Síndrome de Ramsay Hunt en paciente epiléptico en Santander, Colombia: Reporte de caso

Nathalia Andrea Rodríguez-Alvarez, Manuel Fernando Durán-Rueda, Katherinee Morales-Chacón, Rubel Andrés Lafaurie-Noriega
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Abstract

El Síndrome de Ramsay Hunt es una entidad infrecuente, con una incidencia de 5 por cada 100.000 personas por año. Esta condición se caracteriza por una reactivación del virus de la varicela-zoster en el nervio facial. Su diagnóstico implica un reto para el médico puesto que suele ser netamente clínico, con la aparición de una triada consistente en: otalgia, parálisis facial ipsilateral y vesículas en el canal auditivo. El objetivo del artículo es presentar el caso de una mujer de 49 años de edad, con antecedente de epilepsia en tratamiento anticonvulsivante, quien ingresa con la triada clínica antes descrita, asociada a visión borrosa derecha y vértigo. La paciente fue tratada con antivirales y corticoides orales, presentando una resolución clínica favorable dado una reducción de más del 50% de las lesiones cutáneas. No se identificaron diferencias respecto a la presentación clínica de este síndrome al compararse con pacientes no epilépticos.
哥伦比亚桑坦德癫痫患者拉姆齐·亨特综合征:病例报告
拉姆齐·亨特综合征是一种罕见的疾病,每年发病率为每10万人中有5人。这种情况的特征是面神经中水痘带状疱疹病毒的重新激活。它的诊断对医生来说是一个挑战,因为它通常是纯临床的,表现为:耳痛,同侧面瘫和耳道水泡。本文的目的是介绍一名49岁的女性,有癫痫史,正在接受抗惊厥治疗,进入临床三联,与右视力模糊和眩晕有关。患者接受了抗病毒药物和口服皮质类固醇治疗,临床解决良好,皮肤病变减少50%以上。与非癫痫患者相比,该综合征的临床表现没有差异。
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