Vivencia de los padres de niños con pie bot Hospital de Trauma-Manuel Giagni. Asunción-Paraguay 2022

Tania Gissel Velazquez Romero, Gabriela Alegre
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Abstract

El pie Bot, es un defecto de nacimiento, donde el pie se encuentra torcido. Sin tratamiento, las personas afectadas parece que caminan apoyados en los tobillos. El modelo de Kathryn Barnard, está centrado en el entrenamiento de padres, con énfasis en el desarrollo del niño, cuya finalidad central es prestar apoyo y orientaciones para hacer frente a las reacciones comportamentales del hijo. El objetivo general fue describir la vivencia de los padres de niños con Pie Bot, Hospital de Trauma-Manuel Giagni. Asunción - Paraguay 2022. El estudio fue descriptivo, fenomenológico con enfoque cualitativo. El muestreo fue no probabilístico, la población de estudio estuvo conformada por 10 padres. Para la recolección de datos se utilizó la entrevista, que fue grabada previa firma del consentimiento informado, respetando los principios éticos. Se concluye que la vivencia de los padres fue difícil, la angustia, el miedo y la incertidumbre se hicieron presente al enterarse en qué consistía esta malformación, donde el entorno y el cuidador tuvieron un rol muy importante ya que en su totalidad son las madres quienes se dedican completamente al cuidado de sus hijos, al presentar un nivel educativo secundario ayudó en la comprensión del proceso del tratamiento, se adaptaron de manera favorable a las diferentes etapas que se presentaron. La recomendación a los padres es continuar informándose acerca de esta malformación, que conformen el grupo de apoyo de padres para compartir vivencias y sean conscientes de que su niño depende completamente de su constancia y disciplina para un desarrollo normal.
Manuel Giagni创伤医院足部机器人患儿家长的经验。巴拉圭亚松森 2022
畸形足是一种先天缺陷,足部扭曲。如果不进行治疗,患者会出现用脚踝走路的情况。凯瑟琳-巴纳德(Kathryn Barnard)的模式侧重于家长培训,重点关注儿童发展,其核心目标是在处理儿童行为反应时提供支持和指导。总体目标是描述 Pie Bot 患儿父母的经历,医院为创伤-曼努埃尔-贾尼医院(Hospital de Trauma-Manuel Giagni)。巴拉圭亚松森 2022 年。本研究采用描述性、现象学的定性方法。抽样为非概率抽样,研究对象包括 10 名家长。数据收集采用访谈方式,在签署知情同意书后进行记录,尊重伦理原则。研究得出的结论是,父母的经历是艰难的,当他们发现这种畸形时,痛苦、恐惧和不确定性是存在的,环境和照顾者在其中扮演了非常重要的角色,因为所有的母亲都是全心全意照顾自己孩子的人,由于她们受过中等教育,这有助于理解治疗过程,她们很好地适应了不同阶段的治疗。建议家长们继续了解这种畸形,成立家长互助小组以分享经验,并意识到孩子的正常发育完全依赖于他们的毅力和纪律。
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