Gangguan Serebellar pada Pasien Berusia 55 Tahun dengan Multiple System Atrophy

Neurona Pub Date : 2023-10-19 DOI:10.52386/neurona.v39i4.388
Agnes Annurul Maulidia
{"title":"Gangguan Serebellar pada Pasien Berusia 55 Tahun dengan Multiple System Atrophy","authors":"Agnes Annurul Maulidia","doi":"10.52386/neurona.v39i4.388","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Multiple system atrophy adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang secara klinis ditandai dengan gangguan sistem saraf otonom (urogenital, kardiovaskular atau kombinasinya), parkinsonism yang tidak responsif terhadap levodopa dan ataksia serebellar. MSA diklasifikasikan ke dalam sub tipe Parkinsonism (MSA-P) dan Cerebellar (MSA-C). Menentukan diagnosis yang tepat untuk multiple system atrophy masih menjadi suatu tantangan di praktik klinis sehari-hari karena diperlukan pemeriksaan yang komprehensif. Sedikit jurnal yang membahas tentang diagnosis dan penanganan multiple system atrophy secara menyeluruh. Kasus: Seorang laki-laki berusia 55 tahun datang ke poli saraf dengan keluhan sering terjatuh dengan disertai gejala cerebellar yang khas. Pada pemeriksaan neurologis didapatkan gangguan fungsi serebelum disertai gangguan otonom. Pada pemeriksaan MRI kepala dengan kontras didapatkan gambaran khas suatu multipel system atrophy tipe cerebellar. Kesimpulan: Dibutuhkan diagnosis yang cepat dan penanganan yang memadai secara multidisiplin untuk mencegah perberatan gejala multiple system atrophy.Terapi simptomatik dan suportif sangat dibutuhkan untuk meningkatkan kualitas hidup pasien.","PeriodicalId":493534,"journal":{"name":"Neurona","volume":"41 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Neurona","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.52386/neurona.v39i4.388","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Multiple system atrophy adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang secara klinis ditandai dengan gangguan sistem saraf otonom (urogenital, kardiovaskular atau kombinasinya), parkinsonism yang tidak responsif terhadap levodopa dan ataksia serebellar. MSA diklasifikasikan ke dalam sub tipe Parkinsonism (MSA-P) dan Cerebellar (MSA-C). Menentukan diagnosis yang tepat untuk multiple system atrophy masih menjadi suatu tantangan di praktik klinis sehari-hari karena diperlukan pemeriksaan yang komprehensif. Sedikit jurnal yang membahas tentang diagnosis dan penanganan multiple system atrophy secara menyeluruh. Kasus: Seorang laki-laki berusia 55 tahun datang ke poli saraf dengan keluhan sering terjatuh dengan disertai gejala cerebellar yang khas. Pada pemeriksaan neurologis didapatkan gangguan fungsi serebelum disertai gangguan otonom. Pada pemeriksaan MRI kepala dengan kontras didapatkan gambaran khas suatu multipel system atrophy tipe cerebellar. Kesimpulan: Dibutuhkan diagnosis yang cepat dan penanganan yang memadai secara multidisiplin untuk mencegah perberatan gejala multiple system atrophy.Terapi simptomatik dan suportif sangat dibutuhkan untuk meningkatkan kualitas hidup pasien.
一名 55 岁多系统萎缩患者的小脑疾病
多系统萎缩是一种进行性神经退行性疾病,临床表现为自主神经系统疾病(uro生殖器、心血管或其随机性)、对levodopa和小脑肝硬化反应迟钝的帕金森症。MSA属于帕金森症(MSA- p)和小脑(MSA- c)的子型。确定多系统萎缩的准确诊断仍然是日常临床实践中的一个挑战,因为需要进行全面的检查。很少有期刊详细讨论多系统萎缩的诊断和治疗。案件:一名55岁的男子来到神经中枢时,经常抱怨自己摔倒,并伴有典型的小脑症状。在神经检查中,你会发现一种伴有自主疾病的脑功能障碍。在对头部MRI的对比中,可以获得典型的多拖把系统萎缩小脑类型。结论:需要迅速诊断和多学科治疗,以防止多重系统萎缩。简单性和支持治疗对提高病人的生活质量是必不可少的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信