Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide: Real World Data in an Italian setting.

Laura Labate et al.
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Abstract

Il ruolo della terapia antiretrovirale in singola compressa a base di Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) è ormai consolidato nella popolazione di soggetti che vivono con HIV, sia nei soggetti naive (TN) che già in trattamento antiretrovirale (TE). I dati degli studi clinici randomizzati ci mostrano come questo regime abbia un’ottima efficacia e tollerabilità e la conferma ci arriva da alcuni studi osservazionali di coorte che hanno valutato efficacia, sicurezza, tollerabilità e gli esiti riferiti dai pazienti del trattamento con in persone con HIV TN o TE. Da qui nasce il nostro studio retrospettivo che ha esaminato i dati real-life del nostro centro, l’ospedale Policlinico San Martino di Genova con l’obiettivo di valutare efficacia e tollerabilità di B/F/TAF in un’ampia coorte di soggetti che vivono con HIV, sia TN che TE, che hanno iniziato questo regime tra il 2020 e il 2022.
Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide:意大利环境中的真实世界数据。
以 Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide(B/F/TAF)为基础的单药片抗逆转录病毒疗法在艾滋病病毒感染者群体中的作用已得到充分肯定,无论是对治疗无效者(TN)还是已接受抗逆转录病毒治疗者(TE)。随机临床试验的数据向我们表明,这种治疗方案具有极佳的疗效和耐受性,而许多观察性队列研究也证实了这一点,这些研究对 TN 或 TE 艾滋病毒感染者的疗效、安全性、耐受性和患者报告的治疗结果进行了评估。因此,我们的回顾性研究对我们中心(热那亚圣马蒂诺医院 Policlinico San Martino)的真实数据进行了检查,目的是评估在 2020 年至 2022 年期间开始接受 B/F/TAF 治疗的大批 TN 和 TE HIV 感染者的疗效和耐受性。
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