ВИКОРИСТАННЯ В ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ АНАЛІЗІ ІОННО-АСОЦІАТИВНИХ КОМПЛЕКСІВ, ЯКІ УТВОРЮЮТЬСЯ МІЖ СУЛЬФОФТАЛЕЇНОВИМИ БАРВНИКАМИ ТА НІТРОГЕНОВМІСНИМИ СПОЛУКАМИ В СЕРЕДОВИЩІ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКІВ

Abstract

Огляд систематизує та обговорює дані про новий клас реакцій, які ґрунтуються на утворенні іоно-асоціативних комплексів (IA) між сульфофталеїновими барвниками (СФБ) та основними нітрогеновмісними органічними речовинами, (НОР) в середовищі органічного розчинника. Обговорюються механізм утворення ІА, вплив природи органічного розчинника на утворення ІА та хіміко-аналітичні характеристики розроблених методів аналізу. Механізм реакції включає зміщення таутомерної рівноваги від безбарвної лактонної таутомерної форми до інтенсивно забарвленої жовтої хіноноїдної форми, що обумовлено утворенням ІА між моноаніонною формою СФБ та протонованою формою НОР. Реакція йде краще в середовищі полярних органічних розчинників. Найчастіше використовуються хлороформ, дихлорометан та ацетон. Утворення ІА в більшості випадків відбувається дуже швидко. Для повного утворення ІА необхідна велика концентрація СФБ, яка становить приблизно 0.01–0.1 %. Молярні коефіцієнти світлопоглинання є високими і досягають (30–40)×103 моль-1 л см-1. Основними перевагами нових аналітичних форм є простота, швидкість, відсутність складної та тривалої стадії розділення, можливість автоматизації. IA, утворені між СФБ та НОР в середовищі органічного розчинника, є привабливими та перспективними формами для використання у фармацевтичному аналізі.