Devenir à l’âge adulte des patients asthmatiques sévères traités par biothérapie en pédiatrie

Q4 Medicine
C. Ladoux , M. Mittaine , L. Guilleminault
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Abstract

Introduction

La prévalence de l’asthme sévère à l’adolescence est estimée à 6,7 %. C’est souvent le moment de la transition vers les soins adultes. Peu de données sont disponibles sur le devenir à l’âge adulte des adolescents asthmatiques sévères.

Méthodes

Pour cette étude descriptive, les patients porteurs d’asthme sévère, ayant été traités par biothérapie lors de leur suivi pédiatrique au CHU de Toulouse et transférés depuis au moins un an en médecine adulte ont été inclus. L’analyse rétrospective de leur dossier médical en pédiatrie et à l’âge adulte a été couplée à un contact téléphonique pour collecter des données sur le suivi et l’équilibre de leur asthme à l’âge adulte et leur évaluation de la transition.

Résultats

Trente-quatre patients traités par biothérapie en pédiatrie ont été inclus, 17 patients ont été interrogés par téléphone. À l’âge adulte : 14/34 patients sont toujours suivis au CHU, 8/34 en hôpital périphérique ou pneumologie libérale, 6 n’ont plus de suivi spécialisé et 6 sont perdus de vue. Parmi les 17 recontactés par téléphone: 8/17 (47 %) ont un asthme léger à modéré et sont tous bien contrôlés avec un score ACT moyen à 22,5. Les 9/17 patients encore sévères gardent un contrôle de l’asthme non optimal et des exacerbations. Au cours du temps, il y a une diminution du nombre de patients sous biothérapie : 12/34 patients ont arrêté leur biothérapie dès l’âge pédiatrique. La durée moyenne d’utilisation des biothérapies est de 4,2 ans. Malgré l’absence de lettre de transfert pour 19/34 patients et une consultation conjointe pédiatre/pneumologue adulte pour seulement 4/34 patients, ils estiment la qualité de leur transition à 7,94 sur une échelle de 0 à 10.

Conclusion

Certains patients asthmatiques sévères ayant nécessité une biothérapie en pédiatrie deviennent non sévères et restent bien contrôlés malgré une transition peu standardisée et un suivi médical diversifié. D’autres patients restent sévères et difficiles à contrôler malgré un suivi spécialisé. Pour diminuer les patients perdus de vue à l’âge adulte, une standardisation du processus de transition est nécessaire. L’indentification de facteurs prédictifs dans l’enfance d’une dépendance à la biothérapie aiderait à personnaliser cette transition.

接受儿科生物疗法治疗的重症哮喘患者的成人疗效
导言:据估计,严重哮喘在青少年时期的发病率为 6.7%。这一时期往往是向成人护理过渡的时期。方法 在这项描述性研究中,研究对象包括曾在图卢兹大学医院儿科接受过生物疗法治疗的重症哮喘患者,这些患者已转入成人医疗机构至少一年。在对他们儿科和成年后的病历进行回顾性分析的同时,还通过电话联系收集他们成年后哮喘随访和控制情况的数据,以及他们对转院的评价。成年后:14/34 的患者仍在大学医院接受随访,8/34 的患者在外围医院或私人肺部诊所接受随访,6 名患者不再接受专科医生的随访,6 名患者失去了随访机会。在通过电话再次联系的 17 名患者中,8/17(47%)患有轻度至中度哮喘,病情控制良好,ACT 平均分为 22.5 分。在 9/17 名病情仍然严重的患者中,他们的哮喘控制仍未达到最佳水平,且病情加重。随着时间的推移,接受生物疗法的患者人数有所减少:12/34 的患者在儿科年龄停止了生物疗法。使用生物疗法的平均时间为 4.2 年。尽管有 19/34 名患者没有收到转院通知书,而且只有 4/34 名患者接受了儿科医生和成人肺科医生的联合会诊,但他们对转院质量的评价为 7.94(0-10 分)。还有一些患者尽管接受了专科医生的随访,但病情依然严重,难以控制。为了减少成年后失去随访的患者人数,需要规范过渡过程。确定儿童期生物疗法依赖性的预测因素将有助于实现个性化过渡。
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来源期刊
Revue des Maladies Respiratoires Actualites
Revue des Maladies Respiratoires Actualites Medicine-Pulmonary and Respiratory Medicine
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