The Use of Evening Primrose Oil for Cervical Ripening in Low-Risk Women with Term Pregnancy: A Randomized Double-Blinded Controlled Trial.

IF 1.1 4区 医学 Q3 INTEGRATIVE & COMPLEMENTARY MEDICINE
Complementary Medicine Research Pub Date : 2024-01-01 Epub Date: 2024-02-20 DOI:10.1159/000535585
Shideh Ariana, Nooshin Amjadi, Seyyedeh Neda Kazemi, Zahra Ahmadli
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Abstract

Background: Several methods have been developed for cervical ripening. The data regarding the efficiency of evening primrose oil (EPO) are inconsistent. The purpose of this study was to investigate the outcomes of EPO use on cervical ripening in low-risk women with term pregnancy.

Patients and methods: Low-risk term pregnant women referred to the obstetrics clinic of Imam Hossein Hospital in Tehran who were eligible according to the inclusion were randomized either to the case or control group. The case group received 1,000 mg vaginal EPO capsule, and the other group received a vaginal placebo capsule daily, similar to the original drug. The primary outcome was Bishop score, while the duration of labor phases and the inducing procedures were the secondary outcomes.

Results: Forty-eight participants were randomized to each group and were considered for data analysis. Although Bishop score was not statistically different before the intervention, it was significantly higher in case group compared to the placebo group after the intervention (EPO = 5.83 ± 1.68, placebo = 5.19 ± 1.52, p value = 0.002). Four participants in the case group and two in the control group underwent cesarean section (p value = 0.677). The need for labor induction was significantly higher in the placebo group than EPO group (oxytocin injection: 10.4% vs. 31.3%, p value = 0.012, amniotomy: 75% vs. 41.7, p value = 0.001).

Conclusion: The vaginal use of EPO could be considered as a safe and efficient approach for cervical ripening in low-risk term pregnant women.

HintergrundEs wurden verschiedene Methoden zur Zervixreifung entwickelt. Die Daten zur Wirksamkeit von Nachtkerzenöl (evening primrose oil, EPO) sind uneinheitlich. Mit dieser Studie sollen die Ergebnisse der Anwendung von EPO zur Zervixreifung bei Frauen mit niedrigem Risiko und termingerechter Schwangerschaft untersucht werden.Patientinnen und MethodenSchwangere Frauen mit niedrigem Risiko und termingerechter Schwangerschaft, die in die Geburtsklinik des Imam-Hossein-Krankenhauses in Teheran eingewiesen wurden und gemäss den Einschlusskriterien für die Teilnahme infrage kamen, wurden randomisiert der Fall- oder der Kontrollgruppe zugewiesen. Die Fallgruppe erhielt 1.000 mg EPO als Vaginalkapseln, während die andere Gruppe täglich eine vaginale Placebokapsel erhielt, die dem Originalpräparat ähnelte. Primäres Zielkriterium war der Bishop-Score und sekundäre Zielkriterien waren die Dauer der Wehenphasen sowie die Verfahren zur Geburtseinleitung.ErgebnisseJeder Gruppe wurden randomisiert 48 Teilnehmerinnen zugewiesen und bei der Datenanalyse berücksichtigt. Während vor der Intervention kein statistisch signifikanter Unterschied im Bishop-Score bestand, fiel dieser nach der Intervention in der Fallgruppe signifikant höher aus als in der Placebogruppe (EPO = 5,83 ± 1,68, Placebo = 5,19 ± 1,52, p-Wert = 0,002). Bei vier Teilnehmerinnen in der Fallgruppe und zwei in der Kontrollgruppe wurde ein Kaiserschnitt durchgeführt (p-Wert = 0,677). Die Notwendigkeit einer Weheneinleitung war in der Placebogruppe signifikant höher als in der EPO-Gruppe (Oxytocin-Injektion: 10,4% vs. 31,3%, p-Wert = 0,012, Amniotomie: 75% vs. 41,7%, p-Wert = 0,001).SchlussfolgerungDie vaginale Anwendung von EPO kann als sicherer und wirksamer Ansatz zur Zervixreifung bei Frauen mit niedrigem Risiko und termingerechter Schwangerschaft angesehen werden.

使用月见草油促进低风险足月妊娠妇女宫颈成熟:随机双盲对照试验
背景:目前已开发出多种宫颈成熟的方法。有关月见草油(EPO)功效的数据并不一致。本研究旨在调查使用月见草油对低风险足月妊娠妇女宫颈成熟的效果:德黑兰伊玛目侯赛因医院产科诊所转诊的低风险足月妊娠妇女,符合纳入条件者被随机分为病例组和对照组。病例组每天服用 1000 毫克阴道 EPO 胶囊,另一组每天服用与原药相似的阴道安慰剂胶囊。主要结果为Bishop评分,次要结果为产程持续时间和引产过程:48名参与者被随机分为两组,并被纳入数据分析。虽然干预前 Bishop 评分没有统计学差异,但干预后病例组的 Bishop 评分明显高于安慰剂组(EPO= 5.83 ± 1.68,安慰剂= 5.19 ± 1.52,P 值= 0.002)。病例组和对照组分别有 4 人和 2 人接受了剖宫产手术(P 值= 0.677)。安慰剂组的引产需求明显高于 EPO 组(催产素注射:10.4% 对 31.3%,p 值= 0.002):10.4% vs 31.3%,p-value= 0.012;羊膜切开术:75% vs 41.7,p-value= 0.001):结论:阴道使用 EPO 可被视为低风险足月孕妇宫颈成熟的一种安全有效的方法。
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来源期刊
Complementary Medicine Research
Complementary Medicine Research Medicine-Complementary and Alternative Medicine
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期刊介绍: Aims and Scope ''Complementary Medicine Research'' is an international journal that aims to bridge the gap between conventional medicine and complementary/alternative medicine (CAM) on a sound scientific basis, promoting their mutual integration. Accordingly, experts of both conventional medicine and CAM medicine cooperate on the journal‘s editorial board, which accepts papers only after a rigorous peer-review process in order to maintain a high standard of scientific quality. Spectrum of ''Complementary Medicine Research'': - Review and Original Articles, Case Reports and Essays regarding complementary practice and methods - Journal Club: Analysis and discussion of internationally published articles in complementary medicine - Editorials of leading experts in complementary medicine - Questions of complementary patient-centered care - Education in complementary medicine - Reports on important meetings and conferences - Society Bulletins of Schweizerische Medizinische Gesellschaft für Phytotherapie (SMGP) and Deutsche Gesellschaft für Naturheilkunde Bibliographic Details Complementary Medicine Research Journal Abbreviation: Complement Med Res ISSN: 2504-2092 (Print) e-ISSN: 2504-2106 (Online) DOI: 10.1159/issn.2504-2092 www.karger.com/CMR
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