молекули (моно- та бікатіонної будови) з фталімід-N-оксильною сіллю натрію та арґентуму. Дані солі отримано з N-гідроксифталіміду, який є ефективним каталізатором радикальних реакцій окиснення 1.4-дигідропіридину молекулярним киснем із наступним утворенням зв’язку з аніоном фталімід-N-оксилу в синтезах піридинових солей [9–18]. Розроблений нами метод [9] синтезу похідних піридинових солей з фталімід-N-оксильним аніоном, було закріплено на моно- та бікатіонній структурі даних гетероциклічних сполук.