Síndrome de Balint y trombosis de senos venosos cerebrales: reporte de caso

Darío Sebastián López Delgado, Gloria Liliana Chapues Andrade, José Leonel Zambrano Urbano, Karen Yamile Padilla Espinosa
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Abstract

Introducción: el síndrome de Balint es un trastorno neurológico infrecuente, de etiología diversa, cuya presentación incluye la triada clásica de: simultagnosia, ataxia óptica y apraxia oculomotora, síntomas secundarios asociados a lesiones parieto-occipitales, con pronóstico variable según la etiología que se encuentre. A continuación, se reporta un caso secundario a una trombosis de senos venosos. Presentación del caso: mujer de 66 años que ingresa a urgencias por cefalea aguda asociada a síntomas neurológicos progresivos con compromiso visual. Presentó tensión arterial elevada, simultagnosia, ataxia óptica y apraxia oculomotora. Los estudios imagenológicos reportaron hemorragia subaracnoidea por trombosis de seno sigmoideo izquierdo, por lo que se inició anticoagulación, antihipertensivo, con adecuada evolución del cuadro clínico. Discusión: a pesar de que el síndrome de Balint es un trastorno poco común, de etiología diversa, con escasos reportes a escala global, el caso comentado concordó con las características descritas en la literatura. El abordaje de la paciente en su atención inicial permitió la sospecha diagnóstica oportuna y la indicación de ayudas diagnósticas imagenológicas pertinentes. Tales ayudas soportaron un manejo temprano y la adecuada evolución y resolución del cuadro, en el contexto de la asociación del síndrome a una trombosis de senos venosos cerebrales (una etiología infrecuente). Conclusión: mediante una historia clínica completa y minuciosa, junto a un adecuado examen neurológico, es posible hacer un acercamiento diagnóstico temprano que permita generar la sospecha del síndrome de Balint y la solicitud temprana de imágenes diagnósticas que orienten en el estudio de su etiología y manejo oportuno, con mejores desenlaces en el paciente.
巴林特综合征与脑静脉窦血栓形成:病例报告
本研究的目的是评估Balint综合征的临床和病理特征,并对其进行分类,以确定其在临床和病理方面的影响,并确定其在临床和病理方面的影响。随后,报告了一个继发于静脉窦血栓形成的病例。病例介绍:66岁妇女因急性头痛入院,伴有进行性神经症状及视力损害。他患有高血压、并发失认症、视共济失调和眼动失用症。影像学研究报告左乙状结肠血栓形成引起蛛网膜下腔出血,开始抗凝、降压,临床表现有适当进展。讨论:尽管巴林特综合征是一种罕见的疾病,病因多样,在全球范围内的报道很少,但所讨论的病例符合文献中描述的特征。患者在初始护理中的方法允许及时诊断怀疑和相关影像学诊断辅助的适应症。在与脑静脉窦血栓形成(一种罕见的病因)相关的背景下,这些辅助治疗支持了疾病的早期处理和适当的发展和解决。结论:通过病史的完整和全面的神经,适当审查旁边,有可能做一个早期诊断的方法能够产生怀疑综合症Balint指导诊断成像和早期申请的病因学研究和管理的最好时机,与病人。
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