Aplasie lymphatique : à propos de 4 cas

IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY
C.F. Ghomari, W. Mokaddem, A. Medjahedi
{"title":"Aplasie lymphatique : à propos de 4 cas","authors":"C.F. Ghomari,&nbsp;W. Mokaddem,&nbsp;A. Medjahedi","doi":"10.1016/j.mednuc.2024.01.044","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’aplasie lymphatique des membres représente une condition rare caractérisée par l’absence de vaisseaux lymphatiques, entraînant l’apparition d’un lymphœdème primitif. Elle peut se manifester dès la naissance (congénitale) ou se développer ultérieurement dans la vie (acquise). La lymphoscintigraphie représente le <em>gold standard</em> du diagnostic du lymphœdème quand le contexte clinique est équivoque.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Étude du profil clinique et fonctionnel de l’aplasie lymphatique.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Exploration lymphoscintigraphique des membres inférieurs de patients orientés en 2023 au service de médecine nucléaire du CHU de Tlemcen, dans le cadre d’une suspicion de lymphœdème primitif. Le protocole de l’examen consiste en une réalisation de quatre injections sous-cutanées simultanées dans les deux pieds de 99mTc-nanocolloïdes, suivies de balayages des membres inférieurs au repos et après déambulation.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Quatre patients à prédominance féminine [sexe-ratio<!--> <!-->=<!--> <!-->3:1] ont présenté un lymphœdème du membre inférieur dès l’âge moyen de 16 ans [5–26] avec une durée d’évolution moyenne de 12 ans, jusqu’à arriver au stade d’éléphantiasis. L’atteinte est unilatérale dans 75 % des cas, majoritairement droite. Aucun antécédent familial de lymphœdème à citer, éliminant une pathologie héréditaire. L’apparition du lymphœdème est spontanée sans antécédent personnel déclenchant (traumatisme, chirurgie, infection) faisant penser à un défaut de développement lymphatique intrinsèque (lymphœdème primitif) ou ce qu’on appelle dysplasie vasculaire (aplasie, hypoplasie, hyperplasie). Pour confirmer cette hypothèse, la lymphoscintigraphie des membres inférieurs a été réalisée. L’exploration scintigraphique chez tous les patients retrouve une stagnation du radiotraceur au niveau du site d’injection au repos, sans aucune migration vers un trajet vasculaire lymphatique ni relai ganglionnaire après déambulation, confirmant la théorie de l’aplasie vasculaire et ganglionnaire. Il s’y associe un reflux dermique étendu de la jambe témoignant de la sévérité de l’atteinte. Dans 50 % des cas, le membre controlatéral sain décrit une insuffisance lymphatique fonctionnelle au repos exprimée scintigraphiquement par un retard de drainage du radiotraceur vers les relais ganglionnaires inguinaux avant l’effort.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’aplasie lymphatique est une pathologie débilitante, facile à déceler sur la lymphoscintigraphie, permettant d’orienter le clinicien vers une prise en charge adaptée.</p></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"48 2","pages":"Page 68"},"PeriodicalIF":0.2000,"publicationDate":"2024-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0928125824000445","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"PATHOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

L’aplasie lymphatique des membres représente une condition rare caractérisée par l’absence de vaisseaux lymphatiques, entraînant l’apparition d’un lymphœdème primitif. Elle peut se manifester dès la naissance (congénitale) ou se développer ultérieurement dans la vie (acquise). La lymphoscintigraphie représente le gold standard du diagnostic du lymphœdème quand le contexte clinique est équivoque.

Objectif

Étude du profil clinique et fonctionnel de l’aplasie lymphatique.

Matériels et méthodes

Exploration lymphoscintigraphique des membres inférieurs de patients orientés en 2023 au service de médecine nucléaire du CHU de Tlemcen, dans le cadre d’une suspicion de lymphœdème primitif. Le protocole de l’examen consiste en une réalisation de quatre injections sous-cutanées simultanées dans les deux pieds de 99mTc-nanocolloïdes, suivies de balayages des membres inférieurs au repos et après déambulation.

Résultats

Quatre patients à prédominance féminine [sexe-ratio = 3:1] ont présenté un lymphœdème du membre inférieur dès l’âge moyen de 16 ans [5–26] avec une durée d’évolution moyenne de 12 ans, jusqu’à arriver au stade d’éléphantiasis. L’atteinte est unilatérale dans 75 % des cas, majoritairement droite. Aucun antécédent familial de lymphœdème à citer, éliminant une pathologie héréditaire. L’apparition du lymphœdème est spontanée sans antécédent personnel déclenchant (traumatisme, chirurgie, infection) faisant penser à un défaut de développement lymphatique intrinsèque (lymphœdème primitif) ou ce qu’on appelle dysplasie vasculaire (aplasie, hypoplasie, hyperplasie). Pour confirmer cette hypothèse, la lymphoscintigraphie des membres inférieurs a été réalisée. L’exploration scintigraphique chez tous les patients retrouve une stagnation du radiotraceur au niveau du site d’injection au repos, sans aucune migration vers un trajet vasculaire lymphatique ni relai ganglionnaire après déambulation, confirmant la théorie de l’aplasie vasculaire et ganglionnaire. Il s’y associe un reflux dermique étendu de la jambe témoignant de la sévérité de l’atteinte. Dans 50 % des cas, le membre controlatéral sain décrit une insuffisance lymphatique fonctionnelle au repos exprimée scintigraphiquement par un retard de drainage du radiotraceur vers les relais ganglionnaires inguinaux avant l’effort.

Conclusion

L’aplasie lymphatique est une pathologie débilitante, facile à déceler sur la lymphoscintigraphie, permettant d’orienter le clinicien vers une prise en charge adaptée.

淋巴管增生症:4 例患者的病例报告
导言四肢淋巴管发育不良是一种罕见的疾病,其特点是没有淋巴管,从而导致原发性淋巴水肿。它可以在出生时发生(先天性),也可以在以后的生活中发生(后天性)。当临床情况不明确时,淋巴管造影是诊断淋巴水肿的金标准。材料和方法对2023年因怀疑原发性淋巴水肿而转诊到特莱姆森大学医院核医学科的患者的下肢进行淋巴管造影检查。检查方案包括在双脚同时皮下注射四次99m锝-纳米胶体,然后对静止和活动后的下肢进行扫描。结果四名主要为女性的患者[性别比=3:1]出现下肢淋巴水肿,平均年龄为16岁[5-26岁],平均病程为12年,直至达到象皮肿阶段。75%的病例为单侧淋巴水肿,以右侧居多。患者无淋巴水肿家族史,排除了遗传性病变的可能。淋巴水肿的发病是自发的,没有个人诱发史(外伤、手术、感染),这表明是内在淋巴发育缺陷(原始淋巴水肿)或所谓的血管发育不良(增生、发育不良、增生过度)。为了证实这一假设,我们对下肢进行了淋巴管造影检查。对所有患者进行的闪烁探查显示,放射性示踪剂在静止时停滞在注射部位,活动后没有向淋巴管道或淋巴结中继迁移,证实了血管和淋巴结增生的理论。腿部也有广泛的真皮回流,说明病情严重。在 50%的病例中,健康的对侧肢体在静息状态下表现为功能性淋巴功能不全,在闪烁图上表现为放射性示踪剂在用力前向腹股沟淋巴结引流的延迟。
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