Delineation of contiguous determinants essential for biological functions of the pre-S sequence of the hepatitis B virus envelope protein: Its antigenicity, immunogenicity and cell-receptor recognition

A.R. Neurath , S.B.H. Kent , N. Strick , K. Parker
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Abstract

The preS region of the hepatitis B virus (HBV) envelope protein has the following properties: (1) exposure on the surface of the virus; (2) high immunogenicity; (3) involvement in the reaction of the virus with cell receptors and (4) elicitation of antibodies protective against infection. Attempts to mimic B- and T-cell epitopes on the native protein by synthetic peptides were highly successful. This success depended on identification of those regions within the preS sequences which are the most important for biological function of the virus and for immunity, and on the synthesis of long peptides (20–40 residues) containing both B- and T-cell epitopes. Results presented here highlight those subregions of the preS sequence which are the most essential for the antigenicity and immunogenicity of HBV.

La région préS de la protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B (HBV) a les propriétés suivantes: (1) exposition à la surface du virus; (2) immunogénicité élevée; (3) participation à la réaction du virus avec les récepteurs cellulaires et (4) provocation de la synthèse d'anticorps protecteurs contre l'infection.

Des essais pour «mimerå les épitopes des cellules B et T sur la protéine native ont été couronnés de succès. Celui-ci dépend (1) de l'identification des régions, à l'intérieur des séquences préS, qui sont les plus importantes pour les fonctions biologiques du virus et pour l'immunité et (2) de la synthèse de longs peptides (20–40 résidus) contenant les épitopes des cellules B et T. Les présents résultats permettent de mieux connaître ces sous-régions de la séquence préS qui sont les plus importantes pour l'antigénicité et le pouvoir immunogène de l'HBV.

乙型肝炎病毒包膜蛋白前s序列生物学功能的连续决定因素描述:其抗原性、免疫原性和细胞受体识别
乙型肝炎病毒(HBV)包膜蛋白的preS区具有以下特性:(1)暴露于病毒表面;(2)免疫原性高;(3)参与病毒与细胞受体的反应;(4)激发抗感染的抗体。通过合成肽在天然蛋白上模仿B细胞和t细胞表位的尝试非常成功。这一成功取决于pre - s序列中对病毒生物学功能和免疫最重要的区域的鉴定,以及含有B细胞和t细胞表位的长肽(20-40个残基)的合成。本文的结果强调了对HBV的抗原性和免疫原性最重要的preS序列亚区。(1)暴露表面病毒(表面病毒);(1)暴露表面病毒;(2)免疫系统;(3)参与反病毒复制病毒复制细胞复制病毒复制细胞复制病毒;(4)刺激合成反病毒复制细胞复制病毒感染。de essais pour«mimerles samitopes cells B et sur la proteine native ont sametous courconnsamites de successs。(2)合成核糖核酸肽(20-40核糖核酸)含量的合成核糖核酸肽(20-40核糖核酸),细胞B和t的合成核糖核酸肽(20-40核糖核酸),细胞B和t的合成核糖核酸肽(20-40核糖核酸),细胞B和t的合成核糖核酸肽(20-40核糖核酸),细胞B和t的合成核糖核酸。
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