Katarzyna Wojciechowska, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, Żaneta Brudkowska
{"title":"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood","authors":"Katarzyna Wojciechowska, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, Żaneta Brudkowska","doi":"10.5114/polp.2023.131763","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), 258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska. 2023. \"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood\". Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3): 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. \"Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood.\" Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no. 3, 2023, pp. 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.","PeriodicalId":39653,"journal":{"name":"Pediatria Polska","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Pediatria Polska","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), 258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska. 2023. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood". Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3): 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż. (2023). Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263. https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood." Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no. 3, 2023, pp. 258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763. Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż. Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.
AMA Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż.一名儿童期交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因发生了新突变。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics.2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.APA Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., & Brudkowska, Ż. (2023).(2023).一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异卵新生突变。https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 Chicago Wojciechowska, Katarzyna, Agata Pikulicka, Olga Drgas, Iwona Żarnowska, and Żaneta Brudkowska.2023."一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异源突变》。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics 98 (3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.Harvard Wojciechowska, K., Pikulicka, A., Drgas, O., Żarnowska, I., and Brudkowska, Ż.(2023).一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因异卵新生突变。https://doi.org/10.5114/polp.2023.131763 MLA Wojciechowska, Katarzyna et al. "Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood." Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, 98(3), pp.258-263.Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics, vol. 98, no.3, 2023, pp.Vancouver Wojciechowska K, Pikulicka A, Drgas O, Żarnowska I, Brudkowska Ż.一名儿童交替性偏瘫患者的 ATP1A2 基因发生了新的杂合突变。Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics.2023;98(3):258-263. doi:10.5114/polp.2023.131763.
Pediatria PolskaMedicine-Pediatrics, Perinatology and Child Health
CiteScore
0.40
自引率
0.00%
发文量
19
期刊介绍:
Pediatria Polska - rzetelna wiedza i tradycja. Organ Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Ukazuje się od 1921 roku, poprzednio w latach 1908-1920 jako Przegląd Pedyatryczny. Drugie obok Otolaryngologii Polskiej najstarsze czasopismo medyczne ukazujące się na polskim rynku. Czasopismo zamieszcza doświadczalne i kliniczne prace oryginalne oraz opisy rzadko występujących i trudnych diagnostycznie przypadków klinicznych. W Pediatrii Polskiej publikowane są także obszerne omówienia poglądowe problemów pediatrycznych oparte na najnowszym piśmiennictwie światowym.