Leiomiomatose peritoneal disseminada em hospital federal do Rio de Janeiro: relato de caso

Amanda Aded Moreira Mattos, Giovanna Rafful Kowalczuk, Luiza Araujo Barros, Anna Carolina Guedes de Queiroz Pereira, Elisa Costa de Carvalho, Claudia Muniz Stroligo, Claudia Rachevsky, Emanuelle dos Santos Jorge
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Abstract

Introdução: A leiomiomatose peritoneal disseminada (LPD) é uma doença ginecológica rara caracterizada pela presença de nódulos de musculatura lisa disseminados na cavidade peritoneal e epiplon. Sua etiologia ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que esteja relacionada aos receptores hormonais de estrogênio e progesterona nas células musculares lisas. A doença afeta principalmente mulheres em idade fértil e pode estar associada ao uso prolongado de anticoncepcionais hormonais e à gestação. A maioria dos casos é assintomática e frequentemente é descoberta de forma incidental durante procedimentos cirúrgicos. O diagnóstico definitivo é feito por meio de análise histopatológica. Relato de caso: Neste relato, descreve-se o caso de uma paciente de 32 anos, sem comorbidades ou uso crônico de medicações, que procurou atendimento médico devido a sangramento uterino anormal refratário ao tratamento medicamentoso causado por miomatose uterina. Durante o exame ginecológico, foi observado um útero móvel com aproximadamente 18 cm de tamanho e sem dor à mobilização. A ultrassonografia transvaginal revelou útero polimiomatoso com nódulo subseroso de cerca de 10 cm. Foi proposta à paciente a realização de miomectomia laparotômica para preservação da fertilidade. Durante o procedimento cirúrgico, foram identificados múltiplos nódulos endurecidos disseminados no útero, omento e peritônio parietal, variando de 1 a 5 cm de tamanho. Além disso, observou-se mioma pediculado na região fúndica. A paciente se recuperou bem após o procedimento e recebeu alta hospitalar 48 horas depois. O exame histopatológico confirmou o diagnóstico de LPD, revelando neoplasia fusocelular sem atipias, compatível com leiomioma, sem áreas de necrose ou índice mitótico elevado. Comentários: A LPD é uma condição rara, com poucos casos descritos na literatura, totalizando cerca de 200 casos. Geralmente, é uma condição assintomática ou oligossintomática. Embora seja uma doença benigna, existe risco de malignização em aproximadamente 5% dos casos, destacando a importância do acompanhamento e aconselhamento adequado para as pacientes com essa condição. O diagnóstico por imagem é desafiador, pois a LPD pode ser semelhante a condições malignas, como a carcinomatose peritoneal. Até o momento, não existem diretrizes específicas para o tratamento e acompanhamento dessas pacientes. No entanto, considerando-se a associação da doença com estímulos hormonais, métodos contraceptivos não hormonais devem ser oferecidos para evitar a progressão das lesões.
里约热内卢联邦医院弥散性腹膜肌瘤病:病例报告
简介:播散性腹膜平滑肌瘤病(LPD)是一种罕见的妇科疾病,其特征是在腹膜腔和epiplon中存在播散性平滑肌结节。其病因尚不完全清楚,但认为与平滑肌细胞中的雌激素和孕酮受体有关。这种疾病主要影响育龄妇女,可能与长期使用激素避孕药和怀孕有关。大多数病例是无症状的,经常在手术过程中偶然发现。最后的诊断是通过组织病理学分析。病例报告:本报告描述了一名32岁无合并症或慢性药物使用的患者,因子宫肌瘤病引起的异常子宫出血,药物治疗难治性,寻求就医。在妇科检查中,观察到一个活动子宫,大小约18厘米,活动时没有疼痛。经阴道超声显示多肌瘤子宫,浆液下结节约10厘米。建议患者进行腹腔镜子宫肌瘤切除术以保持生育能力。在手术过程中,在子宫、大网膜和顶膜中发现多个弥散性硬化结节,大小从1到5厘米不等。此外,在真菌区观察到有梗肌瘤。手术后患者恢复良好,48小时后出院。组织病理学检查证实了LPD的诊断,显示无异型瘤,与平滑肌瘤兼容,无坏死区域或有丝分裂指数高。评论:LPD是一种罕见的疾病,文献中描述的病例很少,总计约200例。通常,它是一种无症状或少症状的情况。虽然这是一种良性疾病,但约5%的病例有恶性的风险,这突出了对这种情况的患者进行适当监测和咨询的重要性。影像学诊断是具有挑战性的,因为LPD可能类似于恶性疾病,如腹膜癌。到目前为止,还没有针对这些患者的治疗和随访的具体指导方针。然而,考虑到疾病与激素刺激的关联,应提供非激素避孕方法以防止病变的进展。
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