Tumeur neuroépithéliale avec fusion PATZ1 – à propos d’un cas et mise au point sur une entité mal définie

IF 0.5 4区 医学 Q4 PATHOLOGY
Alix Fontaine , Laëtitia Basset , Serge Milin , Joris Argentin , Emmanuelle Uro-Coste , Audrey Rousseau
{"title":"Tumeur neuroépithéliale avec fusion PATZ1 – à propos d’un cas et mise au point sur une entité mal définie","authors":"Alix Fontaine ,&nbsp;Laëtitia Basset ,&nbsp;Serge Milin ,&nbsp;Joris Argentin ,&nbsp;Emmanuelle Uro-Coste ,&nbsp;Audrey Rousseau","doi":"10.1016/j.annpat.2024.01.002","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>La tumeur neuroépithéliale avec fusion <em>PATZ1</em> est un type tumoral de description récente, à la frontière entre tumeur du système nerveux central et tumeur mésenchymateuse. Le diagnostic histopathologique de cette tumeur, non reconnue par l’OMS, est difficile compte tenu de ses aspects microscopiques polymorphes et peu spécifiques. Il s’agit souvent d’une prolifération tumorale densément cellulaire de bas ou haut grade constituée de cellules aux noyaux monomorphes. Il existe parfois des pseudo-rosettes périvasculaires de type épendymaire ou astroblastique. Les vaisseaux peuvent avoir des parois hyalinisées. OLIG2 et GFAP sont exprimés de façon variable. Aidé du méthylome, le pathologiste averti recherchera une fusion de <em>PATZ1</em> avec <em>EWRS1</em> ou <em>MN1</em>. La physiopathogenèse de cette tumeur rare reste à élucider. Son pronostic semble être celui des tumeurs de grade intermédiaire mais les traitements proposés sont souvent ceux des tumeurs de haut grade. La présence d’une fusion <em>PATZ1</em> représente néanmoins une piste prometteuse pour le développement de thérapies ciblées.</div></div><div><div>The neuroepithelial tumor with <em>PATZ1</em> fusion is a recently described tumor type, at the border between central nervous system and mesenchymal tumors. The histopathological diagnosis of this neoplasm, not recognized by the 2021 WHO classification, is challenging due to its varied and non-specific morphologic features. Most cases are densely cellular with monomorphous nuclei. Perivascular pseudo-rosettes of the ependymal type and astroblastic features are frequent. Blood vessels may be hyalinized. The tumor may display low- or high-grade features. OLIG2 and GFAP are variably expressed. Guided by DNA methylation profiling, a pathologist aware of this tumor type will search for a fusion involving <em>PATZ1</em> and <em>EWSR1</em> or <em>MN1</em>. The physiopathology of neuroepithelial tumor with <em>PATZ1</em> fusion is not fully understood. The prognosis appears to align with that of intermediate-grade tumors but follow-up data are scarce. The therapeutic management is often similar to that of high-grade neoplasms. Nonetheless, <em>PATZ1</em> fusion is a potential therapeutic avenue that may lead to personalized and less aggressive treatments.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Pages 92-96"},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales De Pathologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0242649824000063","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"PATHOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

La tumeur neuroépithéliale avec fusion PATZ1 est un type tumoral de description récente, à la frontière entre tumeur du système nerveux central et tumeur mésenchymateuse. Le diagnostic histopathologique de cette tumeur, non reconnue par l’OMS, est difficile compte tenu de ses aspects microscopiques polymorphes et peu spécifiques. Il s’agit souvent d’une prolifération tumorale densément cellulaire de bas ou haut grade constituée de cellules aux noyaux monomorphes. Il existe parfois des pseudo-rosettes périvasculaires de type épendymaire ou astroblastique. Les vaisseaux peuvent avoir des parois hyalinisées. OLIG2 et GFAP sont exprimés de façon variable. Aidé du méthylome, le pathologiste averti recherchera une fusion de PATZ1 avec EWRS1 ou MN1. La physiopathogenèse de cette tumeur rare reste à élucider. Son pronostic semble être celui des tumeurs de grade intermédiaire mais les traitements proposés sont souvent ceux des tumeurs de haut grade. La présence d’une fusion PATZ1 représente néanmoins une piste prometteuse pour le développement de thérapies ciblées.
The neuroepithelial tumor with PATZ1 fusion is a recently described tumor type, at the border between central nervous system and mesenchymal tumors. The histopathological diagnosis of this neoplasm, not recognized by the 2021 WHO classification, is challenging due to its varied and non-specific morphologic features. Most cases are densely cellular with monomorphous nuclei. Perivascular pseudo-rosettes of the ependymal type and astroblastic features are frequent. Blood vessels may be hyalinized. The tumor may display low- or high-grade features. OLIG2 and GFAP are variably expressed. Guided by DNA methylation profiling, a pathologist aware of this tumor type will search for a fusion involving PATZ1 and EWSR1 or MN1. The physiopathology of neuroepithelial tumor with PATZ1 fusion is not fully understood. The prognosis appears to align with that of intermediate-grade tumors but follow-up data are scarce. The therapeutic management is often similar to that of high-grade neoplasms. Nonetheless, PATZ1 fusion is a potential therapeutic avenue that may lead to personalized and less aggressive treatments.
[神经上皮肿瘤与 PATZ1 融合--病例报告和对一个定义不清实体的关注]。
PATZ1融合的神经上皮肿瘤是最近描述的一种肿瘤类型,处于中枢神经系统肿瘤和间质肿瘤的交界处。由于其形态特征多样且无特异性,这种未被 2021 年世界卫生组织分类认可的肿瘤的组织病理学诊断极具挑战性。大多数病例细胞密集,核单形。血管周围经常出现上皮样假网状细胞和星形胶质细胞。血管可能透明化。肿瘤可能显示低级别或高级别特征。OLIG2和GFAP表达不一。在 DNA 甲基化分析的指导下,了解这种肿瘤类型的病理学家会寻找涉及 PATZ1 和 EWSR1 或 MN1 的融合体。具有 PATZ1 融合的神经上皮肿瘤的生理病理尚未完全明了。其预后似乎与中级肿瘤相同,但随访数据很少。治疗方法通常与高级别肿瘤相似。不过,PATZ1 融合是一种潜在的治疗途径,可能会带来个性化和侵袭性较低的治疗。
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来源期刊
Annales De Pathologie
Annales De Pathologie 医学-病理学
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期刊介绍: Les Annales de pathologie vous permettent d''enrichir vos connaissances et de découvrir les évolutions des recherches au travers d''articles originaux, de mises au point, de cas anatomo-cliniques et de lettres à la rédaction rédigés par les meilleurs spécialistes. Les Annales de pathologie vous proposent de nombreuses illustrations couleur de qualité, qui améliorent la compréhension des articles et renforcent vos compétences diagnostiques. Les Annales de pathologie sont le lieu de rencontre privilégié de la discipline, où sont publiés des comptes-rendus de journées scientifiques, les informations concernant les EPU et les fonds de recherche et des annonces de réunions diverses.
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