L’index basé sur l’inflammation et l’hétérogénéité tumorale en TEP TDM au 68Ga DOTATOC : prédictifs de l’efficacité de la LuPRRT pour les TNE intestinales

IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY
L. Vija , L. Dierickx , M. Sinigaglia , J.S. Texier , M. Terroir Cassou Mouna , T. Cassou Mounat , R. Guimbaud , F. Courbon
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Abstract

Introduction

La thérapie par Lu-177 oxodotréotide (LuPRRT) est un standard thérapeutique des tumeurs neuroendocrines intestinales (iTNE) bien différenciées non opérables. Comme cette thérapie est administrée à une population très hétérogène, l’identification de biomarqueurs prédictifs d’efficacité est souhaitable. L’index basé sur l’inflammation (IBI) dérivé de la protéine réactive C et l’albumine est associé à la survie sans progression (SSP) et à la survie globale (SG) des patients avec des TNE traités par LuPRRT. L’évaluation de l’hétérogénéité des lésions en TEP/TDM préthérapeutique au 68Ga DOTATOC est prédictive de la réponse au LuPRRT. On a analysé l’hétérogénéité des lésions en TEP TDM 68Ga DOTATOC préthérapeutique et du score IBI des patients suivis pour une iTNE, séparément et en score composite.

Matériel et méthodes

Soixante-six patients avec iTNE grade I-II ont reçu 268 injections de 7,4 GBq 177Lu-oxodrotréotide et eu une TEP/TDM au 68Ga DOTATOC et des prises de sang pour le IBI. L’évaluation de l’hétérogénéité tumorale a été réalisée selon une échelle visuelle (similaire à celle de Tixier et al, JNM, 2014) validée. La réponse a été évaluée selon les critères RECIST 1.1, 12 mois après le début de LuPRRT.

Résultats

Suivi médian de 28,6 mois : 64 % (42) des patients étaient en stabilité ou réponse partielle et 36 % (n = 24 patients) en progression. Un score élevé de l’IBI (> 0) est associé à une mauvaise SSP (TTP à 13 vs 28 mois pour IBI > 0, p < 0,0001) et survie globale (p < 0,0001). Le score IBI en baseline a une sensibilité de 54 % et une spécificité de 86 % pour détecter la progression RECIST à 12 mois. L’hétérogénéité est associé à une mauvaise SSP (TTP à 11 vs 20 mois, p = 0,0049). Un score composite basé sur IBI et l’hétérogénéité est aussi associé à une mauvaise SSP (p = 0,0013) et survie globale (p = 0,0107).

Conclusion

Un score composite base sur l’IBI et l’homogénéité tumorale en TEP/TDM au Ga-DOTA pré-LuPRRT prédit une meilleure survie des patients avec iTNE traités par LuPRRT. On utilisera le score IBI en prospectif sur une population de 150 patients en multicentrique (projet LUTIBI).

68Ga DOTATOC PET 上的炎症指数和肿瘤异质性:预测 LuPRRT 治疗肠 NET 的疗效
导言 卢-177 奥曲肽疗法(LuPRRT)是治疗无法手术的分化良好的肠神经内分泌肿瘤(iTNE)的标准疗法。由于这种疗法的适用人群差异很大,因此需要确定预测疗效的生物标志物。由 C 反应蛋白和白蛋白得出的炎症指数(IBI)与接受 LuPRRT 治疗的 NET 患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)相关。治疗前68Ga DOTATOC PET/CT对病灶异质性的评估可预测对LuPRRT的反应。对治疗前68Ga DOTATOC PET/CT上的病灶异质性和iTNE随访患者的IBI评分分别进行分析,并将其作为一个综合评分。肿瘤异质性采用经过验证的视觉量表进行评估(类似于 Tixier 等人,JNM,2014 年)。结果平均随访 28.6 个月:64% 的患者(42 例)病情稳定或部分应答,36% 的患者(24 例)病情进展。高 IBI 评分(0 分)与较差的 PFS(13 个月时的 TTP 与 28 个月时的 IBI 评分 0 分相比,P< 0.0001)和总生存期(P< 0.0001)相关。基线 IBI 评分检测 12 个月时 RECIST 进展的灵敏度为 54%,特异度为 86%。异质性与较差的 PFS 相关(11 个月时的 TTP 与 20 个月时的 TTP,P = 0.0049)。基于 IBI 和异质性的综合评分也与较差的 PFS(p = 0.0013)和总生存期(p = 0.0107)相关。IBI评分将在150名患者的多中心人群(LUTIBI项目)中进行前瞻性应用。
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