Progeria y su Asociación con Enfermedad Cerebrovascular, Primer Reporte de un Caso en la Literatura Nacional de Colombia

Luis Andrés Dulcey Sarmiento, Camila Andrea Parra Rincón, Andrea Leonor Wadnipar Gutierrez, Carmen Carolina Dominguez Gutiérrez, Luis Carlos Muñoz Holguin, Sara Julieth Giraldo Sangregorio, German Jefferson Franco Tapias, Geinni Paola Barrera Amaya, Brian Emilio Giraldo Sangregorio, Jose Miguel Blanco Pallares
{"title":"Progeria y su Asociación con Enfermedad Cerebrovascular, Primer Reporte de un Caso en la Literatura Nacional de Colombia","authors":"Luis Andrés Dulcey Sarmiento, Camila Andrea Parra Rincón, Andrea Leonor Wadnipar Gutierrez, Carmen Carolina Dominguez Gutiérrez, Luis Carlos Muñoz Holguin, Sara Julieth Giraldo Sangregorio, German Jefferson Franco Tapias, Geinni Paola Barrera Amaya, Brian Emilio Giraldo Sangregorio, Jose Miguel Blanco Pallares","doi":"10.37811/cl_rcm.v7i5.8243","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (SPHG) es un síndrome de envejecimiento prematuro, progresivo y poco frecuente con morbilidad temprana debido a enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Los síntomas clínicos son muy diversos, incluyendo síntomas inespecíficos como retraso del crecimiento, esclerodermia, alopecia y osteoporosis, así como hipertensión y enfermedades cardiovasculares que se presentan en la infancia y la adolescencia debido al envejecimiento vascular acelerado, es causado por una mutación esporádica de una sola base de LMNA, que da como resultado una forma anormal de la proteína lamina A de la membrana interna, también conocida como progerina. La progerina se expresa en tipos de células que son fundamentales para la función y estructura vascular, como las células del músculo liso vascular, las células endoteliales y los fibroblastos adventiciales. La presencia del síndrome genera un riesgo elevado para desarrollar eventos cerebrovasculares entre otras comorbilidades. Presentamos a continuación un caso de un masculino de 21 años de edad proveniente de Santander Colombia con diagnóstico de Progeria y con 2 eventos cerebrovasculares lacunares. Se trata de un masculino de la tercera década de la vida con cuadro clínico de 2 ingresos hospitalarios por enfermedad cerebrovascular cursando con hemiparesia motora izquierda, Rankin modificado de 1, en los estudios del protocolo CASCADE se descartaron fuentes embolicas, aterotrombóticas y de hipercoagulabilidad. Se evidencio infarto lacunar en resonancia cerebral a nivel del hemisferio derecho e izquierdo. Los infartos lacunares se expresan por cuatro síndromes lacunares estereotipados: hemiparesia motora pura, síndrome sensitivo puro, paresia crural con ataxia homolateral, que más tarde se llamaría hemiparesia atáxica o ataxia-hemiparesia, y disartria mano torpe. El paciente presenta un evento tipo hemiparesia motora pura izquierda con minimas limitaciones actualmente. El presente caso es anecdótico y sería el primer reporte en la literatura Colombiana de este tipo de asociación con la progeria.","PeriodicalId":490978,"journal":{"name":"Ciencia latina","volume":"90 15","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Ciencia latina","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i5.8243","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (SPHG) es un síndrome de envejecimiento prematuro, progresivo y poco frecuente con morbilidad temprana debido a enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Los síntomas clínicos son muy diversos, incluyendo síntomas inespecíficos como retraso del crecimiento, esclerodermia, alopecia y osteoporosis, así como hipertensión y enfermedades cardiovasculares que se presentan en la infancia y la adolescencia debido al envejecimiento vascular acelerado, es causado por una mutación esporádica de una sola base de LMNA, que da como resultado una forma anormal de la proteína lamina A de la membrana interna, también conocida como progerina. La progerina se expresa en tipos de células que son fundamentales para la función y estructura vascular, como las células del músculo liso vascular, las células endoteliales y los fibroblastos adventiciales. La presencia del síndrome genera un riesgo elevado para desarrollar eventos cerebrovasculares entre otras comorbilidades. Presentamos a continuación un caso de un masculino de 21 años de edad proveniente de Santander Colombia con diagnóstico de Progeria y con 2 eventos cerebrovasculares lacunares. Se trata de un masculino de la tercera década de la vida con cuadro clínico de 2 ingresos hospitalarios por enfermedad cerebrovascular cursando con hemiparesia motora izquierda, Rankin modificado de 1, en los estudios del protocolo CASCADE se descartaron fuentes embolicas, aterotrombóticas y de hipercoagulabilidad. Se evidencio infarto lacunar en resonancia cerebral a nivel del hemisferio derecho e izquierdo. Los infartos lacunares se expresan por cuatro síndromes lacunares estereotipados: hemiparesia motora pura, síndrome sensitivo puro, paresia crural con ataxia homolateral, que más tarde se llamaría hemiparesia atáxica o ataxia-hemiparesia, y disartria mano torpe. El paciente presenta un evento tipo hemiparesia motora pura izquierda con minimas limitaciones actualmente. El presente caso es anecdótico y sería el primer reporte en la literatura Colombiana de este tipo de asociación con la progeria.
早衰症及其与脑血管疾病的关系,哥伦比亚国家文献中首次报道一例
哈钦森-吉尔福德早衰综合征(SPHG)是一种罕见的、进行性的早衰综合征,由心血管和脑血管疾病引起的早期发病。临床症状也非常多样,包括发育迟缓,硬皮病特异性症状,秃头症和骨质疏松症、高血压以及心血管疾病中出现儿童和青少年由于加速血管老化,是偶然突变引起的单一数据库LMNA异常,造成一种龙,国内膜蛋白,又称早衰。早幼粒细胞表达于对血管功能和结构至关重要的细胞类型,如血管平滑肌细胞、内皮细胞和外生成纤维细胞。该综合征的存在增加了发生脑血管事件和其他合并症的风险。在我们的研究中,我们发现了两种类型的脑血管缺损,一种是早衰症,另一种是早衰症。这是一个男性的第三十年人生疾病临床2住院、上运动hemiparesia左手,兰金CASCADE修改议定书》1、在研究中掉embolicas, aterotrombóticas和hipercoagulabilidad来源。左、右脑核磁共振显示缺血性梗死。空洞性梗死表现为四种典型的空洞性综合征:纯运动偏瘫、纯感觉综合征、伴同侧共济失调的足部麻痹(后来称为共济失调或共济-偏瘫)和笨拙的手构音障碍。患者表现为纯左运动偏瘫,目前限制最小。在这种情况下,早衰症是一种罕见的疾病,在这种情况下,早衰症是一种罕见的疾病,在这种情况下,早衰症是一种罕见的疾病。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信