HOMOCYSTEINEMIA – A MARKER OF MULTIFACTORIAL DISEASES OF CHILDHOOD

А.В. Сабирова, Д.К. Волосников, А.Ф. Долинина, Алла Горностаева, Анна Вячеславовна Чулкова
{"title":"HOMOCYSTEINEMIA – A MARKER OF MULTIFACTORIAL DISEASES OF CHILDHOOD","authors":"А.В. Сабирова, Д.К. Волосников, А.Ф. Долинина, Алла Горностаева, Анна Вячеславовна Чулкова","doi":"10.34710/chel.2021.61.52.008","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Предупредительная медицина на современном этапе расширяет свои возможности, границы. Одним из молодых направлений современной науки является эпигенетика. Обозначен термин «нутритивная эпигенетика» - научное направление по изучению возможного влияния нутриентов на экспрессию генов. В настоящее время активно изучается вопрос о влиянии питания, особенно в раннем возрасте и в критические возрастные периоды, на модуляцию экспрессии генов, процесс метилирования, что в свою очередь оказывает определенное воздействие на здоровье человека в зрелом возрасте. В статье особое внимание уделено фолатному циклу. На сегодняшний день накоплены данные, доказывающие взаимосвязи дефицита веществ фолатного цикла и самых различных заболеваний человека, в том числе тех, которые вносят максимальный вклад в показатели общей смертности человечества. Одним из маркеров дефицита фолата является гомоцистеин – потенциально изменяемый и корректируемый фактор риска многих заболеваний. Если гипергомоцистеинемия определяется с детства, ее своевременная диагностика и терапевтическая коррекция даст возможность предупреждать развитие многих заболеваний. Выделение группы генетического риска развития гипергомоцистеинемии (однонуклеотидные полиморфизмы) уже в детском возрасте даст возможность разрабатывать комплекс профилактических мероприятий по снижению фенотипического проявления мутации и нивелирования риска мультифакторных заболеваний.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"8 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-05-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2021.61.52.008","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Предупредительная медицина на современном этапе расширяет свои возможности, границы. Одним из молодых направлений современной науки является эпигенетика. Обозначен термин «нутритивная эпигенетика» - научное направление по изучению возможного влияния нутриентов на экспрессию генов. В настоящее время активно изучается вопрос о влиянии питания, особенно в раннем возрасте и в критические возрастные периоды, на модуляцию экспрессии генов, процесс метилирования, что в свою очередь оказывает определенное воздействие на здоровье человека в зрелом возрасте. В статье особое внимание уделено фолатному циклу. На сегодняшний день накоплены данные, доказывающие взаимосвязи дефицита веществ фолатного цикла и самых различных заболеваний человека, в том числе тех, которые вносят максимальный вклад в показатели общей смертности человечества. Одним из маркеров дефицита фолата является гомоцистеин – потенциально изменяемый и корректируемый фактор риска многих заболеваний. Если гипергомоцистеинемия определяется с детства, ее своевременная диагностика и терапевтическая коррекция даст возможность предупреждать развитие многих заболеваний. Выделение группы генетического риска развития гипергомоцистеинемии (однонуклеотидные полиморфизмы) уже в детском возрасте даст возможность разрабатывать комплекс профилактических мероприятий по снижению фенотипического проявления мутации и нивелирования риска мультифакторных заболеваний.
同型半胱氨酸血症——儿童多因素疾病的标志
预防医学在现代阶段扩大了它的能力和局限性。现代科学的一个年轻领域是表观遗传学。它被称为“内核表观遗传学”,是研究核素对基因表达的潜在影响的科学方向。目前正在积极研究营养的影响,特别是在早期和关键时期,基因表达调节,甲基化过程,这对成年健康有一定的影响。这篇文章特别关注卵泡周期。到目前为止,已经收集了数据,证明卵泡物质短缺与各种人类疾病之间的联系,包括对人类总体死亡率的最大贡献。福拉特赤字的一个指标是同性恋素——许多疾病的潜在可改变和可调整的风险因素。如果从孩提时代起就定义了高同性恋症,那么它的及时诊断和治疗矫正将有助于预防许多疾病的发展。在很小的时候就分离出高同型多态性(单核多态性)的遗传风险组(单型多态性多态性)将使我们能够制定一系列预防措施来减少多相疾病的表型表现和降低风险。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信